焊接、切割岗位工人接触紫外辐射强度调查

目的 对不同焊接、切割设备作业时产生的紫外辐射进行检测,了解操作者紫外辐射实际接触水平。 方法 以手工电弧焊、气体保护焊、等离子切割和气体切割4个工种的操作者为调查对象,使用254、290、365 nm三个波段的探头,分别测量工作状态下操作者眼面部紫外辐照度。 结果 气体切割岗位接触紫外辐射强度最高,为36.24 μW/cm2,其次是等离子切割岗位,为16.40 μW/cm2。 结论 对焊接作业岗位工人应选用防紫外辐射效果更好的防护面罩并定期进行眼部健康检查,及早发现焊接紫外辐射对操作者的眼部损害。     

辽宁省1999-2005年度流感病原学监测

目的 分析辽宁省1999-2005年度流感的病原学及流行特征。方法 在流行季节采集咽拭子用鸡胚和细胞分离方法，进行间接血凝抑制试验。结果 1999年11月至2005年3月末，辽宁省及省内其他6市疾病预防控制中心（CDC）共采集咽拭子标本2713份，分离流感病毒188株，平均分离率为7．0％；其中辽宁省CDC和大连市CDC共采集标本1466份，分离病毒167份，平均分离率为11．4％；在2002年以前均分离到A3、A1和B型，且B型为Yamagata谱系；2002年后再未见A1型出现，A3与B型优势并重，且抗原分析显示B型已与Victoria谱系更类似。辽宁省作为北方省在中国．WHO第一个五年流感监测项目中只进行秋冬季监测，发现流行期出现在当年11月份至次年2月份。结论 辽宁省不同年份流感病原学监测结果的分析对于了解辽宁省流感流行特点、亚型漂移、对流感乃至禽流感的监测与预防控制具有重要意义。     

某汽车加工企业职业病危害现状评价

目的对某汽车加工企业职业病危害现状进行评价。方法采用职业病危害因素检测、职业卫生调查和检查表分析法等对作业场所职业病危害现状进行全面评价。结果企业生产过程中产生主要职业病危害因素有氧化铁尘、炭黑粉尘、氮氧化物、氨、丙烷、非甲烷总烃、硫酸、噪声、手传振动、工频电磁场、高温及热辐射,其工作场所检测结果除噪声合格率为86%外,其他检测项目合格率全部达到100%。结论各项检测结果基本符合《工作场所有害因素职业接触限值》中规定的职业接触限值,该企业采取的职业病危害防控措施合理、有效,职业卫生管理符合相关要求。     

PCR—银染技术在探讨肝癌与乙肝病毒关系中的应用

PCR技术用于体内低水平乙肝病毒DNA的检测,对于探讨肝癌与乙肝病毒关系的研究具有十分重要的意义。本次我们应用PCR-银染法检测乙肝病毒DNA,用以探讨肝癌与乙肝病毒的关系。材料血清标本50例全部来自辽宁省肿瘤医院确诊为原发性肝癌的病人。引物设计参照文献,由山东医学院合成。PCR及固相放免检测试剂盒分别购于复旦大学及北京福瑞公司。检测方法血清 HBsAg检测:采用固相放免法。血清DNA模板制备:采用酚、酚/氯仿两步法。PCR扩增HBV DNA:反应总体积为30ul。循环温度为93℃50S→55℃50S→70℃90S。共进行30个周期。每次均设阴阳性对照。PCR扩增产物分析:取扩增后样品10ul进行聚丙烯酰胺凝胶电泳(每次均设标准Mark做对     

沈阳市1999年流行性感冒的监测分析

沈阳市位于我国东北 ,每到冬季呼吸道系统疾病高发。为探究其病因 ,我们开展了以流感监测为主的调查。选择 6家具有代表性的、较大的综合性医院 ,每日统计上感门诊数 ,按旬汇总 ,同时采集疑似流感患者咽拭子 ,用ＭＤＣＫ细胞进行病毒分离。结果显示 :6个检测点上感就诊量 1 0～ 1 1月份较平稳 ,每旬波动在 3 30 0～ 4 30 0例左右 ,1 2月初病例开始上升 ,1 2月末达 1 0 0 69例 ,是门诊量的 3倍 ,1月中旬病历数下降 ,2月上旬降至平时水平。调查结果表明 ,同期幼儿及青少年上感发病率分别为 56 %和 48%。我们从采集的 1 0 1份咽拭子中分离到 2 …     

PCR-SSCP技术快速检测结核分枝杆菌三种基因突变

聚合酶链反应-单链构象多态性（PCR-SSCP）是快速检测基因突变的重要方式之一^[1]。应用此法对辽宁省90例涂阳患者痰标本分离结核分枝杆菌进行rpoB、rpsL、56例katG基因突变检测,与传统耐药结果比较分析,寻找结核分枝杆菌耐药性与基因突变的关系。     

PCR—SSCP技术快速检测结核分枝杆菌三种基因突变

聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)是快速检测基因突变的重要方式之一[1].应用此法对辽宁省90例涂阳患者痰标本分离结核分枝杆菌进行rpoB、rpsL、56例katG基因突变检测,与传统耐药结果比较分析,寻找结核分枝杆菌耐药性与基因突变的关系.     

辽宁省流行性感冒3年监测

流行性感冒是由流感病毒引起的急性呼吸道传染病，也是一种波及全球范围的传染病。人们很早就认识了流感的流行和严重性，但由于其病毒极易变异和传播途径易于实现，至今尚无有效控制办法。为此，1999～2002年，我们对流感病毒在人群中流行、变异的动态趋势进行监测。结果报告如下。     

辽宁省甲1亚型流感病毒HA1基因变异分析

目的了解2000～2006年辽宁省甲1亚型流感病毒HA1基因变异特征。方法利用辽宁省流感监测的咽拭分离株中的甲1亚型流感病毒核酸，采用逆转录-聚合酶链反应（RT—PCR）扩增，测序，并推导出其氨基酸序列，进行基因进化特征分析。结果辽宁省2000～2002年均分离到甲1亚型流感病毒，但消失了近3年后，2005年底又出现，且基因序列碱基发生变异，与2005年以前的病毒株和疫苗株A／New Caledonia／20／1999比较，在其HA1蛋白分子上存在有4个氨基酸位点（187位W〉R，188位Y〉F，209位Q〉K，249位V〉A）发生了替换。基因序列及氨基酸序列同源性均有下降。结论辽宁省2000～2006年甲1亚型流感病毒基因序列发生了明显变异，与甲1亚型疫苗株A／New Caledonia／20／1999同源性有下降趋势，提示其抗原可能发生部分漂移或更换，这对流行季节疫苗选择和流行病学研究都具有重要意义。     

1999年至2001年辽宁省流行性感冒的实验室监测

辽宁省为我国北方流行性感冒的监测点之一.我们于1999年至2001年对其流行特征、主导毒株的交替规律,临床症状特点及其流行趋势进行了监测观察,结果报告如下.