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【摘要】目的:探讨基于体素内不相干运动扩散加权成像(IVIM-DWI)直方图参数分析评估浸润性乳腺癌分子亚型及预后因素的价值。方法:回顾性分析105例浸润性乳腺癌患者的临床、病理及影像资料。其中乳腺IVIM-DWI图像经后处理生成真实扩散系数(D)、伪扩散系数(D*)、灌注分数(f)定量参数图,并对参数图进行直方图分析,获得各参数的最小值、最大值、平均值、中位数以及第10、90百分位数(10th、90th)、偏度、峰度。应用Logistic回归构建乳腺癌分子亚型及预后因素的预测模型,采用受试者工作特征(ROC)曲线评价模型预测能力。结果:对于分子亚型的预测,HER2过表达型与非HER2过表达型模型的诊断效能最高,AUC达0.897(95%CI:0.822~0.948),Luminal型与非Luminal型模型的AUC为0.874(95%CI:0.795~0.931),三阴性型与非三阴性型模型的AUC为0.789(95%CI:0.698~0.862)。对于预后因素的预测,Ki-67表达情况模型的诊断效能最高,AUC达0.810(95%CI:0.722~0.880),淋巴结转移模型的AUC为0.718(95%CI:0.613~0.808)。结论:基于IVIM-DWI直方图参数构建的模型能较好地预测浸润性乳腺癌的分子亚型及部分预后因素。 相似文献
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目的:探讨GLS1基因在乳腺癌中的表达及在新辅助化疗中的意义。方法收集134例乳腺癌患者为研究对象,入组患者经过穿刺活检确诊乳腺癌后,按照随机对照原则平均分成两组,每组67例。观察组在乳腺癌改良根治术前使用多西他赛+表柔比星+环磷酰胺( TEC )方案,进行3~4周期的化疗后再进行择期手术。对照组在改良根治术前不进行TEC化疗,直接手术摘除病变乳腺。术后两组患者采用免疫组化法,对病变组织中GLS1蛋白免疫组化染色。结果 GLS1基因在134例患者正常组织和乳腺癌组织中表达,但在乳癌组织中表达明显升高,差异有统计学意义( P<0.05);术前采用新辅助化疗后,癌组织中GLS1基因表达水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。患者生存率与GLS1表达水平有关(P<0.05),表达水平越高生存率越低。结论GLS1基因在乳腺癌患者癌组织中高表达。在乳腺癌改良根治术前,使用辅助化疗可明显降低GLS1的表达水平;患者癌组织中GLS1基因表达水平与生存预后相关,GLS1基因在乳腺癌靶向治疗以及靶向治疗药物开发中可作为特异性的药物靶点之一。 相似文献
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目的:通过对肿瘤患者血清中抗原9(SPAG9)的自身抗体的检测,了解患者外周血中抗SPAG9自身抗体的表达情况。方法:利用SPAG9重组,确立ELISA检测肿瘤患者血清中抗SPAG9抗体的有效性,从而了解由SPAG9所诱发的患者体液免疫反应。采用的判断标准为:参照组血清中抗SPAG9抗体0D的均值加2倍SI)作为阳性。结果:研究的90例肿瘤患者中,血清SPAG9免疫反应总体阳性率为32.3%,肝癌组阳性率为33.3%,肺癌组阳性率为17.9%,其他肿瘤组阳性率为50%,健康对照组为33.3%。结论:SPAG9自身抗体在不同的肿瘤患者外周血中有着不同程度的表达,此次研究具有一定的医学价值。 相似文献
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