乌拉草挥发油的含量测定和抑菌作用

目的采用高效毛细管气相色谱法同时测定乌拉草挥发油中主要成分月桂酸、肉豆蔻酸和棕榈酸的含量,并研究其体外抗菌作用。方法色谱条件:SE-30毛细管柱(30m×0.32mm×0.6μm);程序升温;进样温度280℃;检测器温度280℃;载气:N2;流量:40mL·min-1;FID检测器;内标物正十六烷。采用试管稀释法测定挥发油对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌的最小抑菌浓度(MIC)。结果月桂酸在0.226~2.26g·L-1,肉豆蔻酸在0.332~3.32g·L-1,棕榈酸在1.79~17.90g·L-1范围内呈良好的线性关系;平均回收率为(n=9)98.3%,98.5%和98.0%(RSD为1.4%,2.7%和2.2%)。挥发油对实验菌的MIC分别为0.6,1.2和1.2g·L-1。结论该法简便、准确,可作为控制乌拉草挥发油质量的方法。同时挥发油对上述菌株有较强的抑制作用。     

RP-HPLC法测定厚朴中厚朴碱

厚朴为木兰科植物厚朴M agnolia off icina lisR ehd.etW ils.或凹叶厚朴M.off icina lis R ehd.etW ils.subsp.biloba(R ehd.etW ils.)Cheng etLaw的干燥干皮、根皮和枝皮。厚朴中主要有效成T el:(024)23986296 E-m ail:lium z80@yahoo.com.cn*通讯作者毕开顺分为酚类和生物碱     

RP-HPLC法同时测定野菊花中木犀草素-7-O-葡萄糖苷和蒙花苷

野菊花为菊科植物野菊Chrysanthemum in-dicum L.的头状花序,作为常用中药收载于《中国药典》2005年版中。味苦、辛,性凉,清热解毒、疏风平肝,用于疔疮、痈肿、丹毒,风热感冒,咽喉肿痛,高血压眩晕,头痛等症。野菊花中富含黄酮类化合物,木犀草素-7-O-葡萄糖苷和蒙花苷为其中的代表性成分。据报道,木犀草素-7-O-葡萄糖苷对黄嘌呤氧化酶具有强的抑制活性,对cAMP磷酸二酶酯的IC50为79μmol/L[1]。蒙花苷又名野菊花黄酮苷,其具有抑制磷酸二酯酶作用,醛糖还原酶抑制作用,保肝作用,并对慢性气管炎有一定疗效[1]。两者均为野菊花中的主要成分,量…     

高效液相色谱法测定秘制橘红痰咳胶囊中柚皮苷的含量

秘制橘红痰咳胶囊是在传统用药的基础上,研制出的中成药制剂。由化橘红、浙贝母、茯苓、百部、苦杏仁、半夏、白前、紫菀、荆芥、桔梗等10味中药组成,具有清肺化痰、止咳平喘之功能。由于化橘红药材是君药,又有散寒、消炎的作用,其主要活性成分为柚皮苷[1,2 ] 。测定秘制橘红痰咳胶囊中柚皮苷的含量有助于控制本中成药制剂的质量,确保临床用药的有效性。鉴于该中成药化学成分复杂,曾采用薄层扫描法测定柚皮苷的含量,由于本品所     

RP-HPLC法测定苦参中氧化苦参碱的含量

目的:测定苦参中氧化苦参碱的含量.方法:离子对反相高效液相色谱法(PIC),Hypersil ODS2色谱柱(200 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-乙腈-水-磷酸(10∶ 30∶ 65∶ 0.05,含33 mmol/L的SDS),检测波长210 nm,柱温为室温.结果:氧化苦参碱浓度在17.44～174.4 μg/ml范围内与峰面积呈良好线性关系,r＝0.9996(n＝6);平均回收率为98.5%,RSD＝2.7%(n＝9).结论:本法灵敏、准确、可靠,值得推广应用.     

RP-HPLC法测定苦碟子中腺苷

苦碟子,学名抱茎苦荬菜Ixeris sonchifolia (Bge.)Hance,为菊科苦荬菜属(Ixeris Cass.)植物,具有清热解毒、凉血、活血、排脓之功效[1]。现代药理学和临床试验表明,苦碟子具有镇痛、镇静和心血管等多方面的活性,可用于冠心病、心绞痛、心肌梗死等症[2]。苦碟子主要成分有黄酮类、三萜类及腺苷等。研究表明,腺苷(adenosine)具有明显的扩张血管,改善微循环,增强组织细胞营养,改善缺血缺氧的作用,同时还具有抗血小板聚集,降低全血粘度的作用[3]。目前对苦碟子药材中腺苷的测定尚未见文献报道。本实验建立了RP-HPLC法测定苦碟子中腺苷的…     

栀子豉汤回流提取工艺的优化

目的优化栀子豉汤回流提取工艺。方法以料液比、提取时间、提取次数为影响因素,京尼平-1-β-龙胆苷、栀子苷、大豆苷、染料木苷含有量为评价指标,响应面法优化提取工艺。结果最佳条件为料液比1∶10,提取时间2h,提取次数2次,京尼平-1-β-龙胆苷、栀子苷、大豆苷、染料木苷含有量分别为0.749、3.246、0.055、0.047 mg/g。结论该方法稳定可靠,可用于回流提取栀子豉汤。     

MSPD-GC法测定黄芪中20种农药残留

目的 建立黄芪中20种有机氯和拟除虫菊酯类农药的检测方法.方法 采用基质固相分散-气相色谱法(MSPD-GC),色谱柱为PH-5石英毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm);柱温(程序升温):150℃为起始温度,以5℃/min升至250℃,保持1 min,再以2℃/min升至270℃,保持5 min;进样口温度:230℃;ECD检测器温度:280℃;载气为氮气,测定黄芪中20种有机氯和拟除虫菊酯类农药残留量.结果 有机氯和拟除虫菊酯类农药分别在5～500、10～1 000 μg/L呈良好线性关系,r为0.997 9～0.999 7.平均回收率(n=9)为83.6%～110.3%(RSD<10%).结论 该方法操作简便快速,可作为中药材中有机氯和拟除虫菊酯类农药残留的测定方法.     

RP-HPLC法同时测定复方黑参颗粒中肉桂酸和次野鸢尾黄素

目的 建立复方黑参颗粒中肉桂酸、次野鸢尾黄素含量测定方法。方法 采用Diamonsil^TMC₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,以乙腈-体积分数为0.05%的磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为266 nm,进样量为20 μL,柱温为30℃。结果 在上述色谱条件下,肉桂酸和次野鸢尾黄素在0.76～3.80 mg·L^-1 (r = 0.999 5)、0.44～2.18 mg·L^-1 (r = 0.999 5)内线性关系良好。肉桂酸和次野鸢尾黄素的平均加样回收率（n = 9）分别为98.3％、99.9%;RSD分别为1.8%、0.6%。结论 本方法可作为复方黑参颗粒的质量控制方法。     

RP-HPLC法测定林蛙不同组织中胆固醇的含量

目的建立林蛙不同组织中胆固醇含量的测定方法。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Kro-masil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(体积比为99∶1),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为210 nm,柱温为35℃。结果胆固醇的线性范围为8.35~133.60 mg.L-1(r=0.999 9),平均回收率为96.7%(n=9)。结论 RP-HPLC法可作为测定林蛙不同组织中胆固醇含量的方法 。