银杏叶提取物中的芦丁含量测定

用紫外分光光度法测定银杏叶提取物中芦丁的含量，结果表明：以６０％丙酮或７０％乙醇提取银杏叶，所得提取物的芦丁含量为３３．２７％～４３．３８％。     

复方白及乳膏的质量控制

目的建立复方白及乳膏的质量控制方法。方法观察性状;以a-萘酚硫酸法鉴别白及多糖;以硫酸铜显色法鉴别尿素;以蒽酮染色法测定白及多糖含量;以苯甲醛染色法测定尿素含量。结果复方白及乳膏为白色的乳膏;α-萘酚硫酸鉴别显白及多糖的阳性反应;硫酸铜显色鉴别显尿素的阳性反应;白及多糖在1.88~33.75μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,y=0.039X-0.0069(r=0.9998),平均回收率为98.3%,RSD为1.81%,平均含量应为4.0mg·g-1(±10%);尿素在10.0~120.0μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,Y=0.0077X+0.0019(r=0.9995),平均回收率为99.1%,RSD为1.49%,平均含量应为0.1g·g-1(±10%)。结论所建立质量控制方法可操作性强,结果重现性好,适用于复方白及乳膏的质量控制。     

均匀设计优选金茵清热口服液半仿生提取的工艺条件

目的:优选金茵清热口服液半仿生提取的工艺条件。方法:采用均匀设计,以绿原酸得率,栀子苷得率,总酚酸得率和干浸膏收率为指标进行综合评价,优选金茵清热口服液半仿生提取的工艺条件。结果:优选的三煎用水pH依次为A=2.89,B=6.50,C=8.43;煎煮总时间D=2.0 h。结论:结合生产实际,确定3煎用水的pH依次为3.0,6.5,8.5;煎煮时间依次为1.0,0.5,0.5 h。     

抗感利咽糖浆的制备及质量标准研究

目的：制备抗感利咽糖浆并建立其质量标准。方法：按处方和制备工艺要求制备抗感利咽糖浆。依据《中国药典》中糖浆剂的相关规定,制定可行的质量标准,对其性状、相对密度、pH等项目作规定;采用薄层色谱（TLC）法对处方中的大青叶、连翘进行鉴别检查;采用高效液相色谱（HPLC）法对处方中黄芩、虎杖的主要成分黄芩苷、虎杖苷进行定性定量分析。结果：TLC中特征斑点清晰;黄芩苷、虎杖苷与其他成分分离良好;黄芩苷在16.0-240.0μg/mL浓度范围内与峰面积有良好线性关系,平均回收率98.71%,RSD为0.67%;虎杖苷在32.0-480.0μg/mL浓度范围内与峰面积有良好线性关系,平均回收率97.02%,RSD为1.03%。抗感利咽糖浆质量稳定,其性状、相对密度、pH值等指标均符合标准要求。结论：抗感利咽糖浆制备工艺简单可行,所建立的质量标准可用于该制剂的质量控制。     

大黄配方颗粒蒽醌成分的HPLC指纹图谱研究

目的：建立大黄配方颗粒中蒽醌成分为特征的HPLC指纹图谱.方法：以大黄酸为参照物,利用高效液相色谱梯度洗脱,测定了11批大黄配方颗粒样品;色谱柱为Waters SunFire C18（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇（A）-0.1％磷酸溶液（B）,检测波长：254 nm,柱温：30℃,流速：1.0 ml·min-1.结果：通过HPLC指纹图谱分析,标示出大黄配方颗粒8个共有的蒽醌成分色谱峰,11批样品指纹图谱的相似度均大于0.93,并确认4个已知峰为芦荟大黄素、大黄酸、大黄素和大黄酚.结论：建立的大黄配方颗粒蒽醌成分的HPLC指纹图谱稳定可靠,操作简便,可为大黄配方颗粒质量控制提供科学依据.     

高效液相色谱法测定金果榄中盐酸药根碱与盐酸巴马汀含量

［摘要］目的建立测定金果榄中盐酸药根碱与盐酸巴马汀含量的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱：Diamonsiltm C18柱；流动相：甲醇：水（1：1）（含四甲基乙二胺3.5 mL·L 1，用磷酸调pH值至7.5）；流速：1.0 mL·min 1；检测波长：345 nm；柱温：25 ℃。结果盐酸药根碱在0.009 8～0.316 0 mg·mL 1范围内呈良好的线性关系（r=0.999 95），盐酸巴马汀在0.011 5～0.368 0 mg·mL 1范围内呈良好的线性关系（r=0.999 96）。结论采用高效液相色谱法测定金果榄中盐酸药根碱与盐酸巴马汀含量操作简便，准确，专属性强。     

抗感利咽糖浆中靛玉红的鉴别和含量测定

［摘要］目的 建立高效液相色谱 （HPLC） 法测定抗感利咽糖浆中靛玉红的含量.方法 采用薄层色谱法鉴别抗感利咽糖浆中的板蓝根（大青叶）所含的靛玉红;采用反相高效液相色谱法测定抗感利咽糖浆中靛玉红的含量,以Dikma DiamonsilTM C18（200 mm×4.6 mm,5 μm,）为色谱柱;流动相为甲醇-0.1%醋酸铵-醋酸（70：30：1）;流速1 mL·min^-1;检测波长289 nm;柱温40 ℃. 结果 HPLC法测定靛玉红可达基线分离,在1.512～24.192 μg·mL^-1范围内线性良好,线性方程：Y =1.900×107X－6.486×104（r=0.999 5,n＝5）.3次测定平均加样回收率为103.9%,RSD为1.88%.结论 该法操作简便,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.     

冠心宁注射液与葡萄糖注射液配伍比例的考察

目的：通过实验观察冠心宁注射液与5％葡萄糖注射液配伍后的稳定性，寻找冠心宁注射安全的剂量，降低不良反应发生。方法：将冠心宁注射液、5％葡萄糖注射液各3批随机配对，按4：500，10：500．20：500，30：500，40：500，50：500（mL：mL）6种比例混合后，在不同时间观察其外观变化和测定混合液的pH值、不溶性微粒及细菌内毒素限量。结果：冠心宁注射液与5％葡萄糖注射液配伍后，外观和pH值均无明显变化、细菌内毒素符合规定而不溶性微粒显著增加，且幅度随着混合时间延长和冠心宁注射液比例的提高而增加。结论：冠心宁注射液和5％葡萄糖注射液配伍，随着放置时间延长或超过一定比例后，不溶性微粒超过标准，应引起广泛的重视，提示配伍后应在较短时间内使用。     

苦参药材及其配方颗粒中苦参碱和氧化苦参碱的含量比较

摘 要 目的:比较苦参药材及其配方颗粒中苦参碱和氧化苦参碱的含量。方法: 采用HPLC法测定苦参药材及其配方颗粒中苦参碱和氧化苦参碱的总量,比较二者含量差异。结果:配方颗粒中苦参碱和氧化苦参碱的总量相当于原苦参药材中总量的1/5。结论:原配方颗粒的生产工艺需要改进。     

丹参水溶性成分半仿生-生物酶提取方法比较研究

目的：优选丹参水溶性成分半仿生-生物酶提取方法。方法：以丹酚酸B、总酚酸含量和干浸膏收率为指标,以回流提取法为参照,对半仿生法、纤维素酶酶解法、α-淀粉酶酶解法、复合酶酶解法和半仿生-纤维素法、半仿生-α-淀粉酶法、半仿生-复合酶法提取法进行比较。结果：半仿生-纤维素酶法所得综合评价指标最优。结论：半仿生．纤维素酶法提取丹参水溶性成分更为科学合理。