辣椒素诱导HSP27高表达结肠癌SW480细胞凋亡机制

目的:探讨辣椒素诱导人结肠癌SW480细胞凋亡的分子机制。方法:不同浓度辣椒素处理SW480细胞,CCK-8细胞计数试剂盒法检测生长抑制作用,流式细胞术检测早期凋亡,RT-PCR和Western blot方法检测细胞HSP27、casepase-3、casepase-9 mRNA及蛋白水平表达。结果:辣椒素可显著抑制SW480细胞生长,作用呈时间、剂量依赖性,并可促进细胞早期凋亡,下调HSP27、上调casepase-3、casepase-9 mRNA和蛋白水平的表达。结论:辣椒素可通过下调SW480细胞HSP27表达、上调casepase-3及casepase-9表达,而起到诱导细胞凋亡、抑制细胞生长的肿瘤抑制作用。     

痔痛安搽剂配合微波治疗混合痔术后水肿的临床研究

目的 探讨痔痛安搽剂熏洗配合微波照射治疗混合痔术后肛缘水肿的临床疗效。方法 将147例混合痔外剥内扎术后肛缘水肿的病人随机分为3组, 治疗组以痔痛安搽剂熏洗配合微波照射治疗,对照1组单纯用痔痛安搽剂熏洗, 对照2组单纯用微波照射, 比较三组患者水肿消退时间。结果 3组患者治疗后轻度水肿消退时间间差别无显著性意义(P>0.05) ,治疗组中、重度水肿患者水肿消退时间明显短于对照组(P<0.05)。结论 痔痛安搽剂熏洗配合微波照射是治疗混合痔外剥内扎术后中、重度水肿较为理想的方法,值得临床推广应用。     

肛肠科换药室管理模式的探讨

肛肠科主要负责治疗消化道末端所患的各种疾病,其常见综合疾病约有40余种。而换药室则是日常外科治疗过程中最为重要的组成部分之一,可以说,换药室对于患者伤口的愈合和康复同样起着至关重要的作用。由于在换药室接受治疗的患者其本身就有外伤,所以尤其要注意避免病毒或细菌感染,其管理模式也主要围绕实现无菌操作来探讨,文章主要讲述换药室基本设备条件和无菌管理模式。     

针药并用治疗耻骨直肠肌综合征的临床研究

目的：研究针药并用治疗耻骨直肠肌综合征的临床疗效及作用机制。方法：90名耻骨直肠肌综合征患者随机分为3组,药物组采用单独药物（麻仁胶囊）治疗,针刺组针刺天枢、支沟、上巨虚、大肠俞、足三里加百会、长强和内关穴,联合组采用针药并用的方法,观察不同方法的疗效差异。结果：3组治疗前后症状积分均有明显差异（P〈0．05）,联合组差异性最显著（P〈0．01）;各组治疗前后排粪造影指标变化：药物组无统计学意义（P〉0．05）;针刺组有明显差异（P〈0．05）,联合组差异性显著（P〈0．01）;治疗结束半年后上述指标在药物组和针刺组均有一定反弹（P〈0．05）,且药物组更明显,联合组未见明显反弹（P〉0．05）。结论：针刺可治疗耻骨直肠肌综合征所致的便秘,联合麻仁胶囊疗效更持久稳定。     

Let-7a过表达对结肠黏液腺癌细胞LS-174T增殖及侵袭性的影响

目的：研究let-7a过表达对结肠黏液腺癌LS-174T细胞增殖及侵袭性的影响。方法：构建let-7a过表达慢病毒载体并感染结肠黏液腺癌LS-174T细胞,设立空白对照组（A组,不进行病毒转染）;转染空病毒组（B组,只含有EGFP,浓度1×107 TU/L）;C1转染组（C1组,浓度1×106 TU/L）：转染hsa-Let-7a（含let-7a病毒和EGFP）;C2转染组（C2组,浓度1×107 TU/L）;C3转染组（C3组,浓度1×108 TU/L）。通过倒置荧光显微镜观察各组感染效率;RT-qPCR检测各组细胞中let-7a基因表达水平;MTT法检测各组细胞增殖活力;Transwell侵袭和划痕实验测评估细胞的侵袭和迁移能力;RT-qPCR和Western blot分析TGF-β1 mRNA和蛋白水平的表达。结果：倒置荧光显微镜观察各组细胞48 h绿色荧光表达情况,C3组荧光表达最强,感染效率可达90%以上,与初始病毒浓度成正相关（P＜0.05）;MTT检测结果显示各组OD值均随时间延长而增高,在第0、第1天,5组OD值差异无统计学意义（P＞0.05）,第2、第3、第4天,与A组比,C组的OD值增幅明显降低（P＜0.05）;各组细胞let-7a基因表达水平行RT-qPCR检测结果显示,与A组比,C组let-7a的基因表达水平显著升高,且转染细胞let-7a的表达水平与含let-7a的慢病毒浓度梯度呈正相关（P＜0.05）,而RT-qPCR及Western blot检测显示let-7a过表达后TGF-β1 mRNA和蛋白水平逐渐降低（P＜0.05）。侵袭和划痕实验结果表明,let-7a的过表达降低了LS-174T细胞的侵袭和迁移能力,且与初始病毒浓度成负相关（P＜0.05）。结论：Let-7a过表达对LS-174T细胞增殖活力有明显抑制作用,可通过下调TGF-β1含量而抑制细胞的侵袭和转移。     

中药洗浴联合扩肛治疗对高龄肛裂患者的临床效果分析

目的 探究中药洗浴联合扩肛治疗对高龄肛裂患者的临床疗效以及预后。 方法 选取2015年3月—2017年3月在温州医科大学附属第二医院治疗的110例高龄肛裂患者,采用随机数字表法将患者分为观察组(55例)、对照组(55例),2组患者的性别、年龄、病程等基线资料差异均无统计学意义(均P>0.05)。对照组患者采用扩肛治疗,每日扩肛2次,扩肛治疗后予以长效止痛剂局部皮下注射,每日大便之后用1 500 m L 1∶5 000的高锰酸钾溶液冲洗,每次15~30 min,疗程1个月;观察组患者在对照组的基础上加用苦参汤坐浴治疗,每日大便后1次,每次15~30 min,疗程1个月。比较2组患者的治疗效果、NRS评分、创面愈合时间、并发症以及复发率。 结果 观察组和对照组患者的治疗总有效率分别为96.36%、74.55%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后NRS评分及创面愈合时间显著低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);观察组和对照组患者的并发症发生率分别为3.64%、20.00%,差异有统计学意义(P<0.05);随访1年,观察组和对照组患者复发率分别为3.64%和27.27%,差异有统计学意义(P<0.05)。 结论 中药洗浴联合扩肛治疗可有效减轻高龄肛裂患者的疼痛症状,加快创面愈合,降低复发率,值得临床推广。      

复方中药熏洗配合中医护理干预对肛裂术后患者伤口愈合情况以及NRS评分的影响

目的 研究复方中药熏洗配合中医护理干预对肛裂术后患者伤口愈合情况以及NRS评分影响。 方法 随机选取温州医科大学附属第二医院2015年8月-2017年8月收治的95例肛裂术后患者,遵循随机数字表法的分组原则,观察组样本容量47例,对照组样本容量48例。对照组采用常规护理,观察组采用复方中药熏洗配合中医护理干预。比较2组创面愈合情况、护理效果、NRS评分及便血次数等。 结果 观察组创面甲级、乙级、丙级愈合率分别是68.09%、29.79%、2.13%,对照组分别是27.08%、50.00%、22.92%,观察组甲级愈合率显著高于对照组,乙级、丙级愈合率显著低于对照组,差异均具有统计学意义(均P<0.05)。观察组护理总有效率(95.74%)显著高于对照组(70.83%),差异具有统计学意义(P<0.05)。护理前NRS评分观察组、对照组分别是(5.28±0.68)分、(5.25±0.64)分,2组比较差异无统计学意义(P>0.05);护理后观察组、对照组分别是(1.86±0.13)分、(2.86±1.68)分,护理后便血次数观察组、对照组分别是(1.26±0.35)次、(1.98±0.42)次;观察组护理后NRS评分、便血次数,显著低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。 结论 复方中药熏洗配合中医护理干预可明显加快肛裂术后患者创面的愈合,减轻疼痛,减少便血次数,效果显著,值得借鉴。      

痔痛安搽剂配合微波治疗混合痔术后水肿临床观察

<正>肛缘水肿是混合痔外剥内扎术(Milligan-Morgan法)术后最常见的并发症,水肿的形成加重了患者术后疼痛,创面愈合缓慢,病程延长。为了尽早消除水肿,缩短病程,减轻患者的痛苦,笔者采用痔痛安搽剂熏洗配合微波照射治疗混合痔术后水肿,取得满意疗效,现报道如下。1临床资料1.1一般资料混合痔外剥内扎术术后肛缘水肿患     

沉默热休克蛋白27基因增强大肠癌细胞对5-FU化疗敏感性

目的:探讨不同大肠癌细胞热休克蛋白(HSP27)蛋白表达水平及其与5-氟尿嘧啶(5-FU)化疗敏感性的关系,同时通过RNA干扰抑制HSP27基因的表达,初步探讨沉默该基因对5-FU抗肿瘤作用的影响。方法:Western blot法检测各大肠癌细胞中HSP27蛋白的表达水平,CCK-8法测定不同浓度5-FU对各细胞株的抑制率,分析各组细胞HSP27蛋白表达水平与IC50的关系。设计合成3对针对不同靶点的HSP27小干扰RNA,通过脂质体转染SW480细胞,激光共聚焦显微镜观察转染效率,Real-time PCR及Western blot法检测转染后HSP27 m RNA及蛋白表达水平。CCK-8法检测HSP27-si RNA对细胞的生长抑制作用及沉默HSP27基因细胞对5-FU化疗敏感性的变化。结果:各组细胞中HSP27的表达水平与5-FU的敏感性呈负相关性。Real-time PCR及Western blot法结果显示有两对靶向HSP27-si RNA能有效抑制HSP27 m RNA及蛋白水平的表达;CCK-8法检测结果显示HSP27-si RNA转染可增强SW480细胞对5-FU的敏感性,半数抑制浓度(IC50)明显下调。HSP27在大肠癌细胞中的表达水平与5-FU化疗药IC50值呈正相关。结论:靶向HSP27的si RNA能有效抑制大肠癌SW480细胞HSP27蛋白的表达,增强5-FU化疗药物的敏感性。