新辅助化疗联合同步放化疗治疗中晚期鼻咽癌临床观察

目的：观察新辅助化疗联合同步放化疗治疗中晚期鼻咽癌的临床治疗效果。方法随机选择76例中晚期鼻咽癌患者作为研究对象,根据不同治疗方法把76例患者随机分为对照组与观察组,各38例。对照组应用同步放化疗,观察组在同步放化疗的基础上增加新辅助化疗,观察2组患者的临床疗效。结果观察组治疗总有效率84.2%;对照组治疗总有效率68.7%。观察组颈淋巴结和鼻咽部肿瘤临床缓解率显著高于对照组,2组对比差异有统计学意义（P＜0.05）。2组不良反应经处理得到缓解,差异无统计学意义。结论中晚期鼻咽癌患者实施同步放化疗配合新辅助化疗可以提高临床疗效,不良反应可耐受,值得临床推广应用。     

自建生化检测系统检测结果溯源性分析

目的：通过与具溯源性生化检测系统比对分析和偏差估计,实现自建检测系统的溯源性。方法：参考美国临床实验室标准化委员会（NCCLS）EP15-A文件,采用目标检测系统定值的患者混合血清校准实验检测系统,检测病人血清TBIL、ALT、AST含量,进行比对研究和统计学分析,并计算偏倚,以检测项目1/4CL IA’88总允许误差为标准,偏倚（SE%）≤1/4CL IA’88自建检测系统达溯源性目的。如偏倚未达到目标要求,重复以上比对步骤,直至偏倚≤1/4CL IA’88总允许误差。结果：第一次比对实验检测系统TBIL、ALT、AST偏倚分别为5.3%、7.5%、4.7%;第二次比对TBIL、ALT、AST偏倚分别为4.7%、4.5%、3.5%;TBIL、ALT、AST偏倚均〈1/4CL IA’88总允许误差（5.0%）。结论：比对分析是实现自建检测系统检测结果溯源性的有效方法。