排序方式: 共有65条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
蛋白激酶CK2曾称酪蛋白激酶2(caseinkinase2)是由两个催化亚基(α或α′)和两个调节亚基(β)组成的在真核细胞中普遍存在的cAMP非依赖性丝/苏氨酸蛋白激酶[1]。在进化过程中CK2的各亚基均表现出高度保守性,属于一种看家酶。该酶在许多... 相似文献
2.
用AOH对人胎食管上皮组织体外处理不同时间(24h,lwt和3wk),提取该组织高分子量的DNA,从10例食管癌组织以及10例癌旁组织手术标本分别提取DNA,提取正常人胎儿食管上皮DNA做对照。用EcoRI酶切,Southem转移,与c-myc癌基因,Rb抗癌基因探针杂交。结果显示:AOH诱导lwk的人胎儿食管上皮中即有c-myc癌基因的扩增,并持续到第3wk,而AoH诱导24h,lwk和3wk的人胎儿食管上皮中均未发现抗癌基因Rb的丢失。表明:AoH激活了c-myc癌基因。这种改变可能对启动细胞的增殖有一定的促进作用,Rb抗癌基因的丢失在食管癌发生中可能是一种较晚期的变化。 相似文献
3.
根据Bear的EB病毒(EBV)基因全序列,设计包括EBV特异性DNA酶全基因的一对引物,在引物上设计有一个SalⅠ切点,以便于克隆。选用蛋白酶K裂解的Raji细胞DNA为模板,扩增出一条1460bp的特异条带,纯比后经TaqⅠ酶切形成1198bp和262bp的两个片段,证实该扩增片段即为EBV特异性DNA酶的全基因片段。以JM103为宿主菌,以高效表达质粒PBV221为载体,按常规方法作酶切、连接、转化,最后在含氨中青霉素的培养基上挑取单菌落扩大培养,用快速法少量制备质粒DNA。根据质粒电泳结果粗筛,再行BamHⅠ酶切初步鉴定,确定质粒大小为5117(1451+3666)bp的菌落为阳性克隆。先后用BamHⅠ和TaqⅠ消化阳性重组体,以形成1200bp和3917bp两片段的确定为正向连接重组体。本实验首次将EBV-DNA酶全基因片段克隆到高效表达载体pBV221上获得成功 相似文献
4.
共价闭环超螺旋DNA变为缺口环状和/或线性DNA时,DNA链要发生肤裂。利用这一原理来检测互隔交链孢霉毒素:交链孢酚(AOH)、交链孢酚单甲醚(AME)引起DNA链的断裂。结果表明,这两种物质对DNA都有直接损伤作用,但是它们的作用强度和方式是不相同的,AOH对DNA的损伤作用强,并可与DNA结合。 相似文献
5.
以组织细胞中提取的总RNA为模板,加入TaqDNA聚合酶和一对以TGFβ1cDNA为模板设计的引物,经变性、退火、延伸共30次循环后,可以得到以cDNA为模板的扩增产物。实验证实TaqDNA聚合酶具有逆转录酶活性,用一步常规聚合酶链反应即可获取逆转录聚合酶链反应的TGFβ1468bp扩增产物。 相似文献
6.
本文应用MTT微量自动定量比色法分析细胞的存活与增殖状况,观察钙调蛋白(Calmodulin,Cam)对PHA促小鼠脾淋巴细胞分裂作用的影响。结果发现,细胞经培养48h后,PHA加Cam的最大刺激组的光密度(OD)值比末加CAM的PHA组提高了46.8%(OD值分别为0.457和0.311),CAM的最大刺激浓度为30μg/ml。结果表明,CAM参与细胞增殖的调节作用,并能显著提高PHA的有丝分裂原活性的作用。 相似文献
7.
基因工程技术及其在医学上的应用第一讲如何获得目的基因中山医科大学生化教研室马涧泉,伍新尧基因工程是70年代出现的高科技,对生命科学及医学发展有深远影响。本连载就如何获得目的基因,基因工程的酶学基础,如何得到高效表达,核酸探针的临床应用,聚合酶链反应(... 相似文献
8.
目的 分析丁酸钠诱导Raji细胞的基因表达变化,探讨丁酸钠诱导凋亡作用机制。方法 限制性显示PCR技术(Restriction Display PCR,RD-PCR)分析基因表达变化,利用互联网提供的GenBank核酸数据库分析比对获得的差异表达序列。结果 获得14条差异表达序列,其中6条是对照组高表达序列,8条是实验组高表达序列。结论 采用RD-PCR技术可以快速简便地分析药物诱导基因表达变化。分析表达差异的序列发现,丁酸钠可诱导促进细胞凋亡的基因表达,降低肿瘤细胞高表达的基因表达。 相似文献
9.
体外反搏治疗失血性休克中一氧化氮合酶的变化 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:探讨反搏治疗失血休克中一氧化氮合酶(NOS)的变化。方法:复制狗的失血休克模型,用同位素方法测定反搏前后各组织的NOS活性。结果:体外反搏后平均动脉压较反搏前明显上升(P<001)。脑NOS测定值假手术对照组明显高于失血休克组P<001)及失血休克克反搏组(P<001),失血休克组则明显低于失血休克反搏组(P<001);心肌NOS活性假手术对照组与失血休克反搏组均明显高于失血休克组(P<005,P<001),但假手术对照组与失血休克反搏组之间无显著差异(P>005);主动脉NOS活性假手术对照组明显高于失血休克组(P<001)及失血休克反搏组(P<005),但失血休克组与失血休克反搏组间无明显差异(P>005)。结论:体外反搏可以增强小血管NOS活性,NOS活性的恢复则可能在反搏治疗中起重要作用 相似文献
10.