GP牙釉质粘接剂的临床应用

GP 牙釉质粘接剂是一类化学性能稳定,粘接强度高的新型口腔粘接材料。由于该粘接剂内含有机磷酸酯粘接性单体能与牙体组织中的 Ca~2产生络合,因而与牙釉质的粘接强度可达14MPa,与牙科用中熔合金、高熔合金的粘接强度达20MPa 以上。而且有机磷酸酯的化学结构与牙体中的主要成分羟基磷灰石相吻     

一种自制牙本质粘接剂的粘接性能研究(摘要)

作者研制了一种含30～40％甲基丙烯酸-β-羟乙酯和3～8％戊二醛混合物的粘接剂。现就其对牙本质的粘接性能,摘要报道如下: 材料与方法 取新鲜离体人磨牙制备成平滑的牙本质表面,水洗吹干后分别用:①37％磷酸;②10％柠檬酸与3％三氯化铁混合液(简称10-3溶液);③18％乙二胺四乙酸二钠     

25羟基维生素D3-聚乳酸微球的制备及其对骨髓间充质干细胞增殖的影响

目的 制备25羟基维生素D3(25-dihydroxy-vitamin D3,25VD3)-聚乳酸微球,并探讨其对骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSC)增殖的影响,以期为研究牙槽骨缺损修复方法提供实验基础.方法 以W/O型乳化-溶剂挥发法制备25VD3-聚乳酸微球,检测微球的表面形貌、粒径分布、载药率、包封率及降解特性;与BMSC体外共培养,检测细胞形态、相对增殖率,以完全随机设计的单因素方差分析比较组间差异.结果 25VD3-聚乳酸微球呈球形,粒径主要为35 ～ 55 μm,载药率为(3.4±0.3)％,包封率为(71.5±2.8)％,降解6周pH值降低了(0.24 ±0.02)、累积释放量为(82.2±5.3)％;1.5×10-3 g/L微球培养基中BMSC相对增殖率最高,为(113.8±2.1)％.结论 W/O型乳化-溶剂挥发法制备的25VD3-聚乳酸微球粒径均一、包封率较高、缓释效能良好,可有效促进BMSC增殖.     

细菌纤维素-聚乳酸乙醇酸-羟基磷灰石复合支架材料的细胞相容性

目的研究细菌纤维素(bacterial cellulose,BC)-聚乳酸乙醇酸(poly lactic-co-glycolic acid,PLGA)-羟基磷灰石(hydroxyapatite,HA)复合支架与成骨样细胞MG-63的生物相容性。方法通过体外实验,将成骨样细胞MG-63复合于支架材料BC-PLGA-HA和BC-PLGA上,分别为BC-PLGA-HA组和BC-PLGA组,通过扫描电镜、四甲基偶氮唑盐比色法以及碱性磷酸酶检测,观测细胞生长情况。结果细胞接种5 d后,BC-PLGA-HA复合支架材料上的细胞比BC-PLGA支架生长密集,BC-PLGA-HA组、BC-PLGA组以及空白对照组的碱性磷酸酶活性分别为(422.12±0.15)U/L、(289.36±0.21)U/L、(75.34±0.08)U/L,三组差异有统计学意义(F=14.300,P=0.002),BC-PLGA-HA组高于BC-PLGA组,此两组碱性磷酸酶洗活性均高于空白对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 BC-PLGA-HA复合支架具有良好的生物相容性,有望用作骨组织工程支架材料。     

不同成分配比新型生物压电陶瓷修复骨缺损的实验研究

目的通过研究复合生物压电陶瓷各组分的最佳配比，研究生物压电陶瓷诱导新骨形成的机理。方法采用固相法工艺将生物陶瓷β-磷酸三钙（简称TCP）和工业用压电陶瓷铌酸锂钠钾（简称LNK）制备成不同成分及配比的生物压电陶瓷（TCPLNK），并分别植入狗股骨缺损区，于4，8，12周进行骨缺损部位的大体标本和组织学观察，以Lane-Sandhu组织学评分标准记分。结果通过不同时间点作上述检查，均见骨缺损部位有不同程度的材料降解和新骨形成，所得结果分别用SPSS10．0软件作组间t检验分析，表明TCPLNK1／10组与TCPLNK5／5和LNK组比较，P均〈0．05差异有统计学意义。结论新型生物压电复合陶瓷TCPLNK1／10组骨缺酸修复效果较佳，作为最佳优化组合TCPLNK1／10极大提高生物材料的生物功能性。     

丝蛋白为单分子模板诱导牙体组织样羟基磷灰石体外仿生合成

目的依据生物矿化的有机基质调控理论,实现牙体硬组织样羟基磷灰石的体外仿声合成。方法运用碳乙基二亚胺盐酸盐和N-羟基丁二酰亚胺介导缩合反应将蚕丝蛋白以肽键键合到牙体组织表面,覆盖原来的-NH3位点,以过饱和矿化液作为离子供体实现晶体生长。结果所得晶体呈矮柱状,30~50nm长,垂直于牙体组织表面,相互平行排列。经X射线衍射（XRD）和扫描电镜（SEM）检测证实新生晶体为羟基磷灰石,硬度接近正常牙本质。结论本研究初步实现了牙体组织样羟基磷灰石的体外仿生合成。     

人体硬组织替代材料表面键合白蛋白方法的研究

采用BrCN活化法。探讨了在羟基磷灰石(HA)、生物玻璃陶瓷(BGC)和羟基聚磷酸钙钠(HP)表面结合白蛋白的条件。结果表明，在一定条件下羟基聚磷酸钙钠可以和白蛋白形成共价键结合，而BGC和HA则难以形成这种结合。     

三种人体硬组织替代材料对人血浆白蛋白吸附方式的研究

采用红外光谱技术、研究了羟基磷灰石、生物玻璃陶瓷和羟基聚磷酸钙钠吸附人体白蛋白后，蛋白与材料的结合方式。结果表明羟基磷灰石主要是靠氢键结合；生物玻璃陶瓷则主要靠静电引力结合，且如果吸附的蛋白质较多，所吸附的蛋白质可依据吸附方式的不同至少分为两层；结构变化较大，紧贴材料表面的底层和结构变化不明显的顶层。羟基聚磷酸钙钠和蛋白质的结合方式还难以推断。     

影响口腔高分子粘接剂内聚强度因素的探讨

本文采用柠檬酸—FeCl_3混合溶液、EDTA溶液分别作为牙面处理剂,联用一种牙本质粘接剂和四种牙釉质粘接剂,将复合树脂粘接到牙本质上,通过粘接强度的测试,考察影响高分子粘接剂内聚强度的因素。研究结果制明: 1.对于牙本质粘接剂与不含填料的牙釉质粘接剂联用体系,用柠檬酸—FeCl_3混合液处理牙面后的粘接强度比用EDTA处理的低。这可能是用前者处理时铁离子以Fe~3+存在于牙面,它对粘接剂中的单体有阻聚作用而影响粘接剂的内聚强度。 2.氧气对粘接剂单体有阻聚作用。若粘接剂中含有更容易与氧气反应的还原性物质,则可降低氧气对粘接剂中单体的阻聚作用而提高粘接剂的内聚强度。 3.对于牙本质粘接剂与含填料的牙釉质粘接剂联用体系,用柠檬酸—FeCl_3混合液处理牙面后的粘接强度比用EDTA处理的高。这种差异取决于表面处理时牙面的脱钙程度和牙本质小管的开口大小。前者使牙面脱钙和牙本质小管的开口程度较大,这有利于含填料的粘接剂树脂在牙面的充分浸润和渗透。由于此联用体系含有增强的填料,其内聚强度受Fe~(3+)阻聚作用的影响较小。     

孔雀绿比色法同步测定大鼠成骨细胞膜Ca~(2+)-ATP酶和Na~+、K~+-ATP酶活性

为探索同步测定大鼠成骨细胞膜Ｃａ２＋－ＡＴＰ酶和Ｎａ＋、Ｋ＋－ＡＴＰ酶活性的方法。采用孔雀绿比色法测定磷以反映酶活性。结果显示：Ｃａ２＋浓度以及成骨细胞传代培养的代数是影响酶活性的重要因素。Ｃａ２＋有助于提高ＡＴＰａｓｅ活性。Ｃａ２＋浓度为４０μｍｏｌ／Ｌ时，ＡＴＰａｓｅ活性较高。细胞传代越多，膜Ｃａ２＋－ＡＴＰａｓｅ活性越低。成骨细胞膜Ｃａ２＋－ＡＴＰａｓｅ活性低于Ｎａ＋、Ｋ＋－ＡＴＰａｓｅ。结论：孔雀绿比色法同步测定大鼠成骨细胞膜Ｃａ２＋－ＡＴＰ酶和Ｎａ＋、Ｋ＋－ＡＴＰ酶活性，方法简便、灵敏、可靠。