轻型β地中海贫血一例报告

黑龙江省迄今未报道过地中海贫血的患者,我室最近发现1例轻型β地中海贫血,现介绍如下:患者陈某,男,56岁,原籍四川。1983年12月21日以头晕,乏力,气短,间断性黄疸9年入院。查体:全身皮肤、巩膜轻度黄染,心尖区SMⅡ级,肝于锁骨中线肋下可触及边缘。实验室检查:血红蛋白9 g。红细胞256万。白细胞5,400,分类:杆状核2%,分叶核50%,淋巴34%,单核8%,嗜酸粒2%,嗜碱粒4%。血小板14万。网织红2.2%,网织红绝对值9.43万。血清胆红质     

红细胞变形性的研究

近来,红细胞机能异常的指标之一的红细胞变形性,正在引起人们的注意。作者采用改良的Reid法检查了健康不吸烟者36名,其中男22名,女14名,年龄为9～88岁;遗传性球形红细胞症(HS)4例(男3例,年龄分别为18、32和41岁;女1例,28岁)的红细胞变形性,并报导了试管内红细胞的变形性及抗镰状药物的影响。4例HS患者实验室检查结果:周围血中球形细胞均增加,红细胞脆性增加,红细胞变性指数(D.I.)平均为0;30±0.06,比健康人0.78±0.04ml红细胞/min显著降低。关于2,3-DPG、ATP,除1例因贫血很重而略高些外,但总的来看和健康人无明显差异。     

黑龙江省异常血红蛋白的研究 Ⅲ.3,200名中小学生异常血红蛋白调查报告

我国异常血红蛋白的调查研究开始于1964年,前些年曾发现30余种异常血红蛋白,但均未作结构分析,近年来北京、上海等地开始用“指纹法”(高压电泳——层析双向分离法)进行异常血红蛋白结构分析。已发现的异常血红蛋白主要分布在南方沿海省份和内蒙等地,东北地区未见     

黑龙江省异常血红蛋白的研究——Ⅵ.血红蛋白G-Chinese的结构分析

作者于1981年6月对哈尔滨市3200名中小学生进行血红蛋白普查时,发现一例α链慢泳异常血红蛋白,经化学结构分析证明这种异常血红蛋白为HbG-Chinese(α_2~(30)α_2~(30[Bll]Glu→Gln)β_2)。本文报导其化学结构分析结果。材料和方法一、临床资料先证者徐×,男性,12岁,汉族,小学生。籍贯:父天津市,母黑龙江省。体检未发现皮肤苍白与巩膜黄染等贫血体征,肝脾未触及。红细胞形态无异常,网织细胞0.2%。17%异丙醇试验阴性,热变性试验0.7%,镰变试验阴性,说明这种血红蛋白非属不稳定血红蛋白。抗碱血红蛋白含量0.93%,HbA_2含     

血红蛋白正常值的测定

血红蛋白是人体红细胞内的主要蛋白质,它是一种呼吸载体,能把氧从肺运到身体组织,担负重要的生理功能。与人体健康有密切关系。血红蛋白分子结构是最先研究清楚的一种蛋白质,而且在人类发现许多血红蛋白变异物(异常血红蛋白)。目前,在世界上已发现300余种异常血红蛋白,在我国也发现异常血红蛋白将近     

黑龙江省异常血红蛋白的研究——Ⅴ.血红蛋白D-Los Angeles及其一级结构分析

血红蛋白D-Los Angeles (HbDPunjab)是一种慢速异常血红蛋白,其β链N端第121位的谷氨酸被谷氨酰胺替代。这种异常血红蛋白发现于美国洛杉矶的一个有英国和印第安人血统的家庭中,随后在印度、欧洲、非洲、东南亚等地区陆续有所报道,而以印度的旁遮普发生率最高,故又称HbD-Punjab。近年来,在我国内蒙古,新疆辽宁等省、区也有发现。本文报道在黑龙江省首次发现的一个HbD Los Ang les 家系及其异常血红蛋白的研究结果,并对这种异常血红蛋白的化学结构进行分析和地理分布进行讨论。     

血红蛋白哈尔滨(α16[A14]Lys→Met)——一种新型的快速不稳定血红蛋白

本文报告在我国黑龙江省哈尔滨市发现的一种快速不稳定异常血红蛋白。经化学结构分析证明α链 N 端第16位的赖氨酸被甲硫氨酸替代,命名为血红蛋白哈尔滨(Hb-Harbin α16[A14]Lys→Met)。     

特发性血小板减少性紫癜病的血小板抗体的检查—血小板表面IgG和血清中血小板结合性IgG的比较研究

作者用固相酶免疫竞争法,对36例慢性特发性血小板减少性紫癜病(ITP)进行血小板表面IgG(PAIgG)和血清中血小板结合性IgG(PBIgG)的测定。结果发现:ITP患者的PAIgG增加,且PAIgG与血小板数之间呈负相关,血小板数在15×10~4/cmm以下的病例,29例中27例(93%)为阳性,而血小板数10×10~4/cmm以下者则全部阳性。PBIgG,血小板数在15×10~4/cmm以下的病例,20例中有10例     

50例血液病患者血液流变学变化的分析

本文对50例血液病患者的血液流变学进行了检查,初步结果为:白血病患者全血粘度增高与白细胞数异常增加有关;此外,亦受血浆粘度的影响;多发性骨髓瘤患者血浆粘度增高系血浆异常蛋白增高所致;自身免疫性溶贫的细胞电泳减缓除与介质有关外,还与细胞表面电荷密度改变有关。     

恶性非何杰金氏淋巴瘤的临床表现与染色体异常的关系

作者对71例非何杰金氏淋巴瘤患者(51例日本人,20例美国人)的临床表现与染色体组型特点作了比较,发现43例非T细胞淋巴瘤患者中有25例见到14q+标记染色体