Cronkhite-Canada综合征临床分析

Cronkhite-Canada综合征(CCS)是1955年首次描述的罕见综合征,国内又称之为胃肠道息肉-色素沉着-脱发-指(趾)甲营养不良综合征。该疾病的特征为弥漫性胃肠道息肉、指甲营养不良、脱发、皮肤色素沉着、腹泻、体质量减轻和腹痛。该病的报道以个案居多,诊断主要依靠病史、体格检查、内镜检查以及活检,目前尚无公认的治疗指南。CCS的病因尚不明确,目前无大量证据表明该病有家族性倾向,也尚未排除后代中出现相关症状或患病的可能性。现就郑州大学第一附属医院确诊的2例家族性CCS患者并结合国内外相关文献进行分析探讨。     

外周血miR-17-92基因簇对于胃肠道肿瘤诊断的研究进展

我国胃肠道肿瘤的发病率及死亡率仍处于较高水平,特别是晚期病人仍然表现出极差的生存率,因此胃癌的早发现、早诊断相当重要。miR-17-92基因簇作为被研究最多的microRNA,被发现在各种癌症中过度表达,其作为诊断及预后标志物的研究已取得不小的进展,文章旨在探讨外周血中miR-17-92基因簇在胃肠道肿瘤诊断的研究进展。     

不同菌群移植方案治疗腹泻模型的疗效对比分析

目的通过研究不同成分菌群移植后腹泻型SD大鼠模型的症状改善率(体重增长量、腹泻抑制率)、炎症指标及腹泻缓解天数,进一步探讨标准化菌群移植治疗对腹泻型模型的有效性与安全性。方法选取7周左右大小的SD雄性大鼠作为研究对象,随机分为空白对照组、模型对照组、成分菌群组、标准化菌群组,每组各10只;除空白对照组外,其余3组使用番泻叶复制大鼠腹泻模型。标准化粪菌供体采用空白对照组采集的新鲜粪便;成分菌群由4种常见的益生菌混合而成;模型对照组由生理盐水代替。腹泻使用灌胃方法每2天1次,一共3次;治疗前后一周内需检测并记录大鼠的体重、腹泻抑制率、炎症指标和腹泻缓解天数、肠道菌群丰度等,从以上几个方面对模型进行评价。结果菌群移植后,成分菌群组和标准化菌群组大鼠腹泻抑制率均明显升高,其中标准化菌群组腹泻抑制率升高最明显达67.30%。成分菌群组和标准化菌群组的炎症指标略低于模型对照组,差异具有显著性(Sidak’s multiple comparisons test:t=4.15, P0.001,t=5.647, P0.001)。成分菌群组和标准化菌群组的腹泻缓解天数均低于模型对照组,差异具有显著性(Dunnett’s multiple comparisons test:q=6.175, q=11.7, P0.001)。与空白对照组大鼠体重增长量相比,其余各组体重量增长均降低,其中模型对照组最低为1.82%。各组肠道菌群分析结果微生物种类及含量无明显差异,其中标准化菌群组与正常大鼠肠道菌群类似。结论成分菌群和标准化菌群对大鼠腹泻模型均具有良好的治疗效果,其中成分菌群的治疗效果次于标准化菌群,为实际临床工作提出了可能的理论指导。在有条件使用标准化菌群移植的时候,排除禁忌后优选选择标准化菌群移植。本实验属于小样本动物模型实验,后期需要大样本动物及临床实验来验证,为临床试验提供了一个很好的指导思路,具有一定的参考价值。     

1种组合式结肠镜活检标本收集瓶

介绍1种组合式结肠镜活检标本收集瓶,该收集瓶可有效防止标本取样数量不足、不易辨识和标记的问题,可节省工作量,提高标本完整性、有效性以及病理检查的准确性。     

端粒结合蛋白Rap1促进化疗药物诱导的胃癌细胞衰老相关分泌表型

目的探讨端粒结合蛋白Rap1在化疗药物诱导的胃癌细胞衰老相关分泌表型(SASP)中的作用。方法低剂量依托泊苷(etoposide,5μmol/L)处理胃癌SGC7901细胞(试验组),观察细胞衰老,SASP相关因子的表达和分泌水平及Rap1表达情况。利用siRNA抑制SGC7901细胞Rap1表达(SGC7901-Rap1 KD),阴性对照采用negative control siRNA(SGC7901-NC),检测Rap1表达下降对etoposide诱导的SGC7901细胞衰老及SASP的影响。结果试验组第3天SGC7901细胞停止生长;与对照组比较,第5天试验组β-半乳糖苷酶(SA-β-Gal)染色显著增加,p53和p16~(INK4a)蛋白表达明显升高,SASP相关因子白细胞介素(IL)-1A、IL-6、IL-8、血管内皮生长因子(VEGF)-A和干扰素(IFN)-γ在SGC7901细胞和条件培养液中表达明显升高(P0.05,P0.001),证实低剂量etoposide成功诱导SGC7901细胞衰老及SASP;同时Rap1表达也明显升高,Rap1表达升高出现在etoposide处理后早期(第1天),早于SASP相关因子的出现,并在衰老细胞持续存在。Rap1 siRNA下调SGC7901细胞Rap1的表达对etoposide诱导的细胞衰老没有影响;但SGC7901-Rap1 KD细胞和条件培养液中SASP相关因子表达明显下降且延迟,SGC7901-NC细胞SASP相关因子表达出现在第5或7天,SGC7901-Rap1 KD细胞出现在第9天。结论在低剂量化疗药物诱导的胃癌细胞衰老过程中伴随Rap1表达升高,Rap1促进SASP相关因子的表达。