血管紧张素转化酶基因位点多态性与阿尔茨海默病的相关性

目的探讨血管紧张素转化酶（ACE）基因位点多态性与阿尔茨海默病的关系。方法采用病例对照研究方法,选取201例
AD患者为AD组,选取年龄及性别相匹配的非AD健康体检者257例为对照组。运用PCR扩增及飞行时间质谱（MALDI-TOF
MS）技术分别检测ACE基因的rs4291、rs4309、rs4343位点,然后分析比较AD组和对照组的基因型、等位基因频率以及单体型
频率的差异。结果AD组rs4291位点基因型频率及等位基因型频率与对照组之间差异无统计学意义（P>0.05）;AD组的rs4309
位点基因型频率和等位基因型频率与对照组之间差异均有统计学意义,AD组C等位基因频率显著升高（OR=1.917,95% CI=
1.431-2.568,P<0.05）;AD组rs4343位点基因型频率与对照组之间差异无统计学意义,但等位基因频率差异有统计学意义,AD
组A等位基因频率显著降低（OR=0.714,95% CI=0.532-0.957,P=0.024）;rs4291、rs4309、rs4343位点连锁不平衡性检测结果显
示：该三个位点两两之间D’值均大于0.65,单体型分析显示其内部构成ATA、ACA、TCA、TCG、TTG五个单体型,其中ATA单体
型可能与AD发病负相关（OR=0.558,95% CI=0.420-0.741,P<0.05）;ACA、TCA 单体型可能与AD发病正相关（ACA：OR=
4.883,95% CI=2.267-10.518,P<0.05;TCA：OR=2.269,95% CI=1.083-4.754,P<0.05）。结论ACE基因rs4291位点基因多态性
可能与AD的发病无关;ACE基因rs4309、rs4343位点多态性可能与AD的发病相关;ACE基因rs4291/rs4309/rs4343 SNPs位点
构成的ATA、ACA、TCA单体型可能与AD的发病相关。
     

实时荧光定量PCR检测转基因阿尔茨海默病小鼠脑组织中miRNAs的差异表达

目的通过实时荧光定量PCR方法检测APPswe/PS△E9双转基因小鼠和对照小鼠脑组织中miRNA-135a-5p、miRNA-135a-2-3p、miRNA-298-5p、miRNA-466b-3p和miR-669f-3p的表达。方法选取6月龄大小的APPswe/PS△E9双转基因小鼠为实验组,同月龄同种系的野生型小鼠C57为对照组,分别提取其脑组织总miRNA,应用实时荧光定量PCR方法检测两组小鼠脑组织中miRNA-135a-5p、miRNA-135a-2-3p、miRNA-298-5p、miRNA-466b-3p和miR-669f-3p的表达。结果上述5种miRNAs在实验组与对照组小鼠中的相对表达量分别为0.73±0.27、1.08±0.58,2.47±6.15、1.65±0.67,0.72±0.14、1.31±0.73,0.57±0.34、1.06±0.35,0.63±0.26、1.02±0.18。其中有统计学意义的是miRNA-135a-5p、miRNA-298-5p、miRNA-466b-3p和miR-669f-3p(P≤0.05)。结论 miRNA-135a-5p、miRNA-298-5p、miRNA-466b-3p和miR-669f-3p在APPswe/PS△E9双转基因小鼠中有差异表达,可能在阿尔茨海默病的发病过程中起着重要作用。     

体外冲击波治疗联合全身振动对脑卒中偏瘫患者下肢痉挛及平衡步态的影响

目的：脑卒中患者可能会出现痉挛、肌肉无力或感觉受损等多种感觉运动障碍。痉挛影响了20%～40%的脑卒中患者,出现痉挛的脑卒中患者可能会有疼痛、运动功能受损和活动范围减小等问题,进而导致日常生活能力和质量下降。体外冲击波治疗(extracorporeal shock wave therapy,ESWT)是一种能改善脑卒中后痉挛的治疗技术。全身振动(whole body vibration,WBV)治疗作为一种被动的神经肌肉刺激技术,能改善各类疾病人群的姿势控制、肌肉力量和肌肉做功等。目前少有研究将WBV联合ESWT用于治疗脑卒中偏瘫患者。本研究旨在探讨WBV联合ESWT对脑卒中偏瘫患者下肢痉挛及步态功能的影响。方法：选择2020年3月至2021年3月长沙市第一医院康复医学科收治的脑卒中偏瘫患者50例。随机分为对照组与联合组,每组25例。两组患者均进行常规治疗,对照组在常规治疗基础上,进行针对下肢痉挛肌群的ESWT和假WBV,联合组在常规治疗和ESWT后,进行WBV治疗。于治疗前和治疗4周后,采用偏瘫下肢改良Ashworth量表(Modified Ashworth Scale,MAS)、F...     

阿尔茨海默病患者血清脂联素水平与认知功能的相关性

目的 探讨阿尔茨海默病患者血清脂联素水平及其与认知功能的关系.方法 采用病例对照研究方法,选取90例临床诊断很可能的阿尔茨海默病(AD)患者为AD组,并根据MMSE评分,将AD组分成轻、中、重3个亚组,选取年龄及性别相匹配的非AD健康体检者90例为对照组;通过酶联免疫吸附法分别检测AD组和对照组血清脂联素的水平.结果(1)AD组血清脂联素水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);AD组3个亚组的血清脂联素水平分别与对照组比较:中、重度AD组血清脂联素水平和对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),轻度AD组血清脂联素和对照组比较差异无明显统计学意义(P>0.05);AD组3个亚组之间的血清脂联素水平两两比较差异有统计学意义(P<0.05);(2)AD患者血清脂联素水平与MMSE评分的相关分析示:血清脂联素水平与MMSE得分呈正相关性(r=0.683,P<0.001).结论 阿尔茨海默病患者血清脂联素水平降低;阿尔茨海默病患者血清脂联素水平可以反映认知功能损害的程度.     

STAT3与P-STAT3在转基因AD小鼠脑组织中的表达及意义

目的通过检测STAT3及P-STAT3在APPswe/PS△E9双转基因阿尔茨海默病（AD）小鼠脑组织中的表达,探讨其在AD发
病过程中的可能作用。方法采用免疫组化法检测APPswe/PS△E9双转基因AD小鼠及对照小鼠脑组织中STAT3和P-STAT3
的表达。结果STAT3和P-STAT3表达于脑组织的不同部位。STAT3在转基因AD小鼠和对照小鼠的大脑皮层、基底前脑、海马
及小脑中的阳性表达率分别为93.75%、87.50%,87.50%、43.75%,81.25%、37.50%,62.50%、0.00%,其中差异有统计学意义的是
基底前脑、海马及小脑中的表达（P<0.05）;P-STAT3在转基因AD小鼠和对照小鼠的大脑皮层、基底前脑、海马及小脑中的阳性
表达率分别为0.00%、0.00%,68.75%、0.00%,62.50%、12.50%,43.75%、0.00%,其中差异有统计学意义的是基底前脑、海马及小
脑中的表达（P<0.05）;且STAT3和P-STAT3呈正相关（P<0.05）。结论STAT3和P-STAT3在转基因AD小鼠的基底前脑、海马及
小脑中存在高表达,其可能参与了AD发病的病理过程。
     

阿尔茨海默病患者血浆长链非编码RNA51A水平及其与认知功能的相关性

目的探讨阿尔茨海默病患者血浆长链非编码RNA51A（lncRNA51A）水平及其与认知功能改变的关系。 方法对2014年6月至2017年6月在长沙市第一医院神经医学中心及浏阳市集里医院神经内科70例阿尔茨海默病（AD）患者及70名非AD健康体检者血浆样本采用实时荧光定量聚合酶链式反应（qRT-PCR）检测血浆lncRNA51A水平,对2组患者血浆lncRNA51A水平予以t检验,同时,进一步采用Spearman相关性分析AD患者血浆lncRNA51A水平与简易精神状态量表（MMSE）评分的相关性。 结果（1）AD组血浆lncRNA51A水平高于对照组,差异具有统计学意义（4.79±1.05 vs 0.82±0.22,t=30.74,P<0.001）。（2）血浆lncRNA51A水平与MMSE评分呈负相关性（r=-0.204,P<0.001）。 结论阿尔茨海默病患者血浆lncRNA51A水平增高,阿尔茨海默病患者血浆lncRNA51A水平可以反映认知功能损害的程度。     

APP swe/PS△E9双转基因小鼠脑组织miRNA的表达

摘要：目的观察APPswe/PS△E9双转基因小鼠与正常小鼠脑组织内miRNA的差异表达,探索miRNA在阿尔茨海默病中的可
能作用。方法采用6月龄APPswe/PS△E9双转基因小鼠作为实验组,同月龄、同种系野生型小鼠C57作为对照组,基因芯片检
测两组小鼠脑组织miRNA表达;比较两组小鼠miRNA的差异表达。结果与对照组比较,实验组中表达上/下调2 倍以上的
miRNA 有miRNA-135a、miRNA-135a-2*、miRNA-298、miRNA-466b-3p、miR-669-3p、miR-142-5p、miR-144、miR-466f-3p、
miR-466g、miR-200a、miR-200b、miR-96 等12 种,但有统计学意义（P<0.05）的均是下调的5 种miRNA：miRNA-135a、
miRNA-135a-2*、miRNA-298、miRNA-466b-3p 和miR-669-3p。结论miRNA-135a、miRNA-135a-2*、miRNA-298、miRNA-
466b-3p和miR-669-3p可能是在APPswe/PS△E9双转基因小鼠发病中有意义的miRNA。
     

AD模型小鼠海马和小脑Aβ的沉积与相关miRNAs表达的变化

目的通过对比观察AD模型小鼠海马与小脑Aβ沉积和相关miRNAs表达的变化,探讨AD模型小鼠小脑是否存在Aβ沉
积和相关miRNAs的差异表达。方法选择12月龄大小的APPswe/PS△E9双转基因AD小鼠作为实验组（EG）,同月龄的同种
系的野生型小鼠C57为对照组（CG）,每组各12只。将小鼠脑组织分为左右两部分,右侧脑组织行刚果红染色检测淀粉样物质
在海马及小脑的沉积;左侧脑组织分别用于提取海马及小脑的miRNA,应用实时荧光定量PCR方法分别检测两组小鼠海马及
小脑组织的miRNA-135a-5p、miRNA-298-5p、miRNA-466b-3p和miR-669f-3p的表达情况。结果刚果红染色：实验组小鼠海马
及小脑均可见橘红色的Aβ沉积,对照组小鼠海马及小脑均未见橘红色的Aβ沉积。实时荧光定量PCR：四种miRNAs在实验组
海马的表达均低于对照组（P<0.05）;miRNA-135a-5p、miRNA-298-5p 和miR-669f-3p 在实验组小脑的表达低于对照组（P<
0.05）;miRNA-298-5p和miR-669f-3p在实验组海马的表达低于小脑（P<0.05）。结论APPswe/PS△E9双转基因AD小鼠小脑中
也存在Aβ沉积,其形成可能与miRNA-135a-5p、miRNA-298-5p和miR-669f-3p的表达下调有关。