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目的对XE2100血液分析仪测定网织红细胞的性能进行评估。方法通过正常及异常网织红细胞标本来测定其重复性、线性范围、携带污染率,并与流式细胞仪测10名体检者和20例贫血患者的网织红细胞进行比较。结果XE2100血液分析仪测定网织红细胞的重复性较好、线性范围能满足临床的要求、携带污染率较低;与流式细胞仪测定比较两者的相关性较好。结论XE2100血液分析仪测定网织红细胞能替代手工法。 相似文献
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XE-2100血液分析仪的应用评价 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 对XE-2100血液分析仪的性能进行评价。方法 用体检和住院患者的静脉血标本,按国际血液学标准化委员会(ICSH)已公布的评价方法对XE-2100血球计数仪的精密度、线性、携带污染率及形态学异常的血液病标本的检出率等多项指标进行测定。结果 XE-2100血液分析仪的精密度、携带污染率都小于设计的要求,线性范围能够较好地满足临床的要求,对白细胞分类结果与手工法结果有较好的相关性,异常细胞检出的特异度为0.963,灵敏度为0.979。结论 XE-2100血液分析仪的性能较好,能较好地满足临床血液常规的检验要求。 相似文献
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XE-2100血液分析仪对异常细胞报警的评估 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:评估XE-2100血液分析仪对异常细胞报警的可信度。方法:对XE-2100血液分析仪测定提示有异常细胞报警和无异常细胞报警的标本各200例进行手工涂片、瑞氏染色、显微镜油镜复检。结果:以手工涂片、染色显微镜油镜复检为金标准,XE-2100血液分析仪对异常细胞报警的灵敏度为99.34%,特异度为80.24%,阳性预测值为75.5%,阴性预测值为99.50%。仪器法对未成熟粒细胞(包括早幼粒、中幼粒和晚幼粒细胞)检出的灵敏度为95.31%,特异度为78.27%,阳性预测值为45.52%,阴性预测值为98.87%。仪器法对异常淋巴细胞检出的灵敏度为63.64%,特异度为96.47%,阳性预测值为83.58%,阴性预测值为90.39%。结论:对XE-2100血液分析仪显示异常细胞报警的标本都应该进行涂片、染色和显微镜复检。 相似文献
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网织红细胞测定在造血干细胞移植中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨网织红细胞测定在造血干细胞移植疗效观察中的应用。方法:在干细胞移植后,每天作血常规和网织红细胞参数测定,比较白细胞(WBC)、血小板(PLT)、中性粒细胞绝对值(ANC)及网织红细胞百分比(RET%)、未成熟网织红细胞百分比(IRF%)在移植后的变化。结果:按照移植后造血重建指标,本组移植后WBC>2.0×109L-1、PLT>20×109L-1、ANC>0.5×109L-1、RET%>0.5%及IRF%开始增高的时间分别为 14、 15、 13、 13和 12 d。结论:IRF%指标能更早地估计骨髓移植的成功情况。 相似文献
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XE-2100血液分析仪测定正常成人网织红细胞 总被引:8,自引:0,他引:8
目的 确定XE 2 10 0血液分析仪测定成人网织红细胞的参考值。方法 以XE 2 10 0血液分析仪测定 2 0 2例(男 10 2例 ,女性 10 0例 )体检者的网织红细胞的百分率 (RET % )、网织红细胞的绝对数 (RET #)、未成熟网织红细胞指数(IRF)及低荧光强度网织红细胞百分率 (LFR % ) ,通过统计学方法计算确定其正常参考值范围。结果 RET % :男性为1.12 18± 0 .2 673 ,女性为 1.0 85 5± 0 .2 73 9,男女比较两者无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;合并后RET %为 1.10 90± 0 .2 70 2。RET #:男性为 0 .0 5 5 7± 0 .0 13 6,女性为 0 .0 478± 0 .0 111,两者比较有显著性差异 (P <0 .0 5 )。IRF :男性为 3 .5 5 5 4±2 .0 966,女性为 2 .3 5 5 0± 1.2 42 6。LFR % :男性为 96.4987± 2 .0 818;女性为 97.64 5 0± 1.2 42 6。结论 XE 2 10 0血液分析仪测正常成人网织红细胞参考值范围与文献报道有所差异 ,各实验室应根据自己实验室仪器 ,确定本实验室的参考值范围 相似文献
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目的纯化VD3结合蛋白(DBP)。方法利用DBP的相对分子质量及电荷性质,分别用阳离子交换剂、阴离子交换剂和凝胶过滤等分离目的蛋白,SDS-PAGE鉴定纯度,并进行活性分析。结果分离到相对分子质量为58000的蛋白质,SDS-PAGE呈单一区带。结论成功分离纯化出DBP。 相似文献