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1.
目的 探讨修复手掌软组织及神经同时缺损的新方法。方法 利用吻合腓肠浅动脉的游离小腿后侧皮瓣修复手掌软组织及神经缺损6例。结果 临床应用6例,全部成活,术后10~13个月随访,皮瓣外形近似正常手掌,两点辨别觉为5mm,感觉为S4;患指感觉恢复为S3两例,S4四例。结论 利用吻合腓肠浅动脉皮瓣修复手掌软组织及神经缺损是理想的方法。  相似文献   
2.
带蒂股后皮神经营养血管皮瓣的解剖与临床应用   总被引:3,自引:2,他引:3  
目的:报道股后皮神经营养血管带蒂皮瓣的解剖特点与临床应用疗效。方法:在10侧经动脉灌注红色乳胶成人新鲜下肢标本上,解剖观测股后皮神经血供及其筋膜皮支的分布范围,设计股后皮神经营养血管岛状皮瓣转移修复腘窝、髋关节周围软组织缺损6例。结果:股后皮神经营养血管主要来源臀下动脉、穿动脉和腘动脉后侧穿支的升皮支,并在股后区形成网状吻合营养股后侧皮肤。皮瓣5例全部成活,1例皮瓣远端少量坏死,换药后愈合。经12~44个月随访,皮瓣无破溃,膝、髋关节功能活动良好。结论:股后皮神经营养血管岛状皮瓣转位是一种修复腘窝、髋关节周围软组织缺损良好的方法。  相似文献   
3.
介绍1992年12月~1995年2月收治8例按传统概念需截肢的前臂及手部严重毁损伤施行的早期功能重建术。按毁损部位及程度采用:(1)前臂毁损段修整,残掌残指异位中段再植;游离第2足趾带足背皮瓣、小腿外侧联合皮瓣再造拇指及修复创面;(2)残指异位再植,游离第2足趾带足背皮瓣再造拇、手指及修复创面:(3)断掌毁损无法再植,用游离第2足趾带足背皮辩再造拇指于第1腕掌关节,皮瓣修复创面,并行第2掌骨示指化。随访6个月~2年,均恢复手的部分功能,回到工作岗位。我们认为对严重毁损手,只要条件许可,应尽量利用复合组织移植,急诊或早期施行异位再植及功能重建术。  相似文献   
4.
奶牛超数排卵技术中几项问题的观察分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
奶牛超数排卵技术中几项问题的观察分析高建明,胡明信,吴学清,谢富强,段虎卿(北京农学院102206)(中国农机科学院试验牛场)近年在进行牛胚胎移值工作中,对43头黑白花奶牛进行了超数排卵,通过供体牛年龄、超排后卵巢大小变化、黄体数量的多少,冲胚过程是...  相似文献   
5.
足部毁损伤的早期修复与重建   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 报道足前部毁损伤早期修复、足前部缺损重建以及足前掌部离断再植的临床效果。方法 采用:(1)腓骨小头复合瓣重建第一跖骨;(2)用游离皮瓣移植修复不同伤情足底与足背部的软组织缺损;(3)吻合血管腓骨小头复合瓣组合重建前足掌负重点等方法治疗159例足部毁损伤。结果 临床应用159例,随访145例,术后行走功能和两点辨别觉达5—6mm,恢复满意。结论 对于严重的前足部毁损伤,可用游离复合骨皮瓣、移位皮瓣覆盖创面,重建足前部的负重点,以恢复足部的负重功能及外形。  相似文献   
6.
目的探讨小脑出血的临床分型、治疗及预后之间的关系。方法收集30例经CT确诊的自发性小脑出血病例,根据CT所见和临床表现,将其分型;并分析各型的临床表现、影像学改变、治疗与预后。结果小脑蚓部型常合并脑室出血、脑积水,多需及时进行外科治疗。小脑半球大出血型出血量大于5ml,大于15ml者应立即手术治疗。小脑半球少量出血型出血量小于5ml,可以保守治疗。小脑出血伴发的急性梗阻性脑积水是导致死亡的重要原因。结论小脑出血的预后与出血量的多少、是否伴发急性梗阻性脑积水及治疗方法密切相关。  相似文献   
7.
8.
蒋云芬  刘惠  赵竹英  高建明 《东南国防医药》2012,14(6):522+541-522,541
1病例报告患者,男,20岁,战士,在军事训练中,左手拇指深入炮底座固定螺栓孔时,他人移动炮底座挤压致左拇指末节完全离断,即来医院就诊,生命体征正常,断指干燥冷藏包裹,断指颜色苍白、干瘪,未见明显淤血斑。左手拇指断面欠平整,可见油污残留,行清创、屈肌腱、神经及血管吻合术。  相似文献   
9.
1病例报告患者男,25岁。2009年5月驻训期间进食肉炒羊肚蘑菇1hL右后,自感心慌、头晕、恶心、出汗来门诊。既往体健,否认有药物过敏史,有可疑蘑菇过敏史。查体:体温36.9℃,脉搏106/min,呼吸24/min,血压75/45mmHg。面色苍白,皮肤潮湿,腹部压痛,四肢发凉。  相似文献   
10.
目的:对Raji细胞中EBV整合位点进行染色体定位.方法:用Southern免疫印迹检测Raji细胞中EBV DNA,应用G显带和荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)对Raji细胞中EBV整合位点进行染色体定位.结果:Raji细胞gDNA经BamHI酶切消化后,与同位素标记的Probe-1(EBV基因组13 232~16 189)杂交,阳性片段大小为10 kb和4 kb,与Probe-2(EBV基因组5~3271)杂交,阳性片段大小为23 kb.Raji细胞中EBV整合位点有1 P,1 q,2 q,3 P,3 q,4 q,5 q,6 q,7 P,7 q,9 q,11 P,14 q,15 q等,其中4 q,2 q,1 q,7 q为EBV DNA整合的高频位点.计数33个整合信号,分别有7,4,4,4个信号位于染色体4 q,2 q,1 q,7 q,这4个位点的信号占所有信号的构成比为64%,15号以后的染色体及2条性染色体均未见EBV整合.结论:本研究用G显带和FISH方法首次对Raji细胞中EBV整合位点进行了定位,Raji细胞中EBV整合具有一些高频位点,是一种非随机性整合.  相似文献   
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