癫痫大鼠脑组织内免疫反应特点研究

目的研究脑“免疫特免性”与癫痫发病的关系。方法用免疫细胞化学法观察IgG免疫反应阳性(IgG-IR)细胞在两种不同处理程序的正常成年、癫痫及尼莫地平作用下癫痫大鼠脑组织内分布情况。结果灌注大鼠,除癫痫组个别脑片散在弱IgG-IR细胞外,其余均阴性;未灌注大鼠,各组脑片均散布IgG-IR细胞;癫痫大鼠脑组织IgG-IR细胞分布较正常组增多(p<0.01);尼莫地平作用下癫痫大鼠脑组织内IgG-IR细胞分布与正常组比较无显著差异。结论脑“免疫特免性”在癫痫发病中具有一定意义。     

癫痫大鼠脑组织内免疫反应特点的研究

目的 研究脑“免疫特免性”与癫痫发病的关系。方法 用免疫细胞化学法观察ＩｇＧ免疫反应阳性（ＩｇＧ－ＩＲ）细胞在两种不同处理程序的正常成年、癫痫及尼莫地平作用下癫痫大鼠脑组织内分布情况。结果 灌注大鼠,除癫痫组个别脑片散在弱ＩｇＧ－ＩＲ细胞外,其余均阴性;未灌注大鼠,各组脑片均散布ＩｇＧ－ＩＲ细胞;癫痫大鼠脑组织内ＩｇＧ－ＩＲ细胞分布较正常组增多（Ｐ〈０．０１）;尼莫地平作用下癫痫大鼠脑组织呐ＩｇＧ     

癫痫治疗中的药物经济学研究进展

近年来,癫痫的治疗受到费用的牵制,许多国家、政府和卫生保健机构都在限制抗癫痫药物（AED）支出。目前临床上应用的AED分为三大类,老药包括苯巴比妥、苯妥英钠,经典药物包括卡马西平、丙戊酸钠,新药包括托毗酯、拉莫三嗪、奥卡西平、左乙拉西坦。老药最便宜,经典药物比老药贵4～5倍,新药又比经典药物贵4～6倍。     

癫痫的白细胞介素-2研究进展

白细胞介素-2不仅是重要的免疫调节因子,而且具有广泛的中枢神经系统作用。脑内的白细胞介素—2通过与其受体结合,调节神经细胞兴奋性及神经递质释放等多个环节影响癫痫发病。     

癫痈大鼠血脑屏障通透性与脑基质金属蛋白酶-9表达的相关性研究

目的：研究癫痫大鼠血脑屏障（BBB）通透性改变与基质金属蛋白酶-9（MMP-9）表达的相关性。方法：用荧光显微镜及免疫组化方法观察不同处理因素下伊文思蓝（EB）海马区染色程度及MMP-9免疫反应阳性表达的变化。结果：正常情况下，大鼠海马区EB透过量和MMP-9免疫反应阳性表达较少。致痫后EB在海马区的透过量及MMP-9免疫反应阳性表达增多。地塞米松对海马区EB透过量和MMP-9免疫反应阳性表达有抑制作用。结论：癫痫大鼠脑内海马区MMP-9的表达与BBB通透性改变时相一致。地塞米松对这一过程有显著的抑制作用。     

地塞米松对癫痫大鼠脑组织内IgG免疫反应阳性细胞分布的影响

目的：研究地塞米松对大鼠脑免疫反应的影响，探讨其对某些类型癫痫的治疗机理。方法：美解眠致痫及致痫前后的分别给予地塞米松的大鼠用免疫细胞化学法观察ＩｇＧ免疫反应阳性细胞在大鼠脑组织内分布。结果；致痫前给予地塞米松大鼠脑皮层和海马ＩｇＧ－ＩＲ细胞数比单纯致痫组减少；致痫后给予地塞米松组大鼠，只有海马ＩｇＧ－ＩＲ细胞数比单纯致痫组增多。     

癫痫预防研究进展

癫痫发病机制复杂。突触可塑性理论、二次打击学说、"点燃"学说都说明癫痫灶形成是一个相对需时的过程。此间中枢神经系统尤其海马神经元变性是癫痫灶形成的根本特征。旨在改善海马神经元代谢、阻止其变性、硬化的神经保护治疗,为癫痫预防带来希望。本文综述这方面的研究进展。     

癫痫的白细胞介素-2研究进展

<正> 一、白细胞介素-2和其受体 白细胞介素-2(InterLeukin-2,IL:)是由活化的淋巴细胞合成的分子量为15.5KD的蛋白质分子,当其与由α、β、γ三个亚基组成的高亲合力受体结合后发挥免疫调节作用。目前的研究表明,白细胞介素-2受体(IL_2-R)在中枢神经系统有高密度的分布,且这种分布有区域特异性,以海马、纹状体和额叶皮质分布较多。IL_2和其受体的分布具有平行关系。至于免疫系统IL_2和其受体结合后与中枢神经系统内这种结合后的反应是否相同,目前尚有争论。Mrrill(1990)等认为,在大鼠脑内和T-细胞表面存在着不同的IL_2R单体或者与特异性配体相结合的不同的受体抗原决定基。但IL_2R Tac(IL_2Rα)与T-细胞上相     

新型抗癫痫药物的研究进展

癫痫常需多种药物联合治疗。目前,拉科酰胺,依佐加滨,吡仑帕奈和醋酸艾司利卡西平等新型抗癫痫药物不断被应用到临床试验中。本文对近年应用于临床新药的作用机制、临床评价、安全性、药代动力学、药效学、注意事项及药物相互作用方面的研究进展进行综述。     

癫痫患者大脑皮质凋亡细胞的观察及意义

对14例癫痫患者手术切除痫灶皮质进行光镜和透射电镜观察。结果发现,光镜下各例均显示脑实质内微血管畸形;电境下的改变提示:癫痫患者痫灶皮质坏死与凋亡细胞并存。并从免疫和凋亡的关系上讨论其意义。