狼疮鼠肝脏组织细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ BCL2相互作用蛋白3和白细胞介素-1β表达特点的研究

目的观察狼疮鼠肝脏组织细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ(MT-CO1)、BCL2相互作用蛋白3(BNIP3)和IL-1β表达特点及其意义。方法以实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法检测狼疮鼠和对照鼠MT-CO1和BNIP3、IL-1β、线粒体微管相关蛋白1轻链3β(LC3B)、p16和p21的mRNA和蛋白水平, 苏木精-伊红(HE)染色和免疫组织化学法检测狼疮鼠肝组织, 免疫组织化学明确IL-1β在狼疮鼠肝组织的炎症损害表达部位, 比色法检测2组肝组织丙二醛表达差异;以脂多糖刺激肝细胞和巨噬细胞, 同时以脂多糖刺激巨噬细胞后上清液培养肝细胞, 实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法检测上述基因蛋白表达, 比色法检测各组肝细胞丙二醛表达差异。免疫荧光检测线粒体活性氧(mtROS)表达。各组均数比较使用单因素方差分析法, 多个样本均数之间的两两比较, 方差齐时用LSD法, 方差不齐时用Tamhane′sT2法。结果 PCR结果显示, 狼疮鼠肝组织MT-CO1和BNIP3的mRNA(0.14±0.04;0.16±0.05)较对照组(0.11±0.04;0.16±0.06)表达明显下降, 差异具有统计学意义(t...     

滋阴清热药和强的松对狼疮小鼠血清ABTS、MDA及 抗ds-DNA抗体的影响

目的研究滋阴清热药和强的松对MRL/lpr狼疮小鼠血清2,2-联氮-双(3-乙基苯并噻唑-6-磺酸)(ABTS)、丙二醛(MDA)及抗双链DNA(ds-DNA)抗体的影响。方法将24只雌性12周龄的MRL/lpr狼疮小鼠随机分为4组:滋阴清热药组、强的松组、滋阴清热药和强的松合用组、空白对照组。采用滋阴清热药按0.02 mL·g~(-1)剂量对滋阴清热药组灌胃,每日1次;采用0.3 g·L~(-1)强的松药液按0.02 mL·g~(-1)剂量对强的松组灌胃,每日1次;采用滋阴清热药和强的松药液对合用组灌胃,方法和剂量同前;采用0.6 mL生理盐水对空白对照组灌胃,每日1次。观察3个月,抽取小鼠血清检测ABTS、MDA和抗ds-DNA抗体水平。结果滋阴清热药组ABTS水平高于其他3组,差异有统计学意义(均P<0.05);强的松组ABTS水平低于空白对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。强的松组MDA水平高于其他3组,差异有统计学意义(均P<0.05)。滋阴清热药组、强的松组、合用组抗ds-DNA抗体水平均低于空白对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);滋阴清热药组、强的松组、合用组抗ds-DNA抗体水平比较,差异无统计学意义(均P>0.05)。结论滋阴清热药能显著增强抗氧化能力,强的松能显著降低抗氧化能力,两者均能引起抗ds-DNA抗体水平下降,提示滋阴清热药治疗系统性红斑狼疮(SLE)有不同于糖皮质激素的作用机制,体现了中医药治疗SLE的特色。