950例精神病患者中的藏药现象及心理康复护理对策

在精神病人的治疗过程中,服药依从性至为关键,对患者的预后及康复会产生直接的影响。本语言文报道精神药物在住院患者服药的藏匿现象,并作初步分类分析,提出相应康复对策。1临床资料及方法1.1临床资料:所有资料为我院1996～2001年收治的950例精神病患者。其中,男512例,女438例。年龄在16～55岁之间,平均年龄32.19±6.78岁。通过查阅交斑记录,发现有藏药行为者65例。1.2方法:对65例藏药患者进行心理调查分析,结果如下:表精神病人藏药现象心理调查表藏药心理人数(%)病态心理32(49%)恐惧心理11(16.9%)悲观抑郁4(6.1%)侥幸心理3(4.6%)恐惧药物反…     

苯二氮类药物(BZD)在我院精神科住院病人中的使用情况分析

目的 为了解BZD在我院精神科住院病人中的应用现状.方法 应用一日法调查当日精神科所有住院病人,并填写自拟的调查表,进行统计分析.结果我院BZD使用率为33.59%,连续使用3个月以上者达40.91%.结论精神科医生在临床应用BZD时应规范化,避免长期用药.     

丙戊酸钠治疗精神发育迟滞伴发行为障碍的研究

目的本文为探讨丙戊酸钠治疗精神发育迟滞伴发行为障碍的疗效与安全性.方法将86例精神发育迟滞伴发行为障碍患者随时分成两组,以丙戊酸钠组为研究组,以氟哌啶醇组为对照组.每组各43例.对两组患者均进行12周的治疗观察.于治疗前和治疗后进行简明精神病评定量表(BPRS)中第7、10项及副反应量表(TESS)评定.结果两组BPRS减分率比较差异无显著性(P>0.05).氟哌啶醇组不良反应广泛且较丙戊酸钠组严重.结论丙戊酸钠治疗精神发育迟滞伴发行为障碍的疗效好,副反应少.     

苯二氮(艹卓)类药物(BZD)在我院精神科住院病人中的使用情况分析

目的: 为了解BZD在我院精神科住院病人中的应用现状.方法: 应用一日法调查当日精神科所有住院病人,并填写自拟的调查表,进行统计分析.结果:我院BZD使用率为33.59%,连续使用3个月以上者达40.91%.结论:精神科医生在临床应用BZD时应规范化,避免长期用药.     

初一寄宿生心理健康状况调查

目的:调查初中一年级寄宿生的心理健康状况.方法:随机抽取洛阳市洛龙区寄宿学校、走读学校各一所,采用<心理健康诊断测验量表MNT>,对初中一年级学生进行问卷调查.结果:2 组间学习焦虑没有差异,孤独倾向走读生高于寄宿生,其它6 项:对人焦虑、自责倾向、过敏倾向、身体症状、恐怖倾向、冲动倾向,走读生的分数低于寄宿生,2 组间差异均有显著性(P＜0.05).结论:走读生的心理健康状况优于寄宿生.     

阿立哌唑治疗女性精神分裂症186例1年观察随访

目的评价阿立哌唑长期治疗女性精神分裂症的疗效及不良反应。方法本研究采用自然观察的研究方法,结合全病程管理模式对研究对象进行1年的随访研究。共186例均符合《中国精神障碍分类与诊断标准第三版》(CCND-3)各类精神疾病诊断标准,全部为女性,给予可变剂量的阿立哌唑治疗。采用阳性症状与阴性症状量表(TESS)评定不良反应。结果治疗第2、4、6、8、10、12个月末的有效率分别为83.7%、84.2%、85.6%、86.7%、87.5%、88.9%.1年末有10例脱落,15例复发,阿立哌唑的平均治疗持续时间(9.8±2.6)个月,不良反应发生率≥10%为静坐不能、震颤及肌张力升高、转氨酶升高。结论阿立哌唑长期治疗女性精神分裂症有效、安全。     

首发女性精神病患者家属的心理状态分析

目的:探讨首发女性精神病患者家属的心理状态.方法:对50例首发女性精神病患者的家属用症状自评量表(SCL-90)、焦虑自评量表(SAS)及抑郁自评量表(SDS)进行测评.结果:首发女性精神病患者家属SCL-90、SAS、SDS评分明显高于国内常模,存在明显的焦虑抑郁情绪.结论:首发女性精神病患者家属存在不同程度心理问题,应对之提出干预对策.     

住院精神病人躯体症状的观察与护理措施

住院精神病人由于病情影响，经常出现躯体症状，且缺乏相应的主诉，这给治疗和护理带来了某些特殊困难。密切观察病情，及早发现躯体症状，有效地进行预防，对减轻病人痛苦和家属的经济负担，使病人及早回归社会具有十分重要的意义。     

未婚女性精神分裂症患者父母的心理状况调查

采用自编问卷及症状自评量表(SCL-90)对50例患的双亲74人进行调查，并与国内常模比较。结果显示：未婚女性精神分裂症患父母的SCL-90因子分大多高于正常人，尤其躯体化、抑郁、焦虑、恐惧、偏执因子分明显高于正常人。说明未婚女性精神分裂症患父母存在着严重的心理问题，进行恰当的心理干预是必要的。     

帕罗西汀合用奥氮平治疗躯体形式障碍的研究

目的 本文为探讨帕罗西汀合用奥氮平治疗躯体形式障碍的疗效与安全性.方法 将78例难治性躯体形式障碍患者随机分成两组,每组各39例.对两组患者均进行8周的治疗观察.于治疗前后和治疗过程中用S C L-90量表测定疗效,用副反应量表、实验室检查评定安全性.结果 两组减分率比较差异有显著性(P<0.05).不良反应无明显差异.结论 帕罗西汀合用奥氮平治疗躯体形式障碍疗效好,不增加副作用.