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1.
肿瘤严重威胁到人类的健康,但是它的发病机制和特异性治疗方法现在仍然困扰着我们.G3BP(Ras -GTPase- activating protein SH3 domain binding protein)是Ras信号传导通路中GTP酶SH3结构域特异性连接蛋白,在真核生物进化中高度保守.在受生长因子或活性Ras刺激后,Ras信号通路中GTP酶SH3结构域在细胞骨架的形成、细胞粘附和基因表达中发挥一定作用.G3BP是最早发现的能与Ras通路中GTP酶SH3结构域结合的蛋白.  相似文献   
2.
目的:探讨呼吸道感染患儿中肺炎支原体感染情况。方法:酶联免疫吸附实验(ELISA)检测肺炎支原体抗体IgM。结果:冬春季节肺炎支原体感染率偏高,男孩患病率与女孩患病率无明显差异。结论:肺炎支原体是小儿呼吸道感染最常见的病原体。严重危害小儿的身体健康,采用特异性、敏感性高的检测技术快速检测MP,可做到早诊断,早预防,早治疗。  相似文献   
3.
6周均干耳.结论 术前耳部螺旋CT可以帮助确定手术入路,指导乳突腔处理,但对鼓室成形术意义不大.  相似文献   
4.
本文介绍在负压及加温作用下,表皮分离速度与负压值、温度值之间的关系。依据既能保证安全有效地分离表皮,又能加快表皮分离速度的要求,提出负压温度控制模型,设计智能表皮分离机。  相似文献   
5.
目的 系统评价云南白药辅助治疗上消化道出血的疗效.方法 计算机检索Cochrane library、PUBMED、EMbase、CNKI、VIP、CBM和Wanfang中关于云南白药对上消化道出血治疗的随机对照试验,同时追索纳入文献的参考文献.检索时限均为从建库到2011年11月.由3名研究者按照Cochrane Handbook for Systematic Reviews of Intervention质量评价标准对纳入研究的质量进行评价和资料提取,对符合质量标准的RCT进行Meta分析,统计学分析采用RevMan 5.1.4软件.结果 共纳入14个RCT,1 449例患者.Meta分析结果显示:云南白药辅助治疗上消化道出血的总有效率和显效率均高于常规治疗,其差异均有统计学意义[OR(95%CI)分别为3.55(2.58,4.86)和2.46(1.68,3.59)],平均止血时间也短于常规治疗,差异也有统计学意义[SMD=- 1.52,95% CI( - 2.01,-1.02),P<0.00001],每个研究按Cochrane Handbook质量评价标准分级均为B级.结论 云南白药辅助治疗上消化道出血的总有效率和显效率均有显著的提高,止血时间和输血量均明显降低,且不良反应少,成本较低,值得临床推广应用.  相似文献   
6.
本文总结了笔者在临床的所见伤食患者治疗过程之所思,五味过极均会伤脏伤腑,其临床病机、症状和治法亦不可相同论治,本文谨遵中医"同病异治"学术思想,讨论了不同伤食患者的治疗之法之悟.  相似文献   
7.
目的:探讨TP和RPR联合检测对孕妇梅毒的诊断和监测意义。方法:用TP和RPR法同时对6422例孕妇进行检测。结果:6422例孕妇TP阳性为31例,阳性率为4.8‰,RPR阳性为14例,阳性率为2.1‰。结论:对检测孕妇,应先选用TP方法检测,以提高初筛结果的检出率,其阳性结果再用RPR方法检测,进行确诊。配合随访,观察疗效,复发及再感染,,做到早发现,早诊断,早治疗,确保优生优育,减少先天梅毒儿的产生。  相似文献   
8.
健康风险评价中的不确定性   总被引:3,自引:0,他引:3  
不确定性是健康风险评价中重要组成部分,健康风险评价中的不确定性包括3种类型:情景不确定性、模型不确定性和参数不确定性.目前的不确定性分析多只侧重参数不确定性,而忽视模型和情景不确定性.该文介绍了目前主要的参数不确定性分析方法,同时也对情景和模型不确定性分析以及不确定性交流的最新进展进行了综述.  相似文献   
9.
本文介绍在负压及加温条件下,表皮分离速度与负压值、温度值之间的关系。依据既能保证安全有效地分离表皮,又有加快表皮分离速度的要求,提出负压温度控制模型,设计智能表皮分离机。  相似文献   
10.
目的观察大肠癌组织中GTP酶激活蛋白SH3功能区结合蛋白(G3BP)1和G3BP2的表达变化,并探讨其意义。方法选择大肠癌组织119例(大肠癌组)、正常组织15例(正常组),采用免疫组织化学方法检测两组G3BP1蛋白和G3BP2蛋白的表达情况。结果大肠癌组和正常组G3BP1的阳性率分别为87.39%、60.00%,G3BP2阳性率分别为95.80%、66.67%,两组比较差异有统计学意义(P均<0.05);G3BP1和G3BP2的表达均与大肠癌组织学类型相关(P均<0.05);大肠癌组织中G3BP1和G3BP2表达呈正相关(rs=0.425,P=0.000)。结论大肠癌组织中G3BP1和G3BP2呈高表达,两指标异常表达可能在大肠癌的发生和发展中起重要作用。  相似文献   
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