脑血管病致心境障碍病人生活质量调查

目的调查脑血管病所致心境障碍病人的生活质量,分析影响生活质量的有关因素。方法用生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)、90项症状量表(SCL-90)对61例脑血管病所致心境障碍病人(观察组)和64名正常者(对照组)进行自评。结果病人组GQOLI-74评分普遍较低,SCL-90评分普遍较高,影响生活质量的因素包括年龄、性别、文化程度、职业、SCL-90的抑郁因子及躯体化因子。影响社会功能的因子还包括人际关系及精神病性因子。结论脑血管病所致心境障碍病人的心理健康状态及生活质量明显低于正常人,改善抑郁状态能提高脑血管病所致心境障碍病人的生活质量。     

舒必利合并氯丙咪嗪治疗精神分裂症阴性症状的对照研究

以阴性症状为主的精神分裂症因其治疗困难、预后较差，一直是科治疗上的难题。近年来，有关舒必利治疗精神分裂症阴性症状的研究已有若干报道6^[1-5]，但结果不尽一致。为此，不少学在考虑5－羟色胺（5－HT）与精神分裂症关系的同时，尝试了一些新的治疗方案，如抗精神病药并用三环类抗抑郁剂氯丙咪嗪，取得了满意的疗效^[6,7,8]。本研究试用舒必利合并氯丙咪嗪治疗分裂症的阴性症状。     

文拉法辛与帕罗西汀治疗抑郁症的对照分析

目的：比较文拉法辛与帕罗西汀治疗抑郁症的疗效及安全性。方法：将96例抑郁症患者,分为文拉法辛组48例,用文拉法辛75～150mg／d;帕罗西汀组48例,用帕罗西汀20～40mg／d,观察期6周,疗效评定用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）,汉密尔顿焦虑量表（HAMA）。不良反应评价用不良反应量表（TESS）、实验室检查及体检。结果：经过6周治疗,文拉法辛组有效率为79．17％,帕罗西汀组为75．00％.两组比较差异无显著性（P〉0．05）。同时,文拉法辛的抗抑郁作用起效较快,对焦虑症状的疗效优于帕罗西汀（P〈0．01）。文拉法辛不良反应轻,常见的有：口干、便秘、视力模糊、出汗、食欲减退等。结论：文拉法辛是一种安全、有效、抗焦虑疗效好的抗抑郁药。     

舒必利、氯丙咪嗪治疗抑郁症的对照研究

目的 :比较舒必利和氯丙咪嗪治疗抑郁发作的疗效及副反应。方法 :采用随机选样的研究方法 ,各种数据经统计学处理。诊断符合 CCMD- 2 - R及 DSM- 。汉密顿抑郁量表 (HAMD)评分均在 2 4分以上 ,疗效评定采用HAMD、临床大体评定量表 (GAS)和疾病严重程度量表 (CGI— SI)。不良反应采用副反应量表 (TESS)。观察 4周。结果 :见效时间舒必利组为 (5 .5± 1.96 ) d,氯丙咪嗪组为 (17.2 8± 9.37) d。舒必利组明显快于氯丙咪嗪组 (P<0 .0 0 1) ;治愈时间舒必利组为 (33.7± 15 .2 8) d,氯丙咪嗪组为 (5 5 .2 4± 17.0 4) d,亦以前者显著为短 (P<0 .0 0 1) ;初见效剂量及最高剂量舒必利组分别为每天 (0 .86± 0 .37) g及 (1.31± 0 .36 ) g,氯丙咪嗪组为每天 (0 .196± 0 .0 45 ) g及 (0 .2 34± 0 .0 42 ) g;近期疗效舒必利组显效率为 91% ,有效率为 95 % ,氯丙咪嗪组分别为 5 0 %和 6 5 % ,以前者显著为优 (P<0 .0 0 1)。结论 :舒必利与氯丙咪嗪一样能有效治疗抑郁发作 ,且抗抑郁作用强、见效快、副作用少、安全可靠。尤对老年体弱伴有躯体疾患的患者更为适宜。     

舒必利合并氯丙咪嗪治疗精神分裂症阴性症状的对照研究

以阴性症状为主的精神分裂症因其治疗困难、预后较差,一直是精神科治疗上的难题。近年来,有关舒必利治疗精神分裂症阴性症状的研究已有若干报道[1～5],但结果不尽一致。为此,不少学者在考虑5-羟色胺(5-HT)与精神分裂症关系的同时,尝试了一些新的治疗方案,如抗精神病药并用三环类抗抑郁剂氯丙咪嗪,取得了满意的疗效[6,7,8]。本研究试用舒必利合并氯丙咪嗪治疗精神分裂症的阴性症状。1　对象与方法1.1　对象　为我院1997年10月～1999年9月住院患者,符合CCMD-2-R精神分裂症诊断标准;阴性症状量表(SANS)评分>35分;汉密尔顿抑郁量表(HDS)评…     

奥氮平与利培酮治疗精神分裂症临床对照分析

目的：比较奥氮平与利培酮治疗精神分裂症的疗效及不良反应。方法：随机将符合中国精神疾病分类（CCMD-3）精神分裂症诊断标准的70例患者进入奥氮平或利培酮组接受治疗，分别在治疗0，1，2，4，6，8周评定症状评定量表（PANSS）和不良反应量表（TESS），在0，4，8周检查心脑电图和肝、肾功能，在0，8周检查血催乳素和空腹血糖。结果：奥氮平与利培酮疗效相当，奥氮平能迅速减轻精神症状，其产生的不良反应少，严重程度轻，很少引起血催乳素变化；利培酮会显著提高血催乳素水平。结论：奥氮平对精神分裂症治疗安全有效。     

文拉法辛与帕罗西汀治疗抑郁症的对照分析

目的:比较文拉法辛与帕罗西汀治疗抑郁症的疗效及安全性.方法:将96例抑郁症患者,分为文拉法辛组48例,用文拉法辛75～150 mg/d;帕罗西汀组48例,用帕罗西汀20～40 mg/d,观察期6周,疗效评定用汉密尔顿抑郁量表(HAMD),汉密尔顿焦虑量表(HAMA).不良反应评价用不良反应量表(TESS)、实验室榆查及体检.结果:经过6周治疗,文拉法辛组有效率为79.17%,帕罗西汀组为75.00%,两组比较差异无显著性(P>0.05).同时,文拉法辛的抗抑郁作用起效较快,对焦虑症状的疗效优于帕罗西汀(P<0.01).文拉法辛不良反应轻,常见的有:口于、便秘、视力模糊、出汗、食欲减退等.结论:文拉法辛是一种安全、有效、抗焦虑疗效好的抗抑郁药.     

抑郁症患者就医情况调查

抑郁症是一种患病率及死亡率均较高的精神科常见疾病[1,2],但因患者大多对该病认识有误而首诊于非精神科治疗机构,以致不能得到及时有效的诊治。本调查旨在了解抑郁症患者就医情况,以探讨如何更好地为他们服务。1　对象和方法1.1　对象　1997年至1999年在我院门诊或住院的患者,     

蛋白激酶B1基因多态性与重性抑郁障碍事件相关电位的关联性研究

Objective To explore the relationship of protein kinase B1 ( PKB1 ) gene polymorphisms in PI3-K pathway of BDNF and event-related potentials in depression.Methods The design of case-control research was used ,and 91 major depressive patients and 65 normal controls who were made in age and gender matched with patients were measured auditory event-related potential P300 and contingent negative variation ( CNV ) in the day when two groups were collected.Polymerase chain reaction (PCR) and direct DNA sequencing technology were used to detect PKB1 gene polymorphisms.Three SNPs that named rs3001371 ,rs2494738 ,rs1130214 were selected from 3 representative BLOCK Districts of PKB1.Two independent samples t test was used to analysis P300 and CNV between two groups,and the same way to analysis the average level of P300 and CNV and PKB1 SNP genolatency of P2(P＜0.05) and lower amplitude of P3a(P＜0.01 ) ,P3b(P＜0.01 ) and P3 (P＜0.01 ) ;CNV had der had statistical difference (P＜ 0.05 )in PKB1 rs3001371 gene between C/C and C/T genotype combined which included C allele, and T/T genotype.The amplitude of P3a( (5.93 ± 2.35 ) μV, P3b(6.51 ± 3.00) μV, P3 (6.27±2.43) μV) were lower than TT Genotype ( (7.45 ±2.19)μV, (8.63 ±3.57)μV,(8.04 ±2.57)μV,respectively).The mean of CNV indicators were not found different in statistics among the rs3001371 genotypes.Conclusions PKB1 gene rs3001371 polymorphism is associated with the principal component of P300 amplitude in patients with Major depressive disorder which suggest that genetic factors may have a certain impact on cognitive function in the patients with Major depressive disorder.