病毒性肝炎引起类白血病反应一例

患者,男,31岁。进行性乏力、左小腿背部,右脚趾发现紫癜二月余,无牙龈、鼻腔出血及发热、厌油、尿色加深史。数日后紫癜自行消失。入院前10天上述紫癜再现,BPC 65×10~9/l,WBC 38.4×10~9/L,周围血象中可见幼稚细胞以急性白血病收住。体检:T37.3℃、P86次、R18次、BP 118/66,左小腿背部右脚趾可见直径2～4mm大小之紫癜及淤斑。两腋下可及数枚花生米大小之淋巴结,无压痛,质中、活动度好。胸骨体压痛显著。余未见异常。实验室检查:RBC3.45×     

维甲酸综合征5例报告并文献复习

维甲酸综合征５例报告并文献复习马建军高学熙维甲酸综合征（ＲＡＳ）是全反式维甲酸（ＡＴＲＡ）治疗急性早幼粒细胞性白血病（ＡＰＬ）时发生的一组以白细胞增高为主要表现的临床综合征，酷似肺部严重感染及成人呼吸窘迫综合征（ＡＲＤＳ），国外报道其发生率为２５％。...     

β_2微球蛋白测定在骨髓增生异常综合征转归中的意义

β２微球蛋白测定在骨髓增生异常综合征转归中的意义高学熙王信琪马建军对３０例骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）患者的血清β２微球蛋白（β２－ＭＧ）进行了测定。并对２４例患者进行了３年以上的随访，对随访患者的预后与β２－ＭＧ之间的关系进行了分析。１临床资料与方...     

四种血液病的巨核细胞象

两年来,我们观察了淋巴瘤、缺铁性贫血、巨幼红细胞性贫血及大小细胞性贫血的骨髓巨核细胞情况,报道如下。 一、对象:(见表1),各病例均为初诊者,检查时均无明显出血征。淋巴瘤患者属Ⅰ/Ⅱ期。     

周期性血小板减少性紫癜的血小板变化

目的:周期性血小板减少性紫癜是较少见的疾病。从调节血小板产生的机制观点来看此病引人注目。但有关血小板的动态报告较缺乏,我们曾见到二例,并对其病态下的血小板动态变化做了测定与分析,在掌握其病态方面获得了有益的见解。病例:病例1,58岁女性。47岁时曾摘除卵巢,血小板数的变化周期为20天,变化范围0.3～22×10~4/mm~3网织红细胞及颗粒白细胞有轻度变化。病例2,21岁女性摘脾后血小板增加,且有周期性变化。周期     

成人中枢神经系统白血病19例临床分析

本文报导19例成人CNL.男16例,女3例,30岁以下者占68%.约半数CNL(40%)发生在白血病确诊后3月内.临床表现以头痛,呕吐最多见.头痛,呕吐与颅内压增高相平行.脑脊液检查,19例中16例细胞数>10个,3例仅表现为脑压增高.本组以MTX鞘内注射作为主要疗法收到良好效果,其缓解率达68%.另外也着重讨论发病率(18%),发病原理,诊断标准及防治措施,强调各型白血病无论在疾病的任何阶段均有并发CNL的可能.CNL亦可反过来浸润骨髓引起全身性复发.因而对CNL防治达到延长缓解期,愈发重要.     

1例淋巴细胞抑制造血的严重再生障碍性贫血患儿经环磷酰胺治疗后恢复

1例21个月的男孩于1976年12月鼻出血,贫血就诊。因严重的全血细胞减少和骨髓细胞减少拟诊再生障碍性贫血(再障)。染色体分析为正常核型。经雄激素和强的松龙治疗1年以上无效。1978年1月24日发现全身多处有紫癜,无肝脾肿大。Hb8.5g/dl:白细胞3,800(中性粒324)、血小板7,000/mm~3、网织红细胞0.20%,骨髓造血成份显著减少。抗DNA抗体,直接Coombs试验、抗血小板抗体、糖水试验、酸溶     

小剂量阿糖胞苷的细胞动力学作用

近来有报告小剂量阿糖胞苷(Ara-C)给予20mg/m~2/日可诱导细胞分化成熟。本文作者以此量治疗4例急非淋(ANLL)患者,疗程20天。结果:例1从开始到治疗第5天DNA含量>2N≤4N的细胞(DNA含量多少表示细胞成熟程度——译者注),从27.7%增至47.8%,分裂指数从8.8‰降到0.8‰,结果示完全缓解。例2 DNA含量<2N≤4N的细胞从开始24%降至第7天的19.7%,而分裂指数降到零,亦示完全缓解。例3 DNA含量>2N≤4N的细胞从开始到第2天由29%增至49.1%,第8天降到22.6%。分裂指数开始治疗时减少而从第6天起上升至3-6‰之间,本例未缓解。例4 DNA含量>2N≤4N的细胞从开始到第16天从6.3%增至36.6%。分裂指数从开始到第6天从6.9‰降至3‰,但从16天起回     

再生障碍性贫血17例血清生长激素水平的测定

长期以来认为生长激素(GH)具有刺激造血的作用。为此我们对17例再生障碍性贫血(再障)患者(原发性10例、继发性7例)的血清GH水平进行了测定,以了解有无生理性代偿性增高促进造血的作用。由于GH水平与性别、年龄、及影响垂体分泌此激素的疾病有关,因而在患者组与对照组中均不包括有垂体、肾上腺、甲状腺和性腺等内分泌系统疾病。