HPLC测定妇康片中阿魏酸的含量

目的:用高效液相色谱法测定妇康片中阿魏酸的含量。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱(4.6mm×150mm,5μm),甲醇-1%冰醋酸(28:72)为流动相,流速为1.0mL.min-1,检测波长:323nm;进样量:10μL。结果:阿魏酸在0.05～0.25μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率99.76%,RSD=1.08%(n=6)。结论:该方法精密度高,稳定性较好,结果准确可靠,可以用于妇康片的质量检验方法。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入对支气管哮喘患儿肺功能及气道反应性的影响

目的 探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入对支气管哮喘患儿肺功能及气道反应性的影响。方法 选取2018年10月-2019年6月河南省某医院收治的122例支气管哮喘患儿为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和实验组,每组61例。对照组患儿给予常规治疗联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,实验组患儿在对照组基础上联合布地奈德雾化吸入治疗,2组均连续治疗2个月。比较2组患儿治疗后临床症状缓解/消失时间、不良反应发生情况及治疗前后肺功能及气道反应性改变。结果 治疗后,实验组患儿胸闷、咳嗽、气急缓解时间及哮鸣音消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组患儿各项肺功能指标比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗后,2组年龄≤3岁患儿吸气呼气时间比(Ti/Te)、达峰时间比(tPTEF/tE)、达峰容积比(VPTEF/VE)均高于治疗前,呼吸阻力(Rrs)低于治疗前,且实验组Ti/Te,tPTEF/tE,VPTEF/VE均高于对照组,Rrs低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后,2组年龄3岁患儿第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气峰流速(PEF)及FEV1/FVC均高于治疗前,且实验组高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组患儿气道阻力上升开始时最小浓度(Cmin)、气道传导率下降斜率(SGrs)、气道传导率下降斜率/基础呼吸传导率(SGrs/Grs)及反应阈值(Dmin)比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗后,2组患儿Cmin,SGrs,SGrs/Grs及Dmin均大于治疗前,且实验组大于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。2组患儿均未发生严重不良反应,仅实验组出现2例咽部轻度刺激症状,经漱口处理后即好转。结论 沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入有助于缓解支气管哮喘患儿胸闷、咳嗽等临床症状,改善患儿肺功能和气道高反应性,且安全性较高。     

口服降血糖药应用情况分析

糖尿病是一种多病因代谢疾病,特点是慢性高血糖,伴随因胰岛素分泌或作用缺陷引起的糖、脂肪和蛋白质代谢紊乱。据2006年19届糖尿病联盟公布全球现有糖尿病患者人数为2．46亿,预计到2025年将达3．8亿。在糖尿病患者中90％为2型糖尿病,而口服降糖药是其治疗的首选药物。     

克银Ⅰ号胶囊治疗进行期寻常型银屑病的临床研究

目的　观察克银I号胶囊对进行期寻常型银屑病患者临床症状、外周血T淋巴细胞亚群、表皮长生因子 (EGF)含量的影响 ,以及免疫球蛋白、淋巴细胞转化率的变化。方法　治疗组 2 6 0例口服克银I号胶囊 ,对照组15 0例口服复方青黛丸 ,2组均治疗 2个月。结果　 2组临床疗效比较 ,治疗组明显高于对照组 (P <0 .0 1) ;治疗后治疗组EGF含量下降明显 ,与对照组比较有显著性差异 (P <0 .0 1) ;治疗组治疗后CD4细胞水平较对照组治疗后高 ,有显著性差异 (P <0 .0 1) ;治疗组与对照组比较 ,治疗后IgG、IgA水平下降具显著性差异 (P <0 .0 1) ;治疗组治疗后淋巴细胞转化率恢复至正常范围 ,对照组仍低于正常 ,2组比较有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论　克银Ⅰ号胶囊能改善进行期寻常型银屑病的临床症状 ,使皮损区EGF含量下降 ,以及提高人体免疫功能。     

中西医结合治疗癫痫78例临床观察

1998年-2002年8月，我们应用中西医结合方法对癫痫患者进行了临床观察，取得了较好的临床疗效，报告如下。     

复方丹参滴丸治疗心力衰竭的疗效观察

目的观察复方丹参滴丸治疗心力衰竭的临床疗效。方法采取对照比较试验法,60例心力衰竭患者随机分成2组,对照组（30例）应用常规治疗,治疗组（30例）在对照组治疗的基础上,加用复方丹参滴丸,每次10粒,每天3次,30d为1疗程,并观察2组临床疗效。结果2组治疗后其主要症状和体征有所好转,2组总有效率差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗组显效率为50.0%高于对照组的30.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组应用复方丹参滴丸后心搏量（SV）、左室射血分数（EF）较治疗前明显提高（P〈0.05,P〈0.01）,优于对照组（P〈0.05）。治疗组心肌缺血改善,ΣST减少,与对照组相比差异有统计学意义（P〈0.01）。结论复方丹参滴丸可用于治疗心力衰竭,临床疗效及安全性可靠。     

丹参脂溶性及水溶性成分集成提取工艺研究

目的优选丹参脂溶性及水溶性成分的集成提取工艺条件。方法采用正交设计法,以丹酚酸B、丹参酮IIA为测定指标,采用高效液相色谱法测定其含量,并以此为指标优选集成提取工艺条件。结果集成法可同时对丹参中脂溶性及水溶性成分进行提取。优选的提取工艺条件为：加8倍量70％乙醇,提取2次,每次1h。结论采用集成方法同时提取丹参水溶性及脂溶性部位,可省时、省工、节能,使丹参的提取工艺合理可行。