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目的 通过观察聚焦超声辐照兔左侧足三里穴后其双耳疼痛耐受阈、精神状态和穴区组织学变化,探讨聚焦超声辐照足三里穴镇痛的有效性和安全性.方法 30只健康新两兰兔随机分为A、B两组,每组15只.A组兔左侧足三里穴区给予2 W聚焦超声辐照5 min处理,B组(无输出假照组)兔相同部位行无输出似照5 min处理.两组兔处理前测双耳外侧近耳缘静脉处固定点痛耐受阈值,处理后1min、2 min分别测右、左耳痛耐受阈值,并观察两组兔处理前后精神状态变化情况.于双侧足三里穴区取皮肤、肌肉组织进行HE染色并观察.结果 A组辐照后双耳痛耐受阈较辐照前均有极显著提高(P<0.01),B组假照前后双耳痛耐受阈无显著性差异(P>0.05);辐照后A组双耳痛耐受阈均显著高于B组(P<0.01).辐照后A组精神不振,B组无精神不振现象.双侧足三里穴区皮肤、肌肉组织结构均正常.结论 聚焦超卢辐照兔左侧足三里穴可提高双耳疼痛耐受阈,提示聚焦超声辐照穴位有镇痛效果且安全. 相似文献
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本文报告从1988年11月份至1993年5月份,应用湿润疗法和湿润烧伤膏治疗各种烧烫伤患者1217例,其中最大面积75%,最小面积2%,深度有Ⅱ°,Ⅲ°。治愈率达到100%。同时根据湿性疗法的特点提出了不同深度创面的正确处理方法及大面积烧伤创面处理过程中注意全身治疗。首先抗休克营养支持合并能预防及护理。 相似文献
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目的 探讨聚焦超声照射“足三里”穴位对正常兔痛阈的影响.方法 将30只新西兰大白兔随机分为实验组和假照组,每组15只.实验组用频率0.5 MHz,功率2W的聚焦超声照射兔左侧“足三里”穴位5 min,假照组照射方法 相同,但不打开电源.分别于照射前,照射后2、4、6、8、10、12、14和16 min,用电子压力测痛仪进行痛阈测定.结果 假照组照射后的痛阈值与基础痛阈相比无显著性差异(P>0.05).实验组在照射后6 min,痛阈值(94.57±51.84)g出现高峰(P<0.001);分别于14 min和16 min恢复至基础水平.在2、4、6、8、10和12 min,实验组的痛阈值均显著性高于假照组(P<0.05).光镜观察实验组与假照组的皮肤组织图、肌肉组织图和坐骨神经组织图均无明显变化.结论 聚焦超声照射“足三里”穴位可以提高正常兔的痛阈,并且是安全的. 相似文献
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目的:探讨ATR特异抑制剂VX-970对喜树碱抑制的结肠癌细胞HCT-116生长,促进结肠癌细胞HCT-116凋亡的影响。方法:采用克隆形成、MTS、流式细胞术等实验分别检测单独使用VX-970,CPT以及联合VX-970和CPT用药处理对细胞生长、细胞周期及凋亡等影响,蛋白免疫印迹检测DNA损伤关键蛋白p-ATR,p-Chk1,γH2AX等的表达。结果:VX-970增强CPT对HCT-116细胞生长和增殖的抑制作用,促进细胞凋亡和减弱细胞周期G2/M期的阻滞。结论:VX-970能显著增强CPT抑制HCT-116细胞生长,诱导细胞凋亡和提高细胞对CPT药物的敏感性。 相似文献
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目的观察低强度超声辐照对大鼠痛经模型的镇痛效应。方法将75只3月龄动情间期的雌性SD大鼠随机平均分为盐水组、模型组、超声组。采用苯甲酸雌二醇和缩宫素联合制备痛经大鼠模型,盐水组以等量生理盐水进行处理。建模成功后,超声组给予低强度超声辐照(频率200kHz,声强0.2w/cm^2)腹部10min,模型组和盐水组不予超声处理。观察辐照后20min内大鼠扭体行为,记录子宫收缩波,检测子宫β-内啡肽(β-EP)水平。结果与模型组比较,超声组大鼠扭体潜伏期显著延长,扭体次数、评分均显著降低(P〈0.01);子宫收缩频次变化差异无统计学意义(P〉0.05),子宫收缩波幅、张力、活动度均显著性降低(P〈0.05);子宫β-EP含量显著增加(P〈O.01)。结论低强度超声辐照对大鼠痛经模型具有显著镇痛效应。 相似文献
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心肺复苏术(CPR),亦称基本生命支持(BLS),目的在于尽快挽救脑细胞,避免其在缺氧状态下坏死(4 min以上开始造成脑损伤,10 min以上即造成脑部不可逆之伤害),因此施救时间越快复苏成功率越高。CPR是针对呼吸心跳停止的急症危重患者所采取的抢救关键措施[1]。 相似文献
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人胰腺干细胞诱导胰岛样细胞团及其治疗大鼠糖尿病的效果 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:观察人胎儿胰腺干细体外诱导分化为胰岛样细胞团及治疗大鼠糖尿病的效果。方法:实验于2005-09/2006-09在西北农林科技大学陕西省干细胞工程技术研究中心完成。人胰腺干细胞为本实验室冻存的1株传至50代的人胎儿胰腺干细胞。采用DMEM/F12培养液,添加B27、1g/L胰岛素-转铁蛋白-亚硒酸钠、1g/L牛血清白蛋白、10mmol/L烟酰胺、10μg/L碱性成纤维细胞生长因子及10μg/L肝细胞生长因子,诱导胰腺干细胞分化为胰岛样细胞团,应用双硫腙染色、RT-PCR及葡萄糖刺激试验对该胰岛样细胞团进行鉴定。采用完全随机法将30只SD大鼠分为链脲菌素注射组24只,正常对照组6只。空腹12h后,两组大鼠分别腹腔注射70mg/kg体质量的链脲菌素和0.1mol/L柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液。大鼠分别于注射前、注射后48h、第5天和第8天空腹断尾采血,测定全血血糖浓度。选取连续2次血糖浓度高于16.7mmol/L的大鼠作为糖尿病模型。采用完全随机法从已成模的糖尿病大鼠中挑出18只分为3组:胰岛移植组9只,进行肾被膜下胰岛样细胞团移植,每只大鼠植入胰岛数(3000±100)个;干细胞移植组3只,肾被膜下移植未进行诱导的胰腺干细胞,细胞数约2×106个;糖尿病对照组6只,肾被膜下移植不含细胞的培养液。3组大鼠均于移植前及移植后48h测定空腹血糖浓度,每周定点测空腹血糖及称体质量1次。结果:18只符合糖尿病模型标准的大鼠与正常对照组6只大鼠均进入结果分析。①成功将人胎儿胰腺干细胞体外诱导分化为胰岛样细胞团,双硫腙染色阳性,RT-PCR检测表达胰岛素,经葡萄糖刺激能释放胰岛素。②共有22只大鼠糖尿病成模,成模率达91.7%。③胰岛移植组大鼠移植后2周内,血糖浓度均有所降低,但仍高于正常血糖浓度范围;移植后第3周血糖浓度迅速上升,之后一直维持高血糖状态。干细胞移植组大鼠移植后血糖一直处于较高水平,移植后第6周血糖开始下降,之后维持于较低水平。糖尿病对照组大鼠血糖浓度一直处于糖尿病血糖浓度范围内。结论:人胎儿胰腺干细胞体外可诱导分化为胰岛样细胞团,该胰岛团能分泌胰岛素,具有一定的抗大鼠糖尿病作用。 相似文献