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1.
本文通过动物实验,比较研究了不同剂量大黄(即临床治疗剂量3g 和超临床剂量6g)的血液流变学作用。结果表明,临床治疗剂量引起以血液粘度降低为主的双相变化,而超临床治疗剂量则引起血液粘度的显著增高。在上述两种情况下,血浆渗透压均表现为明显增高,提示不同剂量大黄所引起的血液粘度降低和增高的双相变化可能是由于血浆渗透压增高具有抗利尿和利尿两种不同的水代谢调节作用所致。  相似文献   
2.
文献曾报导,当交感神经兴奋时,酪氨酸羟化酶(TH)及多巴胺 B-羟化酶(DBH)活力增加;cAMP 含量增加时,TH 及 DBH 活力也增加,因此作者考虑交感神经兴奋时引起的 TH 及 DBH 活力增加可能通过细胞内 cAMP 的作用。本文目的进一步观察8Br-cAMP 对成神经细胞瘤无性繁殖系 NBD-2细胞中 TH 及 DBH 的影响。并探讨其与 RNA 及蛋白质合成的关系。方法系取小鼠 c-1300瘤的成神经细胞瘤无性繁殖系 NBD-2加入 F72培养基及透析过的新生牛血清,温度37℃,并通以5%CO_2及95%空气,使细胞生长。再取0.4×10~6细胞置培养皿中培养24小时后取出。40g×5分钟离心,在-70°冰冻待用。先在干冰丙酮浴中冰融三次,加入0.01%(V/V)的 Tritou X-100,以帮助细胞裂解,然后按  相似文献   
3.
合成消旋丹参素(简称合成丹参素)及其衍生物(BLA、BLE)在体外实验和体内静脉注射时,对ADP诱导的家兔和大鼠血小板聚集性均有明显的抑制作用。BLK和BLE有较强的促进血小板解聚作用,而合成丹参素较弱。合成丹参索、BLA和BLE在体外实验时,无升高血小板内cAMP作用,反使其cAMP含量下降。提示合成丹参素及其衍生物对血小板功能的作用,不是通过提高cAMP水平;推测可能和抑制血栓素A_2(TXA_2)合成酶有关。  相似文献   
4.
奚念朱等曾报道用海藻酸钙凝胶骨架为缓释材料制成硝酸异山梨醇酯(ISDN)的长效片剂。每片含ISDN 20mg,日服一片在治疗心绞痛方面疗效满意,确有缓释片剂的实用价值。本文就这种长效片的体外释药速度与体内的药理作用强度、持续时间的相关性进行了研究。我们参考Sachchidananda方法以麻醉猫的降压作用作为体内指标。  相似文献   
5.
通心络胶囊治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病36例疗效分析   总被引:5,自引:1,他引:5  
目的通心络胶囊是治疗心脑血管病要药,用于慢阻肺目前尚鲜为人知,经查索未见文献报道。我院自2004年3月至2005年3月间,采用通心络胶囊对稳定期慢阻肺病人进行治疗。目的为探讨通心络胶囊在慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的疗效。方法随机分为治疗组36例和对照组38例进行观察比较。结果临床症状减轻6分种步行距离(6-MND)增加、第1秒钟用力呼气容积(FEV1)下降明显减慢、1年门诊和住院次数减少(P均<0.05)。结论通心络胶囊治疗稳定期COPD效果明显。  相似文献   
6.
邵以德  李常春 《药学学报》1963,10(4):215-218
1.夹竹桃乙素具有明显的强心作用,且作用发生迅速。2.猫单位平均为0.27±0.0095毫克/公斤。3.口服后,3小时吸收50%左右,与临床口服效果良好的报导相符.4.猫股静脉注射的治疗量为0.07猫单位(0.0189毫克/公斤),治疗指数为8.6,比文献所载黄花夹竹桃及羊角拗甙的指数为高。5.股静脉注射后,3天的体内蓄积为10%。  相似文献   
7.
1994年以来,我们采用大活络丹治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)心绞痛36例,并与复方丹参注射液治疗36例作比较,报告如下。1病例与方法1.1病例:根据文献〔1〕标准诊断冠心病心绞痛患者72例,随机分2组。治疗组36例中男21例,女15例;年龄...  相似文献   
8.
(士)β-苯基乳酸(PLA)为合成的丹参素类似物,它能抑制离体小鼠子宫平滑肌的自发收缩,以及雌激素预处理和早孕小鼠的离体子宫平滑肌的张力降低,其作用呈莉量依赖性。其子宫平滑肌的抑制作用与Ca~(2+)、垂体后叶素无关。普萘洛尔能使PLA的剂量一松弛效应曲线右移,最大效应降低,且[~3H]DHA与大鼠肺细胞膜的结合试验表明PLA对该试验无抑制作用,说明PLA的子宫平滑肌的抑制作用与β肾上腺素受体无关。u-46619的PD_2值不受PLA的影响,但PLA的剂量一松弛效应曲线可被u-46519压低,说明其抑制作用与血栓素A_2(TXA_2)的减少有关。  相似文献   
9.
红藤水溶性提取物体外及体内给药均可抑制血小板聚集,并有促进血小板解聚作用,能增加离体豚鼠心脏冠状动脉(冠脉)流量,但不影响心率;可抑制大鼠血栓形成,提高兔血浆cAMP水平,但不提高血小板内cAMP水平。  相似文献   
10.
五种丹参素衍生物的合成   总被引:4,自引:0,他引:4  
5个丹参素衍生物的制备是用苯甲醛或取代苯甲醛经四步反应合成β-苯基乳酸或β-取代苯基乳酸及它们的乙酯。用阿司匹林及合成丹参素进行对照试验,观察血小板解聚作用的强度,表明苯基乳酸和它的酯>合成丹参素。  相似文献   
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