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活血化瘀药物对肝癌细胞HepG2的抑制作用及机制 总被引:4,自引:0,他引:4
目的观察活血化瘀中药在体外实验条件下对人肝癌细胞HepG2细胞增殖、迁移的影响,对纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)表达的影响,探讨活血化瘀药物对人肝癌细胞HepG2细胞的抑制作用与分子机制。方法培养HepG2细胞,将中药黄芪、复方当归、复方丹参、川芎嗪分别加入体外培养的肝癌细胞株HepG2细胞,应用MTS法检测其对人肝癌细胞HepG2细胞增殖的影响;应用细胞迁移实验观察其对HepG2细胞迁移的影响;应用RT—PCR方法检测对HepG2细胞PAI-1mRNA表达的影响,ELISA法检测对PAI-1表达的影响。结果活血化瘀中药黄芪、当归、丹参、川芎嗪可不同程度地抑制HepG2细胞增殖与迁移,降低HepG2细胞PAI-1mRNA表达、抗原水平,以复方丹参、川芎嗪组作用更为明显。结论活血化瘀中药可有效抑制人肝癌细胞HepG2细胞增殖与迁移,同时抑制PAI-1表达,这可能是其具有抗肿瘤作用的分子机制之一。 相似文献
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包志宏 《中华医学科研管理杂志》1995,8(2):105-107
为了提高科学基金制的管理,1993年卫生部和美国国立卫生研究院(NIH)联合在美国举办了基金管理学习班,较全面系统地学习了NIH科学基金科学管理的经验,通过学习,我们认为在我国真正实行科学基金制,其核心是建立一个完善的专家评议系统,公平竞争,择优资助。 相似文献
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中美医学科研基金评议系统的比较包志宏余赛妹李新军科学基金制是我国科研经费拨款方式的一项重大改革措施,这种新的拨款方式,主要是按项目拨款代替过去的按部门、按地区、按人头费拨款办法;通过项目指南等宏观指导方式,贯彻执行国家科技发展方针,用专家评审代替行政... 相似文献
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科技人才是科学技术创造性灵魂的载体,是科学技术高水平发展的关键。卫生部关于加速卫生科学技术进步的意见中明确指出“选拔培养一批跨世纪优秀学科、学术带头人是加速卫生科技队伍代际交替,面向未来的重要战略部署。”大力培养中青年跨世纪学术骨干及学科带头人已成为... 相似文献
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充血性心力衰竭患者心功能及运动耐量与卡维地洛的干预 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察卡维地洛对充血性心力衰竭患者左心室结构和功能、6min步行距离的影响。方法:纳入2001—12/2003-12武装警察部队总医院干部病房门诊及住院的慢性心力衰竭患者63例,男45例,女18例。纳入的患者症状性心衰时间均&;gt;3个月,属稳定性心力衰竭者,且知情同意。患者被随机分为卡维地洛组32例,常规治疗组31例。两组患者年龄、性别、基础疾病和心功能均无明显差异,具有可比性(P&;gt;0.05)。所有患者常规给予利尿剂、地高辛、硝酸酯类或血管紧张素转换酶抑制剂治疗,治疗组在此基础上加用卡维地洛,起始剂量3.125mg,2次/d,10~14d剂量加倍,至维持量25mg,2次/d。观察治疗12个月后患者心功能分级、左心室功能指标及6min步行变化。结果:按意向处理分析,63例均进入12个月后结果分析。①卡维地洛组患者治疗后左心室舒张、收缩末期内径和左心室舒张、收缩末期容量明显小于常规治疗组[(58、81&;#177;6、10)mm,(46.18&;#177;5.11)mm,(183、00&;#177;18.81)mL,(94.23&;#177;18.75)mL;(66、61&;#177;5.48)mm,(54、26&;#177;5.32)mm,(199.05&;#177;17、28)mL,(114、38&;#177;18、90)mL,t=2、743,2.450,2.345,2、174,P&;lt;0.05]。②卡维地洛组患者左心室射血分数明显大于常规治疗组相应数据[(48.67&;#177;3、15)%,(37.28&;#177;2.57)%,1:4.238,P&;lt;0.01]。③卡维地洛组患者6rain步行距离明显长于常规治疗组[(436.2&;#177;27、6)m,(353、1&;#177;27、5)m,t=2、656,P&;lt;0.05]。结论:卡维地洛可逆转心力衰竭患者左心室重塑,改善心功能,增加心力衰竭患者运动耐量。 相似文献
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1994年3月 -1996年1月 ,联合国亚太经社会与中国国家禁毒委员会合作 ,在云南省瑞丽市开展中缅边境地区减少毒品需求和HIV/AIDS预防项目。项目选择四个村寨进行试点工作。两年的预防活动结束后 ,评估研究显示 :项目村寨药物滥用的发病率减少 ,HIV感染者发病率降低。提高了靶对象对药物滥用和HIV/AIDS的预防知识的认识 ,转变了靶对象对药物滥用者和HIV感染者的不正确认识 ,促进了靶对象的健康生活模式。 相似文献
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黄芪、当归及川芎嗪等活血化瘀药对肝癌细胞株HepG2纤溶酶原激活物抑制剂1表达的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
背景纤溶酶原激活物抑制剂1是体内纤溶状态的重要调节者,其升高与血栓形成密切相关,是形成血栓性疾病的独立危险因素.目的观察活血化瘀药黄芪、当归、复方丹参、川芎嗪对肝癌细胞株HepG2细胞增殖和纤溶酶原激活物抑制剂1表达及活性的影响.设计完全随机设计,对照实验.单位武装警察部队总医院干一科.材料实验于2004-08/2004-12在军事医学科学院完成.培养肝癌细胞株HepG2细胞,根据培养液中加入的干预药物不同而分为6组对照组、黄芪组、当归组、黄芪+当归组、复方丹参组、川芎嗪组.方法将中药黄芪、当归、黄芪+当归、复方丹参、川芎嗪分别加入对体外培养的肝癌细胞株HepG2细胞,应用四氮唑蓝比色方法观察对肝癌细胞株HepG2细胞增殖的影响;应用采用酶联免疫吸附法测定观察活血化瘀药对细胞内纤溶酶原激活物抑制剂1表达的影响,发色底物显色法检测法检测对纤溶酶原激活物抑制剂1活性的影响.实验组各孔均加入0.5
μg/L转化生长因子β1作为诱导剂以增加纤溶酶原激活物抑制剂1抗原表达.对照组细胞液中只加入0.5μg/L转化生长因子β1.结果①加药24
h后,黄芪、当归组肝癌细胞株HepG2细胞增殖抑制率分别为(6.51±2.66)%,(4.42±2.19)%;黄芪+当归组、复方丹参组、川芎嗪组肝癌细胞株HepG2增殖抑制率分别为(12.06±4.98)%,(16.38±4.06)%,(32.83±9.8)%,t=2.447~3.707,P<0.05.②黄芪、当归单独及联合应用、复方丹参、川芎嗪组HepG2细胞纤溶酶原激活物抑制剂1抗原水平明显低于对照组(17.11±1.23,19.66±1.53,15.45±1.27,16.90±0.33,14.01±0.74,22.68±2.20,t=2.447~3.707,P<0.05).③黄芪、当归单独及联合应用、复方丹参、川芎嗪组肝癌细胞株HepG纤溶酶原激活物抑制剂1活性明显低于对照组(2.01±0.006,1.95±0.014,1.79±0.104,1.53±0.045,1.48±0.012,2.16±0.014,t=2.447~3.707,P<0.05).以黄芪当归联合应用和复方丹参、川芎嗪作用更为明显.结论黄芪、当归、复方丹参、川芎嗪在细胞水平能够有效抑制纤溶酶原激活物抑制物1表达和活性. 相似文献