单硝酸异山梨酯致剥脱性皮炎一例报告

患者,男,42岁,既往无药物过敏史.患者因头晕、活动后胸闷,心悸、气短、心前区不适来我院就诊.查体:T 36.6℃,P 120min-1,R 18min-1,BP100mmHg/60mmHg(1mmHg=0.133kPa),心电图提示:窦性心动过速,ST段改变,T波倒置,诊断为冠心病、心肌缺血.     

葛根素葡萄糖注射液引起寒战、胸闷一例报告

患者,女,72岁.咳嗽、咳痰,痰液为血粘痰,反复发作病情加重,于2006年3月10日入院.患者于8天前因受凉,咳嗽、病情无好转来我院就诊,门诊检查“肺部感染”.     

CDFI联合UE技术对乳腺癌患者腋窝淋巴结良恶性的鉴别诊断价值

目的探究彩色多普勒超声(CDFI)联合超声弹性成像(UE)技术对乳腺癌患者腋窝淋巴结良恶性的鉴别诊断价值。方法选取2016年12月至2018年1月淮滨县第二人民医院收治的65例乳腺癌患者作为研究对象,肿大腋窝淋巴结共124枚,均行CDFI及UE检查,以术后病理检查结果作为"金标准",统计CDFI及UE检查单独及联合诊断结果,并比较CDFI及UE单独与联合诊断乳腺癌患者腋窝淋巴结良恶性鉴别的灵敏度、特异度、准确度。结果 65例乳腺癌患者肿大腋窝淋巴结共124枚,术后病理检查结果显示,恶性淋巴结51枚,良性淋巴结73枚。经CDFI检查鉴别出恶性淋巴结35枚,UE检查鉴别出恶性淋巴结37枚,联合诊断恶性淋巴结50枚。CDFI与UE联合诊断乳腺癌患者腋窝淋巴结良恶性的灵敏度[98.04%(50/51)]、准确度[84.68%(105/124)]高于CDFI[68.63%(35/51)、73.39%(91/124)]、UE[72.55%(37/51)、74.19%(92/124)]单独诊断,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 CDFI联合UE技术能显著提高对乳腺癌患者腋窝淋巴结良恶性鉴别诊断灵敏度及准确度,有利于降低漏诊率,可为临床治疗方案制定提供重要参考数据。     

异莲心碱在大鼠体内的药动学研究

目的:探讨异莲心碱在大鼠体内的药动学特性。方法:采用反相高效液相色谱法测定大鼠给予异莲心碱后血药浓度的变化。色谱柱为Hypersil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为25℃,流动相为甲醇-乙腈-0.05 mol·L-1KH2PO4(22∶38∶40)(三乙胺调pH值至7.5),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为280 nm。结果:线性回归方程为A=63.043c+3.937(r=0.999 8),异莲心碱检测浓度在0.50～40.00μg·mL-1范围内与其峰面积比值呈良好线性关系,最低检测浓度为0.10μg·mL-1,日内和日间精密度RSD均<4.10%,低、中、高浓度下样品的回收率均>91.20%。结论:本方法具有快速、简便、准确等优点,适用于异莲心碱在大鼠体内的药动学研究。     

糖尿病合并甲亢患者临床护理效果观察

目的：分析总结36例糖尿病合并甲亢患者的临床护理的措施和效果。方法：选取36例糖尿病合并甲亢患者为研究对象,分析其一般资料,心理、饮食、用药和运动的相关护理措施。结果：通过缜密的针对性护理,36例患者均无高渗性昏迷、甲亢危象及低血糖反应发生,甲状腺功能均恢复正常,血糖得到良好的控制。结论：针对甲亢合并糖尿病患者特殊的心理特点,用药方法,饮食控制及运动锻炼的特殊性,给予相应的护理干预能够有效地改善病人预后,控制患者病情,改善患者的生活质量,有着重要的临床意义。     

RP-HPLC法测定高原地区人血浆中利多卡因的血药浓度

目的:建立用RP-HPLC法测定人血浆中利多卡因的分析方法.方法:采用RP-HPLC法将利多卡因同血浆杂质分离,以利多卡因和内标峰面积的比值对其浓度进行线性回归,计算血药浓度.色谱柱为Lichrospher C18(4.6×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(62∶38∶0.3∶0.6),紫外检测波长为.结果:在0.1～6 mg·L-1范围内利多卡因峰面积与内标峰面积之比与浓度线性关系良好,最低检测浓度为0.03mg·L-1,回收率利多卡因为91.4%～95.5%,日内RSD为3.8%～9.4%、日间RSD为4.2%～10.3%.结论:样品处理简便快速,测定方法准确可靠,适合于高原地区利多卡因临床治疗药物监测及药代动力学研究.     

大鼠血浆中芍药苷的HPLC法检测

本文探讨建立大鼠血浆中芍药苷的检测方法。认为本测定方法灵敏、准确、简便。适合于芍药苷的药代动力学研究。     

红花水提物对急性心肌缺血模型大鼠的保护作用研究

目的:研究红花水提物对急性心肌缺血模型大鼠的保护作用。方法:实验分为正常对照(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)、硝酸异山梨酯(15mg·kg-1)和红花水提物高、中、低剂量(100、50、25g(生药).kg-1)组。灌胃给药,每天1次,连续15d,于末次给药后1h灌胃垂体后叶素(20μ.kg-1)以复制急性心肌缺血模型。观察大鼠心电图ST段和T波;检测大鼠心肌超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)、三磷酸腺苷(ATP)含量。结果:与正常对照组比较,模型组大鼠心电图ST段明显抬高,T波高尖明显;红花水提物高、中剂量组大鼠心电图ST段略有抬高,但无显著性差异(P>0.05)。与正常对照组比较,模型组大鼠心肌SOD活性显著减弱、MDA含量显著增加、ATP含量显著减少(P<0.01);与模型组比较,红花水提物高、中剂量组大鼠心肌SOD活性显著增强,MDA含量显著减少和ATP含量显著增加(P<0.01或P<0.05)。结论:红花水提物对急性心肌缺血模型大鼠具有保护作用,其机制可能与改善心电图形,增强抗氧化能力和改善机体供能有关。     

喷昔洛韦缓释微球在Beagle犬体内的生物等效性研究

目的:建立犬血浆中喷昔洛韦的高效液相色谱测定方法,并研究喷昔洛韦缓释微球在犬体内的药动学和生物利用度。方法:12只犬随机分为两组,每组6只,分别口服给予喷昔洛韦缓释微球和普通片剂375mg后,采用高效液相色谱法检测血药浓度。结果:喷昔洛韦缓释微球和普通片剂的达峰时间(Tmax)分别为(4.70±0.82)h和(1.83±0.27)h,达峰浓度(Cmax)分别为(2.62±1.14)μg.mL-1和(4.50±0.763)μg.mL-1,半衰期(T1/2)分别为(20.256±0.436)h和(6.865±0.607)h,曲线下面积(AUC0-8)为(25.34±6.33)μg.h.mL-1和(26.77±4.95)μg.h.mL-1。结论:喷昔洛韦缓释微球具有明显的缓释特性。