早产儿疾病131例相关因素分析

目的 :分析 1 3 1例早产儿疾病及相关因素 ,以便采取预防措施 ,提高救治率。方法 :系统回顾早产儿疾病 1 3 1例 ,分析早产儿疾病及发生早产、死亡的相关因素。结果 :早产儿患病率 6 6 .4% ,病死率 1 6 .8%。早产儿死亡主要与体重、胎龄、并发疾病、季节等因素有关。死亡疾病依次为 :呼吸窘迫综合征、窒息、硬肿症、败血症、肺炎、缺氧缺血性脑病。结论 :肺部疾病是早产儿死亡的主要原因。胎龄越小 ,体重越低 ,并发疾病越多是影响其转归的重要因素     

应用多媒体模拟人提高诊断学教学效果

诊断学是基础向临床过渡的重要桥梁课程,而诊断学教学存在很多难以解决的问题如：临床教学资源缺乏。广泛应用多媒体模拟人,在一定的程度上解决了教学资源困乏并且提供了学生反复练习的机会,很大程度上提高了诊断学的教学质量和教学效果。     

中西医结合治疗小儿急性感染性腹泻病50例

采用清热利湿、兼以收敛、消食之法,自拟清肠止泻方(茯苓、猪苓、泽泻、白术、苦参、苡仁、山药等)配合抗生素等,治疗小儿急性感染性腹泻病50例,3d治愈率88％。总有效率为96％。其腹泻治愈率及总有效率与对照组常规西药治疗对比,分别P<0.01,P<0.05,有显著性差异。提示本方与抗生素合用,可增强疗效,缩短病程。     

计算机统计在手术室工作量中的运用

目的通过计算机输入完成手术工作量的统计，实现手术工作量统计管理的现代化模式。方法首先完成手术收费根据收费的手术名称，计算机自动录入工作量统计信息，然后点击该信息完成参加手术人员、手术时间、科室等输入，再进行核对完成工作量统计。结果通过计算机管理体现了工作的高效能，管理的现代化。结论计算机管理是当今管理的必然趋势，是医院向国际化发展的重要手段。     

儿童肝豆状核变性16例

肝豆状核变性 ,又称Wilson病 ,是一种以铜代谢障碍为特征的常染色体隐性遗传病。其特点是铜在肝、脑、肾中蓄积 ,引起多器官损害。该病起病隐匿 ,临床表现复杂多样 ,早期不易诊断。为提高对本病的认识 ,现将我院 1989年～ 2 0 0 0年收治的儿童肝豆状核变性 16例分析如下。1　临床资料1 1　一般情况　 16例中 ,男 10例 ,女 6例 ;年龄 5～ 14岁 ,平均 9 1岁 ,其中 <8岁 7例 ,≥ 8岁 9例。初诊时误诊 7例 ,误诊率 4 4 %,其中误诊为肝炎 3例 ,肝硬化 1例 ,急性溶血性贫血 1例 ,肾炎 1例 ,病毒性脑炎 2例 ,癫 1例。误诊时间 1个月～ 5年。本…     

酚妥拉明与阿拉明合用佐治重症喘息性肺炎20例

<正> 我们自1989年12月至1991年2月对20例重症喘息性支气管肺炎并心衰患儿,在综合治疗基础上加用酚妥拉明与阿拉明(简称酚阿合剂)静脉缓慢注射以强心、平喘,效果显著,现报告如下。临床资料20例中男13例,女7例。40d 至6月7例,～3岁13例。所有病例除呼吸系统受累外,均合并心衰。除给予抗感染、吸氧、止咳、激素及强心甙外,均用酚阿合剂缓慢静推以强心、平喘。     

卡介苗误种63例分析

卡介苗接种是现代防治结核病的主要措施之一,但卡介苗是一种活菌苗,其用法有严格的规定。但近年来,卡介苗接种的差错事故时有发生,现总结我院收治的63例因卡介苗误种于肌内和皮下患者的临床资料,对其原因进行分析,并探讨预防措施。     

恶性肿瘤B19病毒基因的检测及临床应用研究

 目的探讨恶性肿瘤患者人细小病毒B19的感染状况及其与恶性肿瘤的相关性.方法应用巢式PCR方法对168例恶性肿瘤患者及对照组48例非肿瘤患者血标本进行B19病毒基因检测.结果(1)肿瘤组B19-DNA阳性率21.4%(36/168),其中妇科肿瘤36.4%(4/11),与对照组2.08%(1/48)相比,差异非常显著(P＜0.01);(2)血液系统肿瘤B19-DNA阳性率31.8%(27/85),其他恶性肿瘤阳性率10.8%(9/83),二者比较,差异非常显著(P＜0.01);(3)成人白血病阳性率21.4%(3/14),儿童白血病阳性率为33.9%(20/59),二者比较无显著差异(P＞0.05);(4)5例恶性肿瘤化疗前B19-DNA阴性,化疗期间检出了B19-DNA.结论(1)成人和儿童恶性肿瘤患者可发生B19感染;(2)血液系统肿瘤更易发生B19感染;(3)B19病毒是导致恶性肿瘤患者发生慢性贫血和骨髓增生受抑的重要病毒病因之一;(4)B19病毒与恶性肿瘤密切相关.     

小儿粘多糖病及粘脂病21例误诊分析

粘多糖病(Mucopolysacharidoses,MPS)和粘脂病(Mucolipi-doses,ML)均属常染色体隐性遗传方式遗传的溶酶体病。MPS是蛋白多糖(粘蛋白,PG)降解障碍,引起不同的酸性粘多糖(AMPS)在体内堆积所产生的各种病理变化。由于体格及智力发育障碍,临床上多被误诊为先天性大脑发育不良,先天性脑积水,骨、软骨发育不良,先天性甲状腺功能减低症等。我院自1968年～1999年共收治MPS19例及ML2例,现报告如下。1 临床资料1.1 一般资料 男19例,女2例。年龄4个月～14岁。3例有家族史。MPS19例(Ⅰ型5例,Ⅱ型2例,Ⅲ型6例,Ⅳ型5例,Ⅵ型1例),ML2例,均属Ⅰ型。1.2 临床表现 特殊面容(表现为头大、前额突出,鼻梁扁平宽,嘴唇大而外翻,舌大张口,表情淡漠)、骨骼畸形及智力减退各14例,语言障碍10例,身材矮小12例,共济失调或步态不稳8例,角膜混浊4例,听力减退3例,爪形手7例,心脏病变5例,肝大9例,脾大10例,脐疝5例,腹股沟斜疝2例。尿粘多糖定性阳性19例,尿中涎酸低聚糖升高2例,白细胞     

急性有机磷农药中毒反跳17例分析

1988～1994年我们共收治急性有机磷农药中毒81例,其中17例发生反跳,占20.9％,现分析报告如下。 1 临床资料 1.1 本组男5例,女12例,年龄11～52岁。服敌敌畏9例、乐果6例、甲胺磷2例。中毒后30min～24h入院。中毒均为中度以上程度。发生反跳在经抢救症状明显好转后第2d5例,第3d8例,第5d4例,均重新出现不同程度的胸闷、食欲不振伴恶心呕吐、流泪、唾液明显增多、大汗,随后出现肺水肿、肌颤、昏