浅在播散性光化性汗孔角化症3例遗传学调查报告

本病与Mibelli氏汗孔角化症相似,但皮损广泛布散多见于身体暴露部位,其发病与日光有明显关系,病变浅在而轻微,故命名为潜在播散性光化件汗孔角化症.本病并非罕见,常因病变轻微而被忽视,作者在2年内见到3例,皆有明显家族遗传史,现报告如下.     

新疆饮水型地方性氟、砷及其联合中毒的研究

新疆奎屯地区自本世纪60年代起大量打井,由于井水中氟、砷含量过高,以致居民长期饮用后出现大批氟、砷及其联合中毒三种地方病同时共存的国内外前所未见的病情。1982年起新疆医学院组织有关学科的专家前往病区进行研究及综合性防治,至今已历时15年。 1.对该区619口井水的水质进行全面检测,确定了在奎屯市北部有2500km~2大面积农村的井水中含氟量过高,最高含氟为21.5mg/L,使10多万人受氟中毒的威胁,其中有约1200Km~2的区     

新疆Kaposi肉瘤的透明小体

Kaposi肉瘤(KS)的透明小体是常被忽略的组织学特征,国内尚未见有关报道,国外文献提及者也很少.现将我们对新疆Kapnsi肉瘤病例的透明小体的初步研究结果作一报道.     

混合结缔组织病及其表皮细胞核免疫荧光染色特征(附4例报告)

本文报告4例混合结缔组织病(MCTD),作了临床及免疫学观察,其中直接免疫荧光检查,4例皆显示表皮细胞核IgG沉着而出现荧光,为本病特征之一,具有诊断学意义,在无条件做RNP抗体测定的单位,应用本法可作为鉴别其他结缔组织病、诊断MCTD的重要依据。     

斗篷野照射2例肾型系统性红斑狼疮

全淋巴结照射(TLI)或斗篷野照射治疗系统性红斑狼疮(SLE),国外Strober报告13例。现将我们收冶2例报告如下: 例1男,15岁,因全身关节痛2个月,发烧、面部红斑、下肢浮肿1个月于1985年12月24日入院。体检:面部蝶形红斑,胸、背、耳垂、指(趾)和手背布满紫红斑,下肢水肿。化验:白蛋白1.76,球蛋白3.04,抗核抗体     

固定型孢子丝菌病1例报告

<正> 孢子丝菌病是一种深部霉菌病。在皮肤上的病变为慢性肉芽肿沿淋巴管分布,结合病理检查及霉菌培养,诊断不难。当病变不典型且在非流行地区,常导致误诊。新疆地区还未见有报告。患者男性,47岁,四川农民。因右前臂内侧慢性溃疡性肉芽肿二年多于1980年6月收住院,无明确外伤史,开始为米粒大脓疹,迅速扩大。发病后两月曾在当地医院活检,考虑“皮     

葡萄球菌烫伤样皮肤综合征(SSSS)动物实验模型

本文报道从一例典型SSSS13天新生儿颈部病灶内,培养出噬菌体2组71/55型金黄色葡萄球菌,制成不同浓度菌液,给新生小白鼠作皮下及腹腔内接种,在6~12小时内,皆出现皮肤红斑、尼氏征阳性,有的出现松弛大疱.病理检查:粒层内表皮松解,形成腔隙,与人类SSSS临床与病理变化完全格同,再一次证实了Melish的实验模型.本文实验结果表明:新生小白鼠年龄以2~8天为优,菌量以9×10^6-7为优,注射方法以皮下注射法为优,小白鼠年龄在12天以上不发病.非噬菌体2组金葡菌注射后不发生SSSS病变,仅出现局部炎症反应.作者提出了动物实验模型对临床诊治的指导意义.     

新生儿剥脱性皮炎 新生儿期TEN的诊断与治疗探讨

本文报告31例新生儿剥脱性皮炎.通过临床资料,诊断性实验检查及治疗对比,分为感染型的STEN及药物型的DTEN进行分析,对本病的诊断及治疗进行了探讨.认为据临床经过、皮疹特点及细胞学检查可鉴别STEN及DTEN.本病的发病年龄及皮疹特殊,宜独立诊断为新生儿剥脱性皮炎,不应以SSSS或TEN来代替.STEN治疗主要是选用有效抗生素,原则上不主张联用皮质类固醇激素,而DTEN的治疗则首先应当早期、短程、大量使用激素.本文同时讨论了治疗中应注意的若干问题.     

Kaposi肉瘤电镜观察

本文报道一例经典型Kaposi肉瘤结节损害的透射电镜观察结果,发现结节主要为梭形细胞和血管,与McNutt等的报告一致,作者同意这些改变可能为红细胞外渗提供了病理机制。     

皮肤变态反应

皮肤反应是变态反应的局部现象。机体在感染发展的过程中对微生物(病原体)感应性的提高,乃是形成变态反应的基础。因此患者对进入体内的少量微生物发生了炎症反应,而正常人或未受该种感染的人对它则不起显著的反应。应用较普遍的结核病的披氏(Pirquet)反应和孟氏(Mantoux)反应,布氏杆菌病的布氏(Burner)试验,土拉伦斯菌病的土拉伦斯菌素试验,放线菌病的放线菌素试验,包虫病的凯氏(Casoni)反应及旋毛虫病的皮肤反应等均可引起变态反应。一应用桔核菌素试验可确定结核病的感染及机体的反应性,最常用的是皮肤反应(披氏反应)和皮内反应(孟氏反应)。