HPLC法测定治偏痛颗粒中芍药苷的含量

目的控制治偏痛颗粒的质量。方法建立高效液相色谱法测定治偏痛颗粒中芍药苷的含量。色谱柱为岛津Shimpack CLC-ODS色谱柱(6·0mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-0·05mol/L磷酸二氢钾溶液-醋酸-异丙醇(67:173:4:4),检测波长230nm,流速为1·0ml/min,柱温35℃。结果芍药苷进样量在0·2～2·0μg范围内线性良好,(r=0·9999),理论板数6000,方法平均回收率为100·8%。结论本法操作简单,结果可靠,可作为治偏痛颗粒的常规检验方法。     

微生物浊度法测定硫酸庆大霉素颗粒的效价

目的建立硫酸庆大霉素颗粒效价的测定方法。方法采用比浊法和管碟法对硫酸庆大霉素颗粒的效价测定进行比较,并对比浊法进行方法学验证。结果用比浊法测定硫酸庆大霉素颗粒效价,浓度的对数与吸收度成良好的线性关系,回收率良好;用比浊法测定与管碟法测定的结果无明显差异,方法学验证说明浊度法测定可行。结论微生物浊度法测定硫酸庆大霉素颗粒效价的方法可行,且快速、简便。     

顶空气相色谱法测定双氯西林钠中残留溶剂

目的：建立双氧西林钠中残留溶剂的测定方法。方法：采用顶空进样毛细管气相色谱法,FID检测器,应用HP-5毛细管柱（30m×0．32μm×0．5μm）,我气为氮气,柱温采用程序升温,初始温度30℃,保持5min,然后10℃／min的速率升温至135℃。测定了双氯西林钠中的乙酸乙酯和丙酮的残留量。结果：乙酸乙酯和丙酮能有效分离,在所考察的浓度范围内线性关系良好,r均为0．9998。结论：本方法灵敏、准确、可靠,可作为双氯西林钠中的残留溶剂的检测。     

气相色谱法测定胆舒滴丸中薄荷脑的含量

胆舒滴丸为薄荷素油及适宜的辅料组成的纯中药制剂,具有舒肝理气,利胆等功效。临床主要用于慢性结石性胆囊炎,慢性胆囊炎及胆结石肝胆郁结,湿热胃滞证。本品为《国家药品监督管理局国家中成药标准汇编(中成药地方标准上升为国家标准部分)》内科肝胆分册所载胆舒胶囊改剂而成,其对薄荷脑的GC测定为填充柱,外标法,本文则采用毛细管柱,内标法,建立了专属性好、灵敏度高,并且简便易行的测定方法。1仪器与试药HP6890气相色谱仪,HP Chem stations工作站,FID检测器。胆舒滴丸(有关药厂提供,规格:0.025 g/丸),薄荷脑对照品(中国药品生物制品检定…     

微波消解火焰原子吸收光谱法测定奶粉中铁镁钾钠钙

目的：采用微波消解对奶粉进行前处理,火焰原子吸收光谱法测定奶粉中铁、镁、钾、钠、钙的含量。结果：测定上述各种元素的相对标准偏差（n=6）在0．9％-2．6％之间。各元素的标准曲线具有良好的线性关系,线性相关系数在0．9990至0．9999之间。各元素加样回收率在98．6％-101．0％之间。     

毛细管电泳法测定富马酸托特罗定S型异构体

目的　测定R型富马酸托特罗定中的S型异构体。方法　采用 6 8cmⅹ 5 0 μm的毛细管 ,以含 0 0 1mol·L-1羟丙基环糊精的三羟甲基氨基甲烷溶液 (磷酸调pH 2 5 )为缓冲液 ,运行电压为 30kV ,毛细管温度 15℃ ,检测波长 2 0 4nm ,压力进样 10 0mbar·s-1。结果　最低检出浓度 0 0 12mol·L-1,平均加样回收率为 10 1 2 9% ,RSD =1 5 % (n =6 )。结论　毛细管电泳法用于测定R型富马酸托特罗定中的S型异构体 ,方法简便快捷 ,灵敏度高 ,重复性好     

HPLC法测定苦参中异苦参酮的含量

苦参为常用中药，苦参黄酮提取物对Alloxan糖尿病模型大鼠有明显降糖作用，而生物碱无降糖作用。异苦参酮(5，7，4’-triydroxy-2’-methoxy-8-lavandulyl flavanone；isokuyayinone)为苦参中黄酮类成分的主要成分，有关苦参药材及其制剂中异苦参酮的含量测定方法未见有文献报道，经试验研究采用高效液相色谱测定其异苦参酮的含