建好药历 促进合理用药

药历的建立是临床用药走向规范化的保证，也是临床药学工作的重要组成部分。何为药历?药历是在诊疗过程中对病人使用药物后的疗效和其相关的副作用进行整理、评价，并用书面或表格反映用药情况的一种形式。建立药历的目的在于能如实地反映药物疗效，尤其能把每个病人(常指慢性病或特殊疾病患者)使用各种药物后的疗效、     

深圳市1例输入性恶性疟死亡病例的流行病学调查

目的 对深圳市1例输入性恶性疟死亡病例进行流行病学调查分析,为科学防治恶性疟提供参考依据。方法 访谈收治医生和患者家属,收集分析该病例临床和流行病学资料。结果 该病例发病前在乌干达务工,2020年1月回国,回国后第10天出现发热、发冷、发汗、头痛、腹泻、全身酸痛等症状,发病第2天前往某民营医院就诊,拟诊为“感染性发热”,服药后症状未见好转。发病第3天进行血液检查,结果显示疟原虫,考虑“疟疾”,予将其转院治疗。入院后,给予蒿甲醚抗疟、抗炎、降颅压、脏器功能支持等对症治疗,然而病情进一步加重。发病第6天该病例因脑型疟、多器官功能衰竭而死亡。血涂片镜检查见恶性疟原虫,PCR基因鉴定为恶性疟原虫。结论 综合流行病学史、临床症状和实验室检测结果显示,这是1例输入性恶性疟病例,诊治延误是引起该病例死亡的主要原因。     

浅谈建立药品不良反应监测的意义和存在问题及改进措施

药品不良反应是指合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应（Adverse Drug Reaction，ADR）。20世纪60年代的沙立度胺（Thalidomide，反应停，酞胺哌啶酮）灾祸之后，药物在正常用法用量情况下引起的不良反应已广为人知。常识而言，每一种新药在被批准生产上市之前，都要经过严格的动物试验和临床试验，     

浅谈建立药品不良反应监测的意义和存在问题及改进措施

药品不良反应是指合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应(Ad-verse Drug Reaction,ADR)。20世纪60年代的沙立度胺(Thalidomide,反应停,酞胺哌啶酮)灾祸之后,药物在正常用法用量情况下引起的不良反应已广为人知。常识而言,每一种新药在被批准生产上     

嗜酸乳杆菌联合三联疗法治疗幽门螺杆菌感染的疗效

目的观察嗜酸乳杆菌片联合三联疗法治疗幽门螺杆菌(Hp)感染的疗效。方法 Hp感染患者258例随机分为三组,分别采用雷贝拉唑+克拉霉素+阿莫西林(三联组,86例)、三联组方案+复方嗜酸乳杆菌(益生菌组,85例)和三联组方案+铋剂(四联组,87例)治疗,测定各组胃黏膜IL-8表达,比较Hp根除率和不良反应发生情况。结果益生菌组Hp根除率为80.0%,高于三联组的60.5%(P<0.05)。益生菌组胃黏膜IL-8含量为(60.7±25.1)pg/ml,低于三联组的(73.1±27.7)pg/ml(P<0.05)。益生菌组腹泻、食欲减退、便秘等不良反应发生率低。结论嗜酸乳杆菌联合三联疗法能显著提高Hp根除率,减轻炎症反应,减少抗生素治疗相关不良反应。     

基于“同一健康”理念的重点传染病综合监测体系建设专家共识

新中国自成立以来便不断完善重点传染病的监测工作,2003年SARS疫情之后建立了横向到边、纵向到底的传染病与突发公共卫生事件网络直报系统。随着病原体传播影响因素不断变化,对监测预警关口、预警信息、预警技术要求的不断提高,以及分子生物学、生物信息学、人工智能等鉴定分析技术的不断发展,增强早期监测预警能力逐渐成为健全公共卫生体系的当务之急。本共识组织中国医学科学院、广东省疾病预防控制中心、深圳市疾病预防控制中心、《新发传染病电子杂志》编辑部、深圳市动物疫病防控中心、成都市疾病预防控制中心等16家机构共计31位相关领域知名专家,通过对当前重点传染病(39种法定传染病和新发传染病)形势总结分析,基于“同一健康”理念,针对重点传染病,形成第四代综合监测方案。旨在通过对人、动物、病媒生物等主要疫源宿主和相关环境的病原体,结合流行传播影响因素、风险评估要素,展开流行病学和病原学系统性监测,以早期发现、预测预警重点传染病的发生、发展、变异和流行传播特征。同时,基于第四代综合监测方案,我们尝试构建传染病综合监测组织管理体系、数据融通共享的数智化监测预警平台和集约化病原检测技术体系。这一系列的思考,以多部...     

2014-2022年深圳市流行性感冒流行趋势和特征分析

目的 分析深圳市2014-2022年流行性感冒流行规律,研究流行性感冒流行期内特征,为制定流行性感冒综合防控措施提供依据。方法 根据深圳市统计局公布的年末常住人口数计算2014年第36周至2022年第35周每周全人群流行性感冒发病率,使用移动流行区间法分析深圳市流行性感冒流行规律,应用流行病学方法对流行期内流行性感冒流行强度和人群特征开展研究。结果 深圳市2014-2022年共8个监测周期中有6个出现流行性感冒流行期,主要呈现冬春季和夏季流行规律,峰值发病率呈逐年上升趋势(χ_趋势²=28 958.392,P <0.001)。各区流行强度超过流行期阈值累计周数存在差异(χ²=100.634,P<0.001)。6个出现流行期的监测周期中,南山区均最早进入流行期,且有5个监测周期流行持续时间最长。14岁以下儿童为主要发病人群(占比69.5%),其中以学生和托幼儿童为主。结论 深圳市流行性感冒流行规律呈明显季节性,且呈现一定的区域性差异,南山区最早进入流行期且持续时间往往较长。后续应结合气候变化、病原学变化、疫苗接种...     

生长抑素治疗急性胰腺炎的药物经济学研究

目的:探讨国产、进口生长抑素治疗急性胰腺炎的经济效果。方法:选择42例急性胰腺炎发作患者,按疾病分型随机分为两组,分别用国产和进口的生长抑素治疗,运用药物经济学的最小成本分析进行评价。结果:国产组、进口组有效率分别为90.91%、95.00%(P>0.05),平均成本分别为1 451.96元、7 027.30元(P<0.05);两组均无不良反应发生。结论:从药物经济学最小成本法的角度分析,利用国产生长抑素治疗急性胰腺炎方案较佳。     

浅谈药品不良反应监测的实践和体会

药物不良反应是指合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应(ADR)。20世纪60年代的沙利度胺灾祸之后，药物在正常用法用量情况下能引起不良反应已广为人知。每一种新药在被批准生产上市之前，都要经过严格的动物试验和临床试验，但即便如此，仍可能有某些不良反应在动物试验和临床试验阶段不能被发现。药品不良反应是一个全球性的问题，鉴于它的复杂性和长期性，     

中药注射剂不良反应30例分析

目的探讨中药注射剂不良反应（ADR）发生特点及相关因素,促进临床合理用药。方法采用病例回顾性研究的方法,总结不良反应发生状况。结果30例中药注射剂ADR报告中,共涉及16个品种的中药注射剂,发生ADR例数最多的品种依次是：苦黄注射液（5例）、茵栀黄注射液（4例）、参附注射液（3例）、苦参碱注射液（2例）、炎琥宁注射剂（2例）、血必净注射液（2例）、血塞通注射剂（2例）等。结论中药ADR报告中几乎涉及人体各个系统,发生率最高的是皮肤过敏反应,及时报告中药注射剂ADR,加强其不良反应的监测与研究,有助于减少和避免中药注射剂ADR的发生,保障患者用药安全。