人胚细胞提取物拮抗环磷酰胺诱发小鼠骨髓微核的研究

目前，抗癌、抗突变剂的研究日益增多，其中一些化合物本身具有致突变作用，应用于人体可能有不同程度的副反应．因此．寻找有效而副反应小的抗突变成份．对肿瘤与遗传病的防治有重要意义．     

检测肿瘤c-erbB-2癌基因扩增的差别PCR研究

检测肿瘤ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因扩增的差别ＰＣＲ研究薛开先陈森清马国建吴建中癌基因、抑癌基因及其他癌相关基因的扩增和缺失，在肿瘤发生和演进中起着重要作用，并可提供预后信息［１～３］。差别ＰＣＲ（ｄｉｆｅｒｅｎｔｉａｌＰＣＲ，ｄ－ＰＣＲ）技术的建立，为检...     

TP53肿瘤抑制基因—研究人类诱变发生的模型

本文总结和分析了人类各种肿瘤中３５０个以上ＴＰ５３基因的独立点突变，证实了４个热点区的存在，它们被定位于一些蛋白的高度保守区，同时在肺癌中确定了一个新的热点区。突变事件分析表明，在肺癌和肝癌中突变与环境致癌因子有直接关系；在大部分其它肿瘤，自发突变主要来自ＣｐＧ转换。因此，ＴＰ５３基因是一个有效的模型，可用来研究在人基因组中突变的分子机制。     

切断面神经后大鼠面神经核内5-HT2、M2和α1-肾上腺素能受体的变化

目的探讨运动神经损伤后其起始核团内神经递质受体的变化。方法采用离体定量放射自显影技术．用氚标配体作为标记物．定量观察了术后1、4、7、21、60d5－HT_2、M_2和α_1肾上腺素能受体的变化。结果切断面神经后4d同侧面神经核内以上3种受体密度较对照例明显减少。5－HT_2;受体密度减至正常密度的50％,M_2受体减至64％,α_1肾上腺素能受体减至73％。术后1周·3种受体密度降到最低点、较对照侧比较分别降至39％、43％和65％。术后3周,受体密度开始回升,至第2个月、受体密度增至个常值的84％、74％和86％。结论运动神经损伤引起其起始核团神经递质受体可塑性变化,提示受体由运动神经元产生。     

复方云芝胶囊对丝裂霉素C诱发突变及老年自发突变的抑制作用

采用体外培养人淋巴细胞微核检测法,探讨复方云芝胶囊抗突变作用。结果表明,复方云芝胶囊（１０ｍｇ／Ｌ～５０ｍｇ／Ｌ）可显著抑制丝裂霉素Ｃ（ＭＭＣ）诱发的微核形成,并可拮抗老年人自发微核,增加细胞增殖活性。     

胸苷酸合成酶基因3’-UTR多态性与晚期胃癌化疗敏感性关系的研究

目的：研究胸苷酸合成酶（TS）基因3’-UTR多态性与胃癌对5-Fu化疗敏感性的关系。方法：收集经病理学确诊的晚期胃癌106例，所有病例化疗前抽静脉血，提取白细胞DNA，用PCR-RFLP技术检测TS3’-UTR基因型。所有患者均经5-FU为基础的化疗方案治疗。以WHO实体瘤疗效评定标准和毒性评定标准评价疗效和毒性。结果：（1）106例胃癌患者中TS＋6／＋6bp、＋6／-6bp、-6／-6bp基因型频度分别为7．6％、44．3％和48．1％，化疗的总有效率为35．9％。（2）TS＋6／＋6bp、＋6／-6bp、-6／-6bp基因型组化疗的有效率分别为0％（0／8）、40．4％（19／47）和37．3％（19／51）。TS-6／-6bp基因型组和＋6／-6bp组化疗的有效率均显著高于＋6／＋6bp组（Fisher双侧精确检验，P值分别为0．0452和0．0404）。TS-6／-6bp基因型组Ⅱ度以上毒副反应的发生率高于＋6bp／＋6bp基因型组，但其差异无统计学意义。结论：TS基因3’-UTR多态性与晚期胃癌对5-FU为基础的化疗敏感性相关，TS基因型检测有助于指导晚期胃癌的化疗。     

奈达铂对不同EBV状态鼻咽癌细胞放射增敏的实验研究

目的 观察奈达铂对人鼻咽癌细胞系CNE2（EBV-）和C666（EBV＋）的抑制作用及放射增敏作用,并探讨其作用机制.方法 不同浓度奈达铂（0～100μg/ml）作用于人鼻咽癌CNE2（EBV-）和C666（EBV＋）细胞,MTS法检测奈达铂的细胞增殖抑制作用,并计算IC50值;以IC5和IC10奈达铂浓度作为增敏剂量,MTS法和克隆形成法检测细胞放射敏感性的变化,流式细胞术检测细胞凋亡百分率及细胞周期的改变.结果 MTS实验奈达铂对CNE2和C666细胞IC50值分别为34.32μg/ml和63.69μg/ml（24h）;增敏实验分为空白对照组、NDP1组（CNE2 0.34μg/ml,C666 0.69μg/ml）和NDP2组（CNE2 0.64μg/ml,C666 1.27μg/ml）,4Gy照射后三组细胞存活率,CNE2细胞为（90.0±0.3）%、（80.2±0.5）%、（53.3±0.7）%（24h）,（76.7±0.1）%、（60.0±0.6）%、（40.0±0.2）%（48h）,（66.7±0.7）%、（40.2±0.4）%、（30.0±0.6）%（72h）;C666细胞为（92.3±0.2）%、（61.5±0.7）%、（50.3±0.3）%（24h）,（77.7±0.2）%、（44.6±0.9）%、（36.2±0.4）%（48h）,（53.8±0.2）%、（34.6±0.3）%、（23.1±0.4）%（72h）;以克隆形成结果拟合存活曲线,CNE2细胞SF2为0.46、0.26、0.14,C666细胞SF2为0.43、0.31、0.20;CNE2和C666细胞SER（SF2）为1.77和1.39（NDP1）,3.29和2.15（NDP2）;照射后三组细胞凋亡率,CNE2为（4.55±0.12）%、（9.02±0.75）%和（14.55±0.45）%,C666细胞为（4.02±0.33）%、（7.11±0.32）%和（10.36±0.58）%;三组细胞G2/M期比例,CNE2为（3.49±0.25）%、（17.55±0.55）%和（32.09±0.48）%,C666为（3.65±0.18）%、（13.75±0.51）%和（30.11±0.77）%;两种细胞系组间比较差异均具统计学意义（P＜0.05）.结论 奈达铂对不同EBV状态的人鼻咽癌CNE2和C666细胞具有放射增敏作用,增敏作用CNE2细胞（EBV-）优于C666细胞（EBV＋）,其增敏机制与增加细胞凋亡、调节G2/M期比例有关.     

常熟市一次二次供水不合格事件原因分析

2009年10月我中心会同市卫生监督所对常熟市二次供水进行卫生学水质监测调查,结果显示16份水样中有13份水样为不合格,不合格原因主要是菌落总数大大超过生活饮用水国家标准,达到国家标准上限的4～54倍。中心领导非常重视,当即召开紧急会议分析排查二次供水污染原因,迅速成立临时调查小组马上展开调查。11月3号由实验室人员会同现场采样人员及卫生监督所进行现场实地调查,查找污染原因并对不合格水样在同一地点再次采样。现将调查结果报告如下:     

武夷山市小学生锡克氏试验结果分析

为了解我市儿童对白喉的免疫水平 ,遂于 1998年 10月对市区 2所小学学生进行了锡克氏试验 ,现将结果报告如下。1　对象与方法1.1　对象　以市区 2所小学 1～ 6年级复种过白喉类毒素 (白类 )的 5 81名健康学生为调查对象 ,年龄 8～ 16岁。1.2　方法　受试者一律以左前臂屈侧下 1/ 3处皮内为试验侧 ,右前臂对称部位为对照侧 ,两臂分别用 2个 1ml注射器皮内注射 0 .1ml锡克氏毒素液和对照液锡克氏试液系上海生物制品研究所提供 ,批号 980 2 0 (1- 3) ,效期 1999年 2月 ,普通冰箱 2～ 8℃保存。注射后 72～ 96小时观察反应结果 ,用透明塑料尺测…     

亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态和叶酸摄取与乳腺癌的发病风险

Objective To evaluate the relationship between dietary folate intake and genetic polymorphisms of 5, 10-methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) with reference to breast cancer risk. Methods A case-control study was conducted with 669 cases and 682 population-based controls in Jiangsu province of China. MTHFR C677T and AI298C genotypes were identified by polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) methods. Dietary folate intake was assessed by using an 83-item food frequency questionnaire. Odds ratios (OR) were estimated with an unconditional logistic model. Results The frequencies of MTHFR C677T C/C, C/T and T/T genotypes were 32. 37% (202/624), 48. 88% (3051624) and 18. 75% (117/624) in cases and 37. 66% (235/624), 48.24% (301/624) and 14. 10% (88/624) in controls,respectively. The difference in distribution was significant (X2=6. 616, P=0. 037), the T/T genotype being associated with an elevated OR for breast cancer (1.62, 95% CI: 1.14 -2. 30). The frequencies of MTHFR A1298C A/A,A/C and C/C were 71.47% (446/624), 27.08% (169/624) and 1.44% (9/624) in cases and 68. 11% (425/624) ,30. 13% (188/624) and 1.76% (11/624) in controls, with no significant differences found (X2=1.716, P=0. 424). Folate intake of cases [(263.00±137. 38)μg/d]was significantly lower than that of controls [(285. 12±149. 61)μg/d](t=-2. 830,P=0. 005). Compared with the lowest tertile (≤199. 08μg/d) of folate intake,the adjusted OR for breast cancer in the top tertile (≥315.μg/d) was 0. 70 (95% CI:0. 53 -0. 92). Among individuals with the MTHFR A1298C A/A genotype,adjusted OR for breast cancer were 0. 89 (95% CI: 0. 62 -1.27)and 1.69 (95% CI: 1.20 -2. 36) for the second to the third tertite of folato intake compared with thehighest folate intake group (Xtrend2=11. 372, P=0. 001). Conclusion The findings of the present study suggest that MTHFR genetic polymorphisms, and dietary intake of folate may modify susceptibility to breast cancer.