大剂量参麦注射液在晚期癌症治疗中的价值

目的:探讨大剂量参麦注射液(红参、麦冬、五味子)(HD-SM)在晚期癌症病人治疗中的价值.方法:32例晚期癌症病人作为治疗组在化疗过程中使用HD-SM,同时以单纯化疗28例患者作对照组(化疗过程中仍采用除SM之外的支持对症治疗),观察两组病人化疗完成情况及疗效,并评价HD-SM的应用价值.结果:治疗组均能如期完成4周期的化疗计划,未出现治疗相关性死亡,近期疗效满意(87.5%),而对照组仅完成1周期的治疗.结论:HD-SM对恶性肿瘤化疗有增效、减毒作用,并能提高机体免疫功能,是一种良好的恶性肿瘤的辅助性治疗药物.     

彩色多普勒超声检查在原发性肝癌经伽玛刀治疗32例的效果评价

目的:探讨彩色多普勒超声检查肝癌经伽玛刀(-γ刀)治疗效果的价值。方法:32例原发性肝癌患者37个肿块,-γ刀治疗前及治疗后1周、1个月、3个月、6个月运用彩色多普勒超声进行随访。结果:-γ刀治疗后1周～1个月,肝癌病灶表现为稳定,3～6个月,病灶表现为显效,且肿块越小,治疗效果越好。结论:-γ刀治疗肝癌,是一种体外无创性的放疗方法,近期疗效满意。彩超的检查结果与临床随访相符。彩超可望成为肝癌-γ刀治疗后的观测疗效及指导治疗的有效方法。     

大剂量参麦注射液在晚期癌症治疗中的价值

目的:探讨大剂量参麦注射液(红参、麦冬、五味子)(HD-SM)在晚期癌症病人治疗中的价值.方法:32例晚期癌症病人作为治疗组在化疗过程中使用HD-SM,同时以单纯化疗28例患者作对照组(化疗过程中仍采用除SM之外的支持对症治疗),观察两组病人化疗完成情况及疗效,并评价HD-SM的应用价值.结果:治疗组均能如期完成4周期的化疗计划,未出现治疗相关性死亡,近期疗效满意(87.5%),而对照组仅完成1周期的治疗.结论:HD-SM对恶性肿瘤化疗有增效、减毒作用,并能提高机体免疫功能,是一种良好的恶性肿瘤的辅助性治疗药物.     

卡培他滨联合草酸铂治疗晚期复发或转移性大肠癌的疗效观察

目的观察卡培他滨联合草酸铂治疗复发或转移性大肠癌的近期疗效和相关症状改善（DRSI）及毒副反应。方法卡培他滨1250mg／m^2,2次／d口服,第1～14天;草酸铂130mg／m^2溶入5％葡萄糖注射液500ml中静脉滴注6h,第1天,同时静滴三磷酸胞苷二钠60～80mg／d,用草酸铂前1天开始使用,共用3天;21d为1周期;至少连用4～6个周期,停药4周后评价疗效。结果42例患者中CR3例（7．1％）、PR18例（42．9％）、SD15例（35．7％）、PD6例（14．3％）,RR50．0％。30例症状改善。主要毒副反应为恶心、呕吐、腹泻、血白细胞减少、手足综合征、末梢神经异常、口腔黏膜炎;但程度均较轻,主要为Ⅰ度、Ⅱ度,经对症处理后很快恢复。结论卡培他滨和草酸铂联合方案治疗复发或转移性大肠癌的疗效确切,安全有效,可明显改善患者症状,提高患者的生活质量,毒副反应小,患者可以耐受。     

全身伽玛刀同步化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的比较全身伽玛刀与普通放疗结合同步化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果及毒副反应。方法将64例ⅢA/ⅢB期NSCLC患者随机分成两组,全身伽玛刀组采用三维适形放疗技术,每次3~6 Gy,1次/天,照射10~20次,肿瘤灶总生物有效量为80~90 Gy。普通放疗组放疗量在60~66 Gy。在放疗同时联合化疗,顺铂80~100mg/m2,静脉滴注;氟脲嘧啶2.5g/m2或氟脲苷2.5g/m2,静脉滴注,21~28天为1个周期,连续2~4个周期。结果全身伽玛刀组有效率为96.88%,普通放疗组有效率为75.00%,全身伽玛刀组和普通放疗组的1、2年生存率分别为84.38%、40.63%和78.13%、25.00%。全身伽玛刀组Ⅲ度放射性食管炎、放射性肺炎发生率分别为6.25%(2/32)、3.13%(1/32),低于普通放疗组的43.75%(14/32)和21.88%(7/32)。结论全身伽玛刀和同步化疗是ⅢA/ⅢB期非小细胞肺癌安全有效的治疗手段,值得进一步临床研究。     

卡培他滨联合草酸铂方案治疗晚期或复发性大肠癌的临床效果观察

目的观察卡培他滨联合草酸铂(奥沙利铂)治疗晚期复发或转移性大肠癌的近期疗效和相关症状改善(DR- SI)及毒副反应。方法卡培他滨2500mg/m~2,每日2次口服,第1～14天;草酸铂130mg/m~2溶入5%葡萄糖注射液500ml中静脉滴注6h,第1天,同时使用三磷酸胞苷二钠60～80mg/d,静脉点滴,用草酸铂前1天开始使用,共用3天;21天为1周期;至少连用4～6个周期,停药4周后评价疗效。结果42例患者中CR 3例(7.14%)、PR 18例(42.85%)、SD15例(35.71%)、PD 6例(14.28%),RR49.95%。30例相关症状改善。主要毒副反应为恶心、呕吐、腹泻、血白细胞减少、手足综合征、末梢神经异常、口腔粘膜炎;但程度均较轻,主要为Ⅰ度、Ⅱ度,经对症处理后很快恢复。结论卡培他滨和草酸铂联合方案治疗晚期复发或转移性大肠癌的效果确切,安全有效,可明显改善患者症状,提高患者的生活质量,毒副反应小,患者可以耐受。     

58例晚期胃癌联合化疗近期疗效观察

５８例晚期胃癌联合化疗近期疗效观察逯华（广西柳州市卫校附院化疗科柳州市５４５００５）关键词晚期胃癌；化疗；有效率我院于１９８８年７月至１９９５年６月共收治不可切除的胃癌患者５８例，皆完成一疗程以上的联合化疗，现将不同化疗方案的疗效总结如下。１临床资料...     

肺癌脑转移31例临床分析

肺癌脑转移３１例临床分析ＣｌｉｎｉｃａｌＡｎａｌｙｓｉｓｏｆ３１ＣａｓｅｓｏｆＣｅｒｅｂｒａｌＭｅｔａｓｔａｓｉｓｏｆＬｕｎｇＣａｎｃｅｒ陈日新，逯华，杨兰平（广西柳州市卫校附院化疗科柳州市５４５００５）关键词肺癌，脑转移，ＣＴ扫描随着医疗技术水平的...     

晚期乳腺癌的综合治疗

晚期乳腺癌的综合治疗逯华（广西柳州市肿瘤医院化疗科柳州市５４５００５）关键词乳腺癌；综合治疗晚期乳腺癌的治疗迄今仍未取得明显进展，联合化疗的有效率约为３０％～８０％［１］，合理使用现有治疗手段，能使部分患者减轻痛苦，提高生存质量，获得较长期缓解，延长...     

多激酶抑制药索拉非尼的研究进展

索拉非尼（sorafenib）是拜耳和ONYX公司共同研制的一种多靶点的生物靶向新药，临床前研究和临床试验提示索拉非尼有广泛的抗肿瘤作用。美国FDA已于2005年12月20日批准了索拉非尼用于治疗晚期肾细胞癌，这是近十多年来世界上被批准的治疗晚期肾癌的第一个新药，是晚期肾癌治疗的重大进展。2006年11月30日在中国上市，笔者对索拉非尼的新近研究进展作一综述。