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目的 观察白桃汤剂对C57BL/6小鼠体内Lewis肺癌生长、血管生成及转移的影响.方法 复制C57BL/6小鼠Lewis肺癌模型,随机分为4组,分别给予生理盐水,白桃汤低剂量,高剂量,环磷酰胺(CTX)治疗,观察肿瘤生长,运用免疫组化方法对移植瘤中血管内皮细胞生长因子(VEGF)和微血管密度(MVD)的表达及转移发生率等指标进行检测和分析.结果 白桃汤剂低、高剂量组VEGF的表达率分别为54.6%、48.7%;MVD分别(27.26±3.39),(22.85±3.23);瘤重分别为(2.66±0.46)g,(2.22±0.36) g;抑瘤率分别为35.4%,46.2%.生理盐水组VEGF的表达率为79.5%,MVD为(46.18±5.21),经统计学处理有显著性差异(P<0.05),VEGF高表达率与MVD的关系经直线相关分析,呈显著正相关.结论 白桃汤剂可以降低移植瘤MVD与VEGF的高表达率,VEGF表达率与MVD呈正相关.白桃汤剂对鼠Lewis肺癌的血管生成、生长和转移有明显的抑制作用. 相似文献
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一口钟为民间药,系桃金娘科桉属植物蓝桉的果实,主要活性成分为挥发油和三萜酸.本文从化学成分、药理作用系统综述了蓝桉果实近年来的研究进展,为其进一步开发利用提供依据. 相似文献
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目的 制备一种新型利格列汀双层缓释片,并考察其体外释放行为。方法 以羟丙基甲基纤维素(hydroxyl propyl methyl cellulose,HPMC)为骨架材料、黄原胶为黏合剂,采用单因素设计筛选处方,进行利格列汀双层缓释片的制备,并绘制处方在pH 6.80介质中的体外溶出曲线;采用常规Ritger-Peppas、Higuchi、一级、零级释放曲线方程进行拟合,分析样品释药原理。结果 经优化后的样品由含药缓释层和含药速释层构成。缓释层由主成分利格列汀3 mg、缓释骨架材料HPMC(型号:K4M及K100M,用量均50 mg)、填充剂微晶纤维素100 mg、凝胶缓释基质黄原胶15 mg、润滑剂硬脂酸镁1 mg组成;速释层由主成分利格列汀2 mg、填充剂微晶纤维素10 mg、崩解剂交联聚乙烯吡咯烷酮15 mg、润滑剂硬脂酸镁1 mg组成。最终结果与零级释放方程匹配度最高,极具相关性,拟合结果r2无限接近于1。结论 成功制得利格列汀双层缓释片,并实现零级释放。 相似文献
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目的 研究不同极性羊蹄根提取物对小鼠血小板减少症的治疗效果.方法 采用72只BACB/C小鼠,雌雄各半,随机分为6组,皮下注射环磷酰胺(0.3 m1/20 g),连续注射3 d;再将6个模型组随机设为阴性对照组、不同极性的羊蹄根提取物作为给药组,分别以色拉油以及溶于色拉油中不同极性羊蹄根提取物灌胃,定时采血,检测血小板数.结果 与给药前相比,第12天小鼠血小板减少极显著(P< 0.01);实验结束阴性对照组与各羊蹄根提取物之间差异极显著(P<0.01),其中乙醚、醋酸乙酯组升高明显;不同极性羊蹄根提取物组于第12天的血小板数相比差异极显著(P<0.01).结论 用环磷酰胺对BACB/C小鼠注射方法制造模型简单易行;羊蹄根各极性提取物对小鼠血小板减少症有治疗效果 . 相似文献
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核桃青皮提取物抑制小鼠Lewis肺癌生长的实验研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 观察核桃青皮提取物对C57BL/6小鼠体内Lewis肺癌生长的影响.方法 复制C57BL/6小鼠Lewis肺癌模型,随机分组,分别给予生理盐水、核桃青皮不同浓度的水提物和醇提物治疗,观察肿瘤生长,最后进行统计和分析.结果 核桃青皮两种方法 所得提取物均对肿瘤有明显的抑制作用,与生理盐水组比较有统计学意义(P<0.05),且抑制率与浓度呈正相关,浓度为400 mg·ml-1时抑瘤率达85.1%.结论 核桃青皮提取物对鼠Lewis肺癌的生长有明显的抑制作用. 相似文献
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超重和低气压环境下动物微波辐射的实验方法研究 总被引:8,自引:3,他引:8
目的 为开展超重、低气压环境和微波辐射等多因素协同对机体影响的研究提供一种动物实验方法.方法 利用大功率微波雷达发射机改装成微波辐射源;自行研制成微波功率密度计测量微波强度;采用离心机模拟超重环境;采用动物低压氧舱改装成低气压环境.结果 对大鼠的死亡时间实验证明,多因素协同作用对机体的影响要大于单因素的影响.结论 该方法适用于两种因素同时作用动物产生影响的实验研究. 相似文献
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白细胞介素(Interleukin,IL) -6具有多种生物学活性,与多种免疫性疾病有关。目前认为乙型肝炎是由于免疫引起免疫损伤和免疫功能紊乱所致。IL-6在乙型肝炎的损伤和纤维化时增高明显,其与乙肝的发病、肝细胞损伤、肝纤维化有重要关系,将来有望通过对IL-6的有效调节达到对乙型肝炎的有效治疗和控制病情的发展。 相似文献
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药物流行病学发展概况 总被引:1,自引:0,他引:1
药物作为治疗和预防疾病、促进人类健康的主要手段之一,应用日益广泛,但随之也带来一定的危害.20世纪80年代以来,由药品上市后的安全性监测研究发展形成一门新学科--药物流行病学(Pharmacoepidemiology,PE). 相似文献