浙江省肾综合征出血热(HFRS)-Ⅰ型鼠脑纯化疫苗安全性、血清学、防病效果和免疫策略研究

目的　现场观察、考核兰州生物制品研究所生产的HFRS -Ⅰ型鼠脑纯化疫苗的安全性、血清免疫学与防病效果 ,并确定其免疫程序和免疫策略。方法　试验组和对照组按随机整群分组法进行分组 ;采用 0、7、2 8d及免后 1年加强 1针的免疫程序 ;分别采集免前、全程接种后 2周、加强前、加强后两周、加强后 1、2、3、4、5年的部分接种者全血和微量耳垂血 ,分别测定其中和抗体和IFA抗体 ,观察疫苗的血清免疫学效果和现场流行病学防病效果。结果　在 1995年 8月～ 2 0 0 1年 12月的 6年时间里从疫苗开始接种到加强后 5年 ,观察了HFRS -Ⅰ型鼠脑灭活纯化疫苗的安全性、血清免疫学效果和流行病学防病效果等。纵观结果 :证明该疫苗除了因疫苗中残留蔗糖导致较重较普遍的局部反应外 ,未发现其他严重的副反应 ,证明疫苗有较好安全性。从血清免疫效果看 ,86例全程接种后两周的免疫者血清 ,IFA抗体阳转率达 10 0 % ,中和抗体阳转率为4 4 4 4 % (8/ 18)。 1年后 ,IFA抗体和中和抗体阳性率分别下降到 2 8 5 7%和 14 80 %。但加强后 2周的血清IFA抗体和中和抗体阳性率分别反弹至 83 33%和 5 5 5 6 % ,其抗体几何平均滴度也随之回升 ,但不十分明显。此外 ,在加强后 2年IFA和中和抗体阳性率再次下降到较低水平 ,分别为     

肾综合征出血热I型灭活疫苗安全性研究

肾综合征出血热（ｈｅｍｏｒｒｈａｇｉｃｆｅｖｅｒｗｉｔｈｒｅｎａｌｓｙｎｄｒｏｍｅ，ＨＦＲＳ）灭活疫苗已研制成功，推广应用后防病效果良好。为了进一步考核其在高发疫区人群接种时的安全性，我省于１９９３～１９９７年开展了有关研究，现报告如下。１材料与方法...     

浙江省肾综合征出血热疫苗效果免疫(感染)增强和免疫策略研究

目的 :观察肾综合征出血热 (HFRS)乳鼠脑纯化Ⅰ型灭活疫苗在浙江省HFRS高发疫区大面积人群接种后的安全性 ,考核血清学及近期、中期流行病学效果。方法 :采用间接免疫荧光法 (IFAT)检测特异性IgG抗体 ,用微量细胞病变中和试验 (MCPENT)检测中和抗体滴度。结果 :共接种 10 4 6 0人 ,全程接种者占 97.30 % ,对照 16 159人。全程接种后两周进行血清学观察 ,荧光抗体阳转率为 10 0 .0 0 % (6 7/ 6 7) ,中和抗体阳转率为 4 4 .4 4 % ,几何平均滴度分别为 72 .12和 4 .6 2。1年后加强免前、免后两周和免后 1年 ,荧光抗体阳性率分别为 2 8.57%、83.33%、75.0 0 % ;中和抗体阳性率分别为 14.80 %、55.56 %、35.0 0 %。疫苗近期 (基础免疫后 1年 )和中期 (基础免疫后 2年 )流行病学防病效果良好 ,人群保护率达 10 0 %。目前未发现接种人群中有免疫 (感染 )增强问题。结论 :HFRS疫苗近期和中期流行病学防病效果明显 ,取得良好的经济和社会效益     

肾综合征出血热疫苗血清流行病学研究

目的 观察肾综合征出血热乳鼠脑纯化Ⅰ型灭活疫苗在浙江省肾综合征出血热高发疫区大面积人群接种后的安全性,考核血清学和中期流行病学效果。方法 采用ＩＦＡＴ法测特异性ＩｇＧ抗体,用ＭＣＰＥＮＴ法测中和抗体滴度。结果 共接种１０４６０人,全程接种者占９７．３０％,对照１６１５９人。全程接种后２周进行血清学观察,荧光抗体阳率为１００．００％（６７／６７）,中和抗体阳转率为４４．４４％,几何平均滴度分别为７２     

肾综合征出血热I型疫苗中期流行病学效果研究

目的：观察肾综合征出血热I型灭活疫苗在浙江省肾综合征出血热高发疫区大面积人群接种后的安全性,考核流行病学防病效果。方法 采用IFAT法测特异性IgG抗体,用MCPENT法测中和抗体滴度。结果 共接种10460人,全程接种者占97.30%,对照16159人。全程接种后2周荧光抗体阳转率为100.00%(67/67),中和抗体阳转率为44.44%,几何平均滴度分别为72.14%和4.63。加强免疫后血清抗体迅速回升,1年后又逐渐下降。预防接种后全身反应和局部反应轻微。接种组无发病,对照组发病24例,死亡3例。疫苗中期（基础免疫后4年）流行病学防病效果良好,人群保护率达100%（95%可信区间为96.3%～100%）。结论 HFRS疫苗安全性良好,中期流行病学防病效果明显,取得了良好的经济和社会效益。     

浙江省肾综合征出血热纯化灭活疫苗现场免疫效果和免疫策略研究

本文报告肾综合征出血热纯化灭活疫苗在浙江省高发疫区大面积人群接种后的安全性、血清学和流行病学近期防病效果。本次共接种１０４６０人，全程接种者占９７．３０％；对照１６１５９人。全程接种后两周荧光抗体阳转率为９８．５５％（６８／６９），中和抗体阳转率为４４．８３％，几何平均滴度分别为６９．３６和４．４４。经一个流行期观察，接种组无发病；对照组发病１２例，发病率为７４．２６／１０万，人群近期保护率达１００％。人群接种后局部和全身反应较明显，注射局部疼痛感达１００％，但均未发生异常反应（包括隐性感染者）。预测疫苗接种后当年发病数减少了３３例，取得一定的经济和社会效益。     

浙江省肾综合征出血热纯化灭活疫苗的免疫效果和免疫策略研究

目的：观察HFRS（Ⅰ型）鼠脑纯化灭活疫苗全程和加强免疫后18个月的流行病学。血清学效果。方法：采用免疫荧光法检测微量细胞病变试验，分别检测血清中的特异性抗体及中和抗体。结果：全程免疫后15天，中和抗体阳性率为40％，GMT为4．06；360天降为阴性，GMT为2.50；加强后2周抗体阳性率为50％，GMT为4.35.全程免疫后15天IFA抗体阳性率为100％，GMT为81．75；至360天阳性率降至12．50％，GMT为5．69；加强后2周阳性率升至81．25％，GMT为1297。加强免疫6363例，仅2例出现弱反应，无中、强反应。免后18个月经流行病学调查，1年内（经春、秋两个流行高峰）接种组发病2例，发病率为19.12／10万；对照组发病12例，发病率为74.06／10万，保护率为74.18％，保护指数为3.87；加强1针后的6个月中，接种组无病例，对照组发病3例，发病率47.15／10万，保护率达100％。结论：该疫苗安全性好；有较好的免疫应答；近期和中期流行病学防病效果良好。     

龙游县性传播疾病流行情况

我县从1990～1994年已报告登记的性传播疾病（下简称性病）472例。为掌握我县性传播疾病的流行动态,为今后制订防治对策提供依据,现将近几年来性病流行情况分析如下。 一、资料来源 资料来自本县医疗卫生单位性病报告,“路边店”和看守所性乱者体检,以及饮食、公卫等行业从业人员做血清不需加热的反应素玻片试验（USR）。 二、结果 1.报告发病率:1990～1994年性病报告发病率逐年上升,按年顺序分别为:19.5/10万;21/10万;23/10万;23.8/10万;30/10万。 2.病种:以淋病为主,共发病397例,占84.1%;其次是尖锐湿疣71例,占15%;非淋球菌性尿道炎2例,占0.4%;梅毒1例,占0.2%。 3.城乡分布:1990～1991年以农村发病为主,占当年发病数的63.47%,以后逐年下降;自1992～1994年间发病以城镇为主,占当年发病数的65.71%（其中外来经商人员占51.23%）,发病数城镇高于农村。 4.人群分布 （1）性别:1990～1994年男、女性别比分别为     

应征青年HBsAg和SGPT的检测

为保证部队军人健康素质,不使病毒性肝炎在部队传播,按衢州市人武部对应征入伍青年的HBsAg滴度和SGPT的标准规定进行检测,结果如下。 一、检测对象:为1987～1991年龙游县城乡18～21周岁男性应征入伍青年。 二、检测内容及方法:按衢州市人武部统一规定检测HBsAg用RPHA法,其滴度≤1∶16为阴性,SGPT用赖氏法≤40个单位为正常,符合上述二项指标者作为入伍健康标准之一,同时检测尿常规。 三、试剂:冻干乙肝表面抗原诊断血球稀释液由北京生物制研所生产,在有效期内使用,SGPT测定标准,由浙江慈城试剂厂生产,在有效期内使用。 四、结果与分析:本文检测2160名应征入伍青年中,HBsAg阳性286人,阳性率为13.24%,检出SGPT异常243人,异常率为11.25%的结果分别低于湖南省和高于全国的报道,由此结果表明,我县病     

一起由赛罗群引起钩端螺旋体病爆发的调查

1996年夏秋季在龙游县庙下村发现42例钩端螺旋体病(简称钩体病)患者,10月上旬,我们作了现场调查,经流行病学调查及实验室检测,证实为一起赛罗群引起的钩体病爆发,现报告如下:一、流行病学调查:该村主要农作物为水稻,农民收割稻谷多为湿式操作,赤脚下田;饲养业以猪为主,牛少数,该年7~10月雨水较多,特别是在收割单季稻前下过一场暴雨。第一例发病在8月2日,至10月10日终止,持续时间68天,先后发病42例,10月份我们采集血清31份作抗体检测。