转移因子、免疫核糖核酸、蜂巢制剂治疗乙型肝炎表面抗原慢性携带者的疗效比较

乙型肝炎表面抗原(HBsAg)慢性携带者的转阴治疗药物虽多,但疗效均不满意.近年来曾有提出应用转移因子(TF)、免疫核糖核酸(IRNA)和其他中药制剂,以提高患者的细胞免疫功能使HBsAg阴转,但各家报告疗效不一.我科1979年2月至1980年5月以TF、IRNA、蜂巢制剂治疗乙型肝炎表面抗原慢性携带者共89例,结果如下:     

还原青蒿素合并呋喃双胺预防日本血吸虫病的研究

小鼠、家兔和家犬于感染血吸虫尾蚴后第7天,口服青蒿-双胺,1周1次,连续4周,减虫率达95％～100％. 青蒿-双胺对小鼠的急性LD(?)为1,200±150mg/kg,健康犬对药物的耐受性良好,副反应轻微,各项实验室指标试验结果表明对重要脏器无明显变化. 临床双盲法试验377例,结果提示预防保护率达94.4％,而副作用常见为轻度胃肠道和神经系统反应,各项实验室检查未发现有临床意义的变化.提示青蒿-双胺是一种有效的预防日本血吸虫病的药物。     

还原青蒿素合并呋喃类药物预防血吸虫病的比较观察

本文报告了还原青蒿素合并呋喃双胺和合并呋喃丙胺预防血吸虫病的疗效和毒性比较,结果表明,还原青蒿素合用呋喃双胺比合用呋喃丙胺疗效较好,毒性较低,前者化疗指数为4.89,后者为1.96,两者相差显著。     

长爪沙鼠形成日本血吸虫性肝纤维化的初步观察

本实验用长爪沙鼠作为一种新的日本血吸虫病性肝纤维化的动物模型,取得初步结果。 我们选用4个月龄、60g左右的纯系健康雌性长爪沙鼠70只,随机分组,分别感染日本血吸虫尾蚴l20±1条、80±1条、40±1条、15±条和不感染对照组。于感染后6周起分批解剖。 观察感染不同尾蚴数后长爪沙鼠存活率(％),感染尾蚴80条与120条二组沙鼠分别于感染后12周及22周时全部死亡。感染尾蚴40条及15条二组于感染后30周仍分别有78.26％、75％的存活率,     

吡噻硫酮治疗动物日本血吸虫病的初步研究

报告了吡噻硫酮对几种实验动物日本血吸虫病的疗效。口服给药,小鼠1g/(kg·d)×5,治愈率为100%,半数治愈剂量(CD_(50))为475mg/(kg·d)×5,家兔150mg/(kg·d)×4,减虫率为80.1%,治愈1/3。该药对犬血吸虫病无效。小鼠的急性 LD_(50)>10g/kg。     

青蒿素合并呋喃丙胺预防血吸虫病的动物试验

本实验证明应用青蒿素合并呋喃丙胺对感染早期的血吸虫童虫有显著的杀灭效果。小鼠,家兔于感染后7天给药,每周一次,一连服4次,减虫率达95%以上。初步的毒性测定,提示两药合并应用并未见毒性增加。动物试验还表明,每天给药一次,连服4天,与间歇1周给药一次,共服4次的效果相以,均有明显疗效。应用间隙疗法可降低毒性,便于现场应用。     

吡喹酮不同剂量治疗血吸虫病临床观察

本文介绍了吡喹酮不同剂量治疗血吸虫病163例的临床结果。总剂量90毫克/公斤组与总剂量60毫克/公斤组的疗效相似,1、3、6个月粪孵阴转率均为100%,药物反应均轻微,两组无明显差异。国产吡喹酮片与西德片的疗效、副作用相似。     

还原青蒿素合并呋喃双胺预防日本血吸虫病的研究

应用还原青蒿素合并呋喃双胺(简称复方青蒿素)进行杀灭小鼠、家兔及家犬早期感染日本血吸虫童虫的预防血吸虫病的实验研究。结果证实:实验动物于感染后第7d开始给药,每周喂饲一次,连喂4次,小鼠每次喂饲300mg/kg×4次时,减虫率和减雌率可达95.5和94.1％;当每次喂饲300mg/kg×6～8次时,减虫率和减雌率分别高达99.7和100％;家兔每次     

青蒿素合并呋喃丙胺对血吸虫童虫作用过程的观察

本实验观察了口服青蒿素合并呋喃丙胺不同次数后,小鼠体内血吸虫虫体分布、数目和形态的改变过程,以及宿主肝脏的组织形态学变化,发现给药的各组小鼠,虫体大部分集聚于肝血管内,生殖器官不发育,数量明显减少。可见死亡虫体,肝组织无虫卵结节形成,并随着给药次数的增加,变化更为明显。     

还原青蒿素合并呋喃双胺预防日本血吸虫病的研究

我们于1981—01985年将我国创制的还原青蒿素和呋喃双胺合并应用(以下简称青蒿—双胺),进行杀灭早期童虫的预防血吸虫病作用的实验研究和现场临床研究 1、预防小鼠血吸虫病的效果 (1) 不同间歇时间给药杀灭童虫的效果比较:以感染后第7天开始给药,间歇7天给药一次组的效果最佳,其成虫率达95.6％,减雌率92.9％,无虫鼠数7/10,预防血吸虫病的给药间歇时间以7天一次为宜。