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目的：分析CXCR7、E-cad及Vim在卵巢癌组织中的表达情况,CXCR7与E-cad、Vim表达的相关性,探讨其判断预后的意义。方法：采用免疫组织化学技术检测100例卵巢癌组织及其正常卵巢组织中CXCR7、E-cad及Vim的表达,分析CXCR7、E-cad及Vim的表达与患者临床病理参数的关系,CXCR7与E-cad、Vim相关性,以及CXCR7、E-cad及Vim不同表达量患者的生存率。结果：卵巢癌组织中CXCR7、E-cad及Vim高表达率分别为53.0%,38.0%和31.0%,正常卵巢组织分别为8.0%,55.0%和11.0%,差异均具有统计学意义（P<0.05）。CXCR7、E-cad及Vim表达情况与卵巢癌患者组织分化程度、FIGO分期及淋巴结转移相关（P<0.05）。CXCR7表达与E-cad表达呈负相关（r=-0.302,P=0.002）,与Vim表达呈正相关（r=0.458,P<0.01）。CXCR7高表达患者中位生存期为37个月,短于低表达组的44.5个月（P=0.041）;E-cad高表达组中位生存期为48个月,长于低表达组的34个月（P=0.045）;Vim高表达组中位生存期为22.5个月,短于低表达组的44个月（P<0.01）;差异均有统计学意义。Cox多因素分析显示,卵巢癌分化程度、CXCR7表达及Vim表达情况是影响患者预后的独立危险因素（P<0.05）。结论：CXCR7与E-cad及Vim在卵巢癌组织中的表达存在相关性,联合检测卵巢癌组织中CXCR7、E-cad及Vim表达有助于评估预后。 相似文献
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