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1.
目的 调查济宁地区21-三体综合征患儿致家庭经济负担及精神负担情况。方法 2013年1-8月对济宁市78例21-三体综合征患儿的170名陪护人(试验组)及同期济宁市年龄与患儿相仿的、近期无任何重大疾病的100例健康儿童的190名陪护人(对照组)进行问卷调查。采用生活满意度评定量表(LSR)及生活满意度指数A(LSIA)评定两组陪护人生活满意度,采用症状自评量表(SCL-90)评定两组家庭负担情况。结果 试验组农村地区和城镇地区患儿治疗支出占家庭收入的68.56%、55.91%。试验组陪护人LSR、LSIA评分均低于对照组(P<0.05)|试验组农村地区陪护人LSIA评分低于城镇地区,差异有统计学意义(P<0.05)|试验组陪护人SCL-90中躯体化、人际关系、抑郁、焦虑及精神病性5个因子评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)|试验组农村地区陪护人SCL-90中仅人际关系因子评分高于城镇地区,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 21-三体综合征患儿不仅会给家庭带来经济负担,更影响陪护人的生活质量及精神健康状况,应该引起足够的重视。 相似文献
2.
3.
4.
【摘要】目的:评价 CT对房间隔缺损(ASD)合并肺静脉异位引流(APVC)的诊断价值。方法:回顾性分析我院 CT检查的24例ASD合并APVC的病例,观察房间隔缺损的位置、大小,异位肺静脉引流的位置、形态及其异位连接,并与经胸心动超声(TTE) 比较,以手术或心导管造影所见为参考标准,评价CT检查诊断的准确性。结果:24例ASD合并APVC的病例中,腔静脉窦型房缺 14例,二孔型房缺9例,无顶冠状静脉窦型房缺1例;肺静脉异位引流中完全性肺静脉异位引流4例,其中心上型3例,心脏型1例,部分性肺静脉异位引流20例,其中心上型8例,心脏型12例。CT的诊断准确性为100%,TTE的诊断准确性为75%(18/24) 。结论:CT在ASD合并APVC的诊断中具有很高的价值,对临床诊断和手术方案的制订起到重要作用。 相似文献
5.
目的:通过对冠状动脉CTA对先天性单冠状动脉畸形的影像分析,探讨冠状动脉CTA对先天性单冠状动脉畸形分型诊断价值及其与临床症状相关性。方法:回顾性分析25例经冠状动脉CT血管造影(CTA)诊断为单冠状动脉畸形患者资料,使用CT多种后处理方法进行重建分析,观察冠状动脉的起始及走行情况。结果:25单冠状动脉畸形病例中,右冠状动脉缺如左冠状动脉供血整个心脏20例(其中回旋支供血右心系统15例,前降支供血右心系统3例;前降支及回旋支分别发出分支供血右心系统2例);左冠状动脉缺如单右冠状动脉畸形5例,所有病例均通过VR、MIP和MPR等重建显示冠状动脉的形态。结论:冠状动脉CTA能准确显示冠状动脉的走行分布,可以作为诊断先天性单冠状动脉畸形及其分型的首选检查方法,为临床症状诊断提供依据。 相似文献
6.
青年学者常常在完成资料收集和分析之后对获得的结果充满了激情。然而,在开始写作论文时,这种热情常常锐减。事实也如此,国家级学术会议的论文数远高于最终发表的医学文献数。优秀的研究成果不能发表的原因2大多在于写作新手在开始写作时对写作的认识混乱和畏缩。一般产生畏缩的原因有2个:要么是研究者不知从何着手,要么是不知如何组织文章结构。不过,大部分放射学论文的写作均有规律可寻,在很大程度上是程式化的。本文试图介绍一种可应用于典型放射学论文的逐段写作法。如果初学者能够完成按照本文教授的18段写作,其论文将具有合理的结构,… 相似文献
7.
2003~2005年广州市白云区医院法定传染病漏报调查与分析 总被引:13,自引:2,他引:11
目的了解广州市白云区辖内医院法定传染病疫情报告情况,为提高和规范疫情报告管理水平提供参考。方法对2003~2005年白云区各级医院法定传染病疫情资料进行统计分析。结果 2003~2005年白云区医院法定传染病平均漏报率为4.61%。漏报率最高的传染病分别为新生儿破伤风和感染性腹泻(均为25.00%),其次是流行性腮腺炎(15.52%).不同级别的医疗机构漏报率差异有统计学意义(P<0.001),漏报率由低至高分别是:区级(2.43%)、省级 (2.80%)、市级(4.93%)、镇级(5.90%)、社会医疗机构(40.14%)。传染病报告及时率92.26%, 不同级别医疗机构的传染病报告及时率差异有统计学意义((?)~2=56.51,P<0.001);报告卡完整率为86.97%。结论白云区传染病漏报存在的问题不容忽视,必须采取有效的措施予以纠正。 相似文献
8.
目的对近4年来收集的305例唐氏综合征(Down’s syndrome,DS)患者进行细胞生物学检查,分析其核型,对患者父母进行一般调查,结合细胞生物学分析,探讨其可能发病原因。方法采患者外周血淋巴细胞培养,做常规染色体G带处理后进行核型分析。结果经过对确诊的305例DS患者的染色体进行细胞遗传学分析,发现三种DS患者均有检出(21-三体型82.62%;易位型15.74%;嵌合型1.64%),且与双亲工作环境和母亲生育年龄有一定的相关性。结论通过开展细胞遗传学分析,可以比较精确的检出DS,同时对于DS的高危人群,应尽早进行相关教育和检查,从根本上减少DS的发病风险。 相似文献
9.
目的探讨不良妊娠与大Y染色体之间的关系。方法采用外周血淋巴细胞培养和G带染色体核型分析,以核型中Y染色体≥18号染色体作为大Y染色体的诊断标准。结果在所有确诊的278例大Y染色体患者中,有243例其妻有不同类型的生殖异常,17例精子发生各种异常,12例不育,6例生长发育迟缓。结论大Y染色体对精子的生成和其配偶孕早期胚胎停止发育有一定关系。 相似文献
10.
背景信号抑制弥散加权成像在臂丛神经的应用 总被引:2,自引:1,他引:2
目的探讨弥散加权成像结合STIR-EPI背景抑制技术在臂丛神经成像的技术参数及其可行性。方法对32名接受颈部MR检查的患者(17~66岁,男15例,女17例)行常规臂丛神经冠状位STIR/longTE序列及横断位STIR-EPIDWI序列扫描。对STIR-EPIDWI序列原始图像行MIP重建,获得臂丛神经任意角度的冠状位图像。观察两种成像方法获得的臂丛神经图像,计算32例患者共64侧可清晰显示的臂丛神经根、神经节、锁骨上神经及锁骨下神经的数目,并对两者臂丛神经的显示率进行配对资料的χ2检验。结果在总共64侧臂丛神经中能清晰显示的臂丛神经根、神经节、锁骨上神经及锁骨下神经在STIR-EPIDWI的冠状位重建图像分别为60/64、57/64、56/64、50/64;在STIR/longTE序列为37/64、28/64、52/64、44/64。在STIR-EPIDWI的冠状位重建图像上,能较充分展现臂丛神经的走行。STIR-EPIDWI序列对臂丛神经根及神经节的显示率要高于STIR/longTE序列(χ2=18.983,P<0.05;χ2=33.072,P<0.05),而且有良好的背景信号(脂肪、血管)抑制效果。对锁骨上和锁骨下神经的显示,两者间无明显统计学差异。结论背景信号抑制STIR-EPIDWI序列与常规STIR/longTE序列相比,能同样满意地显示臂丛神经,而且对神经根和神经节的显示更有优势。 相似文献