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1.
2.
小儿病毒性心肌炎8种病毒特异IgM的检测及临床意义 总被引:1,自引:0,他引:1
1 资料和方法 病毒性心肌炎患儿为1996年12月~1999年11月我院心血管专科住院病儿共116例,其中男49例,女57例,年龄2月~15岁,平均7.5岁,患儿入院后均采用ELISA法[1]检测8种病毒-IgM,出院后在门诊专科随访3~6个月以上.选同期上呼吸道感染儿60例查病毒IgM作对照. 相似文献
3.
充血性心力衰竭患儿血管内皮细胞损伤及洛汀新干预的研究重庆医科大学儿童医院(630014)刘晓燕钱永如近年研究证明,血管内皮细胞(VEC)可合成并分泌多种血管活性肽,在血管张力调节方面起重要作用。本研究旨在了解VEC损伤与充血性心力衰竭(CHF)的关系... 相似文献
4.
小儿重症心力衰竭的急救治疗 总被引:1,自引:0,他引:1
钱永如 《中国小儿急救医学》2006,13(3):193-195
心力衰竭(简称心衰)是指静脉回流适量情况下,心脏不能排出足够的血量供应脏器组织代谢的需要而产生体、肺静脉淤血的表现,并出现心脏形态、功能的异常和神经体液的调节紊乱。急性心衰是突然发生以上变化,慢性心衰还伴有心肌重塑。心衰是由多种因素引起的一组临床综合征,重症患儿若不及时抢救,常导致死亡。心衰在紧急发生的情况下,常依靠临床诊断,予以紧急处理。1诊断心功能分级,根据1995年修改的纽约心脏病学会制定的标准(简称纽约标准),儿童心功能分为以下4级:I级,体力活动不受限。学龄期儿童能参加体育课,与同龄儿童一样参加活动。II级,… 相似文献
5.
6.
近年来,许多研究对我们了解心脏性猝死、不稳定型心绞痛与急性心肌梗塞(AMI)有重要价值。提出引起这些功能紊乱的共同机理,并根据其病理生理考虑新的推断。冠状动脉(冠脉)粥样硬化的主要作用冠脉病变(CAD)的主要不良后果是动脉粥样硬化斑。这种斑块可引起或不引起严重的管腔狭窄。如无严重狭窄,一般无心肌缺血表现;如有明显狭窄,则可发生劳力性心绞痛。由于冠脉严重狭窄血流贮备受限,当应激反应 相似文献
7.
先天性心脏病家族聚集的初步分析 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 :对重庆地区先天性心脏病 (先心病 )的家系进行筛查 ,以探讨先心病家系的遗传模式。方法 :在群体调查中收集重庆地区先心病资料 ,对一个家系中有 2例及 2例以上先心病患者的高发家系绘制家系谱图 ,对先证者及其一、二和三级亲属成员逐个筛查 ,填写个案调查表 ,对高发家系进行分析。结果 :调查了 4 387个家系中有 2 1个高发家系 ,均无三级亲属 ,其中亲属患者的病种与先证者不完全一致 ,符合率为 33.33% (7/ 2 1)。先心病先证者的亲属患病率分别是一级亲属为 16 .4 9% (16 / 97) ,二级亲属为 1.89% (5 / 2 6 5 ) ,一、二级亲属患病率比较 ,差异有统计学意义 (χ2 =2 7.73,P <0 .0 1)。采用EmeryAEH分离分析法对高发先心病的遗传方式进行分析 ,结果符合常染色体单基因显性遗传 ,但同胞数不符合自然状态 ,故不能肯定其常染色体显性遗传方式 ;常染色体隐性遗传因剩下的家系样本太少 ,难以预测 ;而性连锁遗传中 ,Y连锁伴性遗传和X连锁遗传 ,与实际调查不符 ,可排除这种遗传方式。结论 :重庆地区先心病家系调查尚未发现地区差别 ,但有家族聚集现象 ,其亲属发病率高低与血缘关系近远相关 ,与先证者血缘关系越近的亲属患病率越高 ;同时 ,由于调查在独生子女或双胞胎中进行 ,不符合自然状态 ,为遗传流行病学 相似文献
8.
35例心衰患儿分为常规治疗组15例及苯那普利加常规治疗组20例,于治疗前后对照检测血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)、血管紧张素转换酶(ACE)、内皮素(ET)、循环内皮细胞(CEC)、心胸比率、射血分数、收缩时间间期、小轴缩短率及左室重量指教。结果各项指标均有统计学意义,苯那普利组疗效明显优于常规组。表明心衰时肾素—血管紧张素系统过度激活,ACE活性增加。Ang Ⅱ生成增多,ET及CEC增加,致心肌损害,引起心肌重构,形成心衰恶性循环,而血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)可抑制Ang Ⅱ生成及改善内皮功能,从而阻断心肌重构和改善心衰预后。 相似文献
9.
本文采用日本岛津AA-646型原子吸收光iiw仪检测49例正常小儿血浆及RBC内K”、Na”、Ca。、、Mg’”含量,作为小儿慢性心功能不全时血浆及RBC内电解质含量的正常对照。旨在观察小儿慢性心力衰竭与RBC内、外电解质含量间的关系,从而探讨慢性心衰患儿心肌细胞内、外K+、Na”、Ca++、M+””含量的变化及对心肌功能的影响,从分子生物学角度加深对小儿慢性心衰发生、发展的了解及指导临床治疗。对象及方法一、对象选择1岁~14岁健康儿为检测对象,其中男29例,女20例。二、方法首先将塑料离心管、抽血空计、收集血液标本的玻璃小… 相似文献
10.
小儿先天性完全性房室传导阻滞不伴心脏畸形者目前可籍助起搏器而获长期生存,故若能及早作出诊断对预后将有重要意义,现将我院所见5例综合报道如下。病历摘要例1 男12/12岁因腹泻3天入院,发现心动过缓。2周来反复发生惊厥,每日数次,最多每日达18次,每次持续数秒钟自行缓解,间歇期神志清楚。第一胎第一产,临产前检查胎心仅40次,出生时情况良好, 相似文献