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采用二酰氯法合成三肽 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:设计出一种合成三肽的方案。方法:采用二酰氯法。结果:合成三肽5种,均经质谱、红外光谱、核磁共振和元素分析法证实。结论:此法适用于酸性氨基酸的三肽合成。 相似文献
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目的:研究鹅绒藤全草水提物和氯仿提取物对小鼠的镇静催眠作用。方法: 观察鹅绒藤全草提取物对小鼠正常自主活动的影响, 以及对阈下戊巴比妥钠镇静催眠作用的协同作用;采用转轮法测定提取物对小鼠的最小中枢神经系统毒性。结果:腹腔给予鹅绒藤全草提取物对实验小鼠自主活动有剂量依赖性抑制作用;对阈下剂量戊巴比妥钠(30 mg·kg-1,ip)的催眠效应有协同作用,水提物作用的ED50为2.36 g·kg-1,氯仿提取物作用的ED50为0.75 g·kg-1;2种提取物在本实验条件下,未呈现出中枢神经系统毒性。结论:鹅绒藤全草水提物和氯仿提取物对实验小鼠有镇静催眠作用。 相似文献
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目的:测定宁夏产茴茴蒜中微量元素含量。方法:采用干法灰化法处理样品,以火焰原子吸收光谱法测定样品中Cu、Pb、Zn、Al、Mn、Fe的含量。结果:宁夏产茴茴蒜中Fe元素含量较高,Cu、Mn、Ni的含量次之,Co的含量最低。结论:方法简便,可用于茴茴蒜中微量元素含量的测定。 相似文献
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目的 以阿司匹林(ASA作层状复合氢氧化物(LDH的插层客体,制备右旋糖酐(DET修饰的LDH-ASA载药体系、评价羟丙甲基纤维素(HPMC作辅料HPMC-DET-LDH-ASA制剂的药物释放性能,考察DET复合及HPMC等辅料对LDH载药系统缓释性能的影响及LDH用作药物载体的制剂效果。方法 以DET-LDH-ASA三级超分子为载药体,HPMC等作辅助骨架材料,用粉末直接压片法压制HPMC-DET-LDH-ASA片剂,用紫外分光光度法测定不同介质中的药物释放度。结果 相同介质中HPMC-DET-LDH-ASA制剂的缓释性优于LDH-ASA的 HPMC骨架片,而HPMC-LDH-ASA骨架片的缓释性优于ASA的 HPMC骨架片;HPMC-DET-LDH-ASA制剂在不同环境表现不同缓释效果与释放机制,在pH 1.0的盐酸释放介质中形成不溶性凝胶骨架,药物从水化凝胶层向外扩散,持续12 h以上,在蒸馏水和pH 6.8的磷酸盐释放介质中,药物通过溶蚀机制释放,持续时间小于6 h。结论 DET复合及HPMC等辅料的加入能显著提高LDH-ASA载药体系酸性环境下的缓释性能。 相似文献
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鹅绒藤对小鼠抗惊厥作用的观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察鹅绒藤全草水提物和氯仿提取物的抗惊厥作用。方法:采用小鼠超强电休克惊厥(MES)和戊四氮惊厥(MET)法研究提取物对实验性惊厥的影响;自主活动仪法观察提取物对小鼠自主活动的影响;转轮法测定提取物对小鼠的最小中枢神经系统毒性;采用协同阈下剂量戊巴比妥钠催眠实验,观察提取物对镇静催眠药物的协同作用。结果:鹅绒藤水提物可以对抗戊四氮惊厥(ED50=2.34g/kg),鹅绒藤氯仿提取物在试验剂量范围内无作用。鹅绒藤氯仿提取物可以对抗最大电休克(ED50=1.34g/kg),而水提物无对抗最大电休克的作用。两种提取物对阈下剂量戊巴比妥钠(30ms/ks,ip)的催眠效应有协同作用,水提物作用的ED50为2.36g/kg,氯仿提取物作用的ED50为0.75g/kg。两种提取物对实验小鼠自主活动有剂量依赖性抑制作用。在本实验条件下,两种提取物未呈现出中枢神经系统毒性。结论:鹅绒藤全草水提物和氯仿提取物可以对抗不同的小鼠实验性癫痫模型,鹅绒藤抗癫痫作用广泛,同时具有中枢抑制作用。 相似文献
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