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1.
前列腺素E1脂微球制剂治疗不稳定型心绞痛的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
我院2001年1月—2004年1月应用前列腺素E_1脂微球制剂(Lipo PGE_1)治疗不稳定型心绞痛,现将临床疗效报告如下。  相似文献   
2.
重症急性胰腺炎(SAP)死亡率高,预后差.SAP的发生与大量细胞因子级联反应引起的全身炎症反应综合征(SIRS)密切相关.SIRS是造成多器官功能不全综合征(MODS)的重要原因.近10余年临床研究显示,早期释放的炎症因子如TNF-α、IL-1等均在模型建立后迅速升高至峰值,并迅速下降,而此时炎症反应仍在继续,并且临床应用TNF-α、IL-1受体拮抗剂并未取得显著效果,提示可能存在晚期炎症介质参与病理反应.高迁移率族蛋白 1(high-mobility group box 1, HMGB1)是一类广泛存在于真核细胞内的非组核蛋白[1],近年来有关HMGB1的报道逐年增加.本文就此做一简要综述.  相似文献   
3.
报道6例自发性食道破裂,总结文献进行分析,认为自发性食道破裂虽罕见,误诊率高,但只要提高对其认识,及时通过简单的诊断方法:口服造影剂行X线检查或口服美蓝后胸穿,即可早期确诊。治疗:需结合具体情况选用胸腔闭式引流或手术等综合治疗,可获良好效果。  相似文献   
4.
蒙山九州虫草与冬虫夏草红外光谱的比较   总被引:3,自引:1,他引:3  
首次建立了蒙山九州虫草的标准红外光谱图 ,并与冬虫夏草的红外光谱进行了比较 ,发现两者存在高度的相似性 ,为蒙山九州虫草成为冬虫夏草的代用品提供了初步的理论依据  相似文献   
5.
三种虫草抗氧化活性的化学发光法研究   总被引:7,自引:3,他引:7  
为研究冬虫夏草、蛹虫草、蒙山虫草3种虫草的抗氧化活性,考察实验条件对结果的影响,采用化学发光法测定3种虫草清除超氧阴离子自由基的活性。结果显示,3种虫草的水提液中蛹虫草样品的抗氧化活性较高,蒙山虫草和冬虫夏草的抗氧化活性比较接近。提示:蛹虫草和蒙山虫草有着良好的应用前景,有望替代冬虫夏草应用于临床。  相似文献   
6.
九州虫草中核苷类成分的HPLC法测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
罗珊珊  陈畅  史艳秋  孙迎节  张长铠 《中草药》2005,36(10):1496-1498
虫草属[Cordyceps (Fr.) Link]真菌是一大类昆虫病原真菌,迄今记载的已有360多种,在我国分布的有70多种。冬虫夏草为我国传统的名贵药材,具有很好的强壮滋补功效和多种医疗保健作用。由于其生长环境独特,加之人们盲目挖采,资源已临近枯竭。因此寻找冬虫夏草的替代品以满足市场需求已刻不容缓。  相似文献   
7.
8.
随着临床诊疗新技术的发展,越来越多的乳腺癌患者能获得长期生存,乳腺癌眼部转移的病例也增多。当乳腺癌患者发生眼部转移时,容易出现视物模糊、视力下降等症状,从而影响患者的生活质量。目前,对于乳腺癌患者眼部转移的诊断,多以乳腺癌病史结合临床表现和眼部检查(眼底镜、眼部超声、眼底自发荧光检查、眼底血管荧光造影等)为主。治疗方面尚存在争议,一般认为在乳腺癌全身化疗、内分泌治疗以及靶向治疗的基础上,加用局部治疗,如眼部体外放射治疗、质子放射治疗、经瞳孔温热疗法、光动力学疗法、玻璃体内注射贝伐珠单克隆抗体等。笔者从乳腺癌眼部转移的流行病学、临床表现、诊断及治疗等方面进行综述,供临床参考。  相似文献   
9.
目的:探讨硫磺熏蒸白芍在储藏一年中其芍药苷及二氧化硫残留的变化,为解决白芍质量与安全的硫磺熏蒸相关性问题提供科学依据。方法:将白芍与硫磺熏蒸白芍药材及其饮片在相同条件下储藏一年,分别测定其芍药苷、二氧化硫残留量。结果:白芍硫磺熏蒸后芍药苷含量显著性降低;在切片及煎煮过程中芍药苷也有所下降;芍药苷含量最低为2.805%;符合2015年版《中国药典》中芍药苷含量不低于1.6%的要求;硫磺熏蒸会导致二氧化硫残留,以饱和硫磺熏蒸白芍,残留量最高为284.239 mg·kg~(-1),但低于二氧化硫残留量检查项目限度"二氧化硫残留量不得超过400 mg·kg~(-1)"的规定;且在切片、煎煮以及储藏过程中会损失大部分。结论:白芍经硫磺熏蒸后,芍药苷含量下降明显,且有二氧化硫残留;但软化、切片及煎煮过程中二氧化硫残留量大大降低,硫磺熏蒸技术现阶段可以保留。  相似文献   
10.
经典名方研发策略   总被引:8,自引:0,他引:8  
陈畅  程锦堂  刘安 《中国中药杂志》2017,42(9):1814-1818
经典名方是中药方剂的杰出代表,是历代临床经验的总结,是中医药伟大宝库中最精华的部分。为支持经典名方开发,国家及相关管理部门先后发布了相关鼓励性政策。但是开发过程中的一些关键问题目前还未能形成统一的共识和标准,有必要针对这些问题进行深入的探讨。作者讨论了经典名方的注册要求,提出了经典名方遴选的具体指标、处方和剂量的确定依据、生产工艺的筛选方法,以及临床定位的基本原则,以期抛砖引玉,为经典名方的开发和政策制定提供参考。  相似文献   
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