Non-coding RNA在恶性肿瘤疾病中的研究简述

非编码RNAs(Non-coding RNA)是指不编码蛋白质的RNA,包括:长链非编码RNA(lnc RNA),约200个核苷酸长度;微小核RNA(mi RNA),约20-22个核苷酸长度;以及由3’末端和5’末端反向拼接而成的环状RNA(circ RNA),其特征为共价闭合回路;此外还有已知或未知功能的RNA,如pi RNA,si RNA等多种非编码RNA;这些非编码RNA转录后可调控靶基因的表达,进而发挥致癌或抑癌的生物学效应,深入研究其作用原理可能为恶性肿瘤的诊断、预后及治疗提供新思路。     

血浆proGRP和I-TAC蛋白在小细胞肺癌中的意义

摘 要: ［目的］ 分析血浆样本中的差异蛋白在小细胞肺癌（small cell lung cancer，SCLC）诊断及预后中的价值。［方法］ 首先应用GSH-CAA-X00蛋白芯片技术检测4例SCLC治疗前后及4名健康人外周血，结合生物信息学分析筛选差异蛋白。应用ELISA检测36例SCLC治疗前后及8名健康人血浆样本中关键差异蛋白胃泌素释放肽前体(progastrin releasing peptide，proGRP)、干扰素诱导T细胞趋化因子（interferon-inducible T cell alphachemoattractant，I-TAC）的表达，分析其表达与SCLC临床指征之间的关系。［结果］蛋白芯片结果显示在健康人和 SCLC 患者治疗前血浆样本中符合筛选且有统计学意义的差异蛋白有 PDGF-AB、S100A8、GHR、GP73、GRO、proGRP、I-TAC等，在 SCLC 患者治疗前后血浆样本中符合筛选且有统计学意义的差异蛋白有 MMP-3、NSE、LRIG3、proGRP、I-TAC等。PDGF-AB、S100A8、GHR、GP73、GRO、MMP-3、NSE、proGRP、I-TAC在健康人、SCLC患者治疗前、治疗后的表达趋势为先上升后下降，其中proGRP、I-TAC在两组间的变化最为显著且都具有统计学意义。ELISA结果显示proGRP、I-TAC与芯片结果一致，即与健康人相比，在SCLC患者表达升高，经治疗后下降，但与临床指征无相关性。［结论］ 差异蛋白尤其是proGRP、I-TAC可能是SCLC的潜在诊治肿瘤标志物，单独使用或与其他常用生物标志物联合使用可能有助于SCLC的早期诊断及预后判断。