首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   169篇
  免费   9篇
  国内免费   5篇
基础医学   5篇
临床医学   50篇
内科学   3篇
特种医学   9篇
外科学   4篇
综合类   68篇
预防医学   23篇
药学   12篇
中国医学   7篇
肿瘤学   2篇
  2024年   3篇
  2023年   3篇
  2022年   2篇
  2021年   1篇
  2020年   4篇
  2019年   1篇
  2018年   6篇
  2017年   1篇
  2015年   3篇
  2014年   9篇
  2013年   7篇
  2012年   12篇
  2011年   10篇
  2010年   14篇
  2009年   30篇
  2008年   17篇
  2007年   19篇
  2006年   10篇
  2005年   8篇
  2004年   4篇
  2003年   5篇
  2002年   6篇
  2001年   2篇
  1998年   3篇
  1997年   1篇
  1995年   1篇
  1989年   1篇
排序方式: 共有183条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
计算机在肿瘤放疗患者出院后电话随访中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
龚海英  梁建博 《护士进修杂志》2007,22(15):1369-1370
出院患者随访是医院服务功能的延伸,是医院“以人为本”和“以病人为中心”的人性化优良服务的体现。近年来,患者及其家庭对自我调理、病情观察及健康等方面的知识需求逐渐增强。我们体会,肿瘤放疗患者出院后这种需求更为迫切,而电话随访在了解肿瘤放疗患者疾病康复的同时,能有针对性地为患者提供帮助,及时解决患者渴望医学保健知识的需求,同时能督促其按期回院复查。  相似文献   
2.
目的:以在某种程度上可反映成骨细胞增殖的成骨样细胞UMR106为靶细胞,考察蛇床子素对其细胞形态、增殖率和分化程度的影响。方法:实验于2003-03/2004-03,在中国人民武装警察部队医学院药物化学教研室药物活性筛选室进行。以大鼠成骨肉瘤细胞系UMR106为靶细胞,以雌二醇1×10-8mol/L为阳性对照,同时设空白对照组,蛇床子素干预组分为1×10-8mol/L,1×10-7mol/L,1×10-6mol/L3个浓度组。①调整细胞浓度为4×107L-1,接种于12孔培养板上。48h后,倒置显微镜下观察细胞形态变化。②调整细胞浓度为2×107L-1,接种于96孔培养板,采用四唑盐法测定各孔的吸光度,计算平均增殖率。③调整细胞浓度为2×107L-1,接种于24孔培养板,磷酸对硝基苯基质动力学法测定细胞内外碱性磷酸酶活性。上述实验每组均设8个复孔。结果:①培养基中加入蛇床子素培养48h后,与对照组相比UMR106细胞数量明显增多,核分裂期多见,1×10-6mol/L,1×10-7mol/L组可见细胞重叠生长,分泌基质堆积明显。②UMR106细胞经蛇床子素处理48h后,相对于对照组,1×10-6mol/L组增殖率为52%,1×10-7mol/L组为37%,1×10-8mol/L组为16%。3个给药组与对照组相比差异均有显著性(t=37.36,14.94,6.81,P<0.01)。③UMR106细胞经蛇床子素1×10-6mol/L和经雌二醇1×10-8mol/L处理24h和48h后,细胞内碱性磷酸酶活性均显著高于对照组犤(825.17±12.34),(775.16±8.67),(715.14±14.17)μkat/g;(2415.48±15.84),(2355.47±5.67),(2285.49±7.67)μkat/g;t=16.56,10.22;20.89,34.90,P<0.01犦。④UMR106细胞在浓度为1×10-6,1×10-7mol/L的蛇床子素及雌二醇10-8mol/L培养24h后,细胞外碱性磷酸酶活性显著高于对照组犤(781.66±11.50),(733.15±15.34),(728.81±9.84),(652.80±11.34)μkat/g;t=22.56,11.91,14.32,P<0.01犦。结论:蛇床子素可剂量依赖地促进UMR106细胞的增殖,刺激UMR106细胞的碱性磷酸酶活性,提示其可能具有直接促进成骨细胞增殖、分化的作用。  相似文献   
3.
鼻咽癌放疗患者住院期间生活质量影响因素的相关性研究   总被引:1,自引:1,他引:1  
对158例住院放疗鼻咽癌患者发放问卷并查阅病历获取相关资料,将所获资料数据行多元回归分析.结果鼻咽癌放疗患者住院期间生活质量影响与经济状况(r=1.272,P=0.004)、患者依从性(r=1.037,P=0.016)、家庭关怀度(r=1.340,P=0.002)呈正相关,与年龄(r=-0.050,P=0.004)、鼻咽癌复发(r=-1.916,P=0.000)、口腔黏膜反应(r =-1.036,P= 0.005)呈负相关.提示改善经济条件、提高患者依从性、加强家庭关怀、减轻口腔反应可提高鼻咽癌患者住院放疗期间生活质量.  相似文献   
4.
1988年9月至1989年2月,我院根据文献介绍的方法应用可拉明静滴预防非溶血性输血反应,效果满意,反应率为1.43%,显著低于对照组(不用任何预防药)的11.66%,差异有显著性(P<0.05)。我们还设前后组(将可拉明总量等分为二,分别于输血前后  相似文献   
5.
药物化学多媒体实验教学与素质教育   总被引:1,自引:0,他引:1  
多媒体实验教学给传统教学模式带来了巨大的冲击.多媒体教学具有课堂信息量大、节约教学时间、生动直观、可实现虚拟实验等特点,在素质教育中具有重要作用.  相似文献   
6.
多普勒超声诊断6例子宫瘢痕部位妊娠   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨多普勒超声对瘢痕子宫妊娠的诊断。方法对6例瘢痕子宫妊娠患者,采用治疗前、后声像图的特征分析及多普勒实时探测。结果3例超声提示宫体下段前壁处不均质低回声团,余3例超声提示子宫下段前壁切口处探及胚芽及原始心管搏动声像图均表现为子宫体下段不均质稍低回声区,CDFI显示异常丰富血流信号,RI为0.30-0.68。结论多普勒超声能无创简便地诊断瘢痕子宫妊娠并判断治疗效果。  相似文献   
7.
枸杞子乙酸乙酯提取部位的抗氧化活性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
【目的】研究枸杞子乙酸乙酯提取部位的抗氧化作用。【方法】采用荧光分光光度法研究其抗羟自由基作用;采用紫外可见分光光度法研究其抗氧自由基作用及氧自由基对红细胞的氧化作用。【结果】枸杞子乙酸乙酯提取部位对.OH有很强的抑制和清除作用,并具有浓度依赖性;可清除邻苯三酚自氧化体系产生的O2-.,对抗O2-.对红细胞的氧化作用。【结论】枸杞子乙酸乙酯提取部位具有较好的抗氧化能力。  相似文献   
8.
目的观察糜蛋白酶液治疗放疗后鼻部并发症的效果。方法将104例鼻咽癌放疗后有明显鼻塞、流脓涕的患者随机分为观察组和对照组各52例。观察组用糜蛋白酶溶液滴人鼻腔,对照组用高锰酸钾液冲洗鼻腔。结果观察组患者放疗后鼻部并发症的治疗效果明显高于对照组。结论用糜蛋白酶液治疗放疗后鼻部并发症安全有效,提高了患者的生活质量。  相似文献   
9.
葛根素对胎鼠骺板Ⅰ型胶原蛋白表达的影响   总被引:1,自引:1,他引:1  
取怀孕16d昆明种小鼠的胎鼠,以胚胎长骨为靶器官,设17β-雌二醇1umol/L阳性对照组、空白对照组及葛根素1,10,100umol/L3个剂量组。剥离出胎鼠尺骨,置于BGJb培养基中,葛根素和雌二醇作用48h后,将长骨固定,脱钙后作石蜡切片,进行免疫组织化学染色,光镜下观察骺板静止区、增殖区和肥大区阳性细胞定位,图像分析系统下测定免疫反应阳性细胞面积。每组培养长骨8根,重复3次。葛根素10,100umol/L组胎鼠骺板各区Ⅰ型胶原蛋白免疫组织化学染色阳性细胞面积显著大于对照组(P〈0.01)。葛根素1,10umol/L组各区Ⅰ型胶原蛋白免疫组织化学染色阳性细胞面积均低于17β雌二醇组(P〈0.05~0.01);葛根素100umol/L组阳性细胞面积与17β-雌二醇组差异无显著性意义(P〉0.05)。随葛根素剂量升高,各区阳性细胞面积基本呈逐渐增加的趋势。在体外培养条件下,葛根素可上调胎鼠骺板静止区、增殖区和肥大区Ⅰ型胶原蛋白表达水平,并呈剂量依赖性。  相似文献   
10.
【目的】研究蕨麻多糖抗缺氧作用。【方法】取新生SD乳鼠心肌细胞,建立缺氧损伤模型,设正常对照组、缺氧损伤模型组、香丹注射液阳性对照组(2mg/ml)、蕨麻多糖高、中、低浓度组,浓度分别为0.2、0.02、0.002mg/ml。正常对照组在DMEM/F-12培养基中37℃培养于含5%CO2培养箱中,其它各组在D-Hanks液中37℃在混合气体培养箱中(95%N2、5%CO2、O2浓度〈1%)。培养6h后,采用四甲基偶氮唑盐法检测心肌细胞代谢活力;采用比色法检测细胞外乳酸脱氢酶活性。采用小鼠常压窒息性缺氧模型,观察缺氧状态下各组小鼠的存活时间。【结果】与缺氧模型组比较,蕨麻多糖0.2mg/ml、0.02mg/ml剂量组均使细胞代谢率显著升高(P〈0.05)。与正常对照组比较,给予小鼠蕨麻多糖1.8g/kg可使其平均存活时间延长28.91%(P〈0.01)。【结论】蕨麻多糖具有抗缺氧作用,并与剂量有关。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号