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痰咳净滴丸的工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的克服传统中成药痰咳净,苦且有异味,患者难以服用的缺点,对其剂型进行改造。方法采用正交试验法,对传统痰咳净制备工艺进行研究和优化制成痰咳净滴丸。结果痰咳净滴丸最佳工艺为滴制温度为75 ℃,冷却剂温度为-5 ℃,药物:基质为1:3。结论痰咳净滴丸便于服用,口感好,携带方便。 相似文献
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以戊腈为原料,经5步反应制备中间体(6),以邻甲氧基苯甲酸为原料,经8步反应制备中间体(13)。中间体(6)与(13)经N烷基化反应、还原反应、脱三苯甲基合成了目的物洛沙坦(1)。 相似文献
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新型降压药洛沙坦的合成 总被引:7,自引:1,他引:6
以戊腈为原料,经5步反应制备中间体(6),以邻甲氧基苯甲酸为原料,经8步反应制备中间体(13)。中间体(6)与(13)经N-烷基化反应,还原反应,脱三苯甲基合成了目的物洛沙坦(Ⅱ)。 相似文献
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为寻找新的高效的非肽类血管紧张素 ( A )受体拮抗剂 ,以 losartan为先导 ,根据其 SAR,结合计算机辅助分子结构模拟研究结果 ,设计并合成了 8个 1-取代 - 2 -烷基 - 4-氯 - 1,6-二氢 - 6-甲基 - 5-嘧啶甲酸乙酯类衍生物。所有目标化合物均未见文献报道 ,其结构经 IR、1HNMR和 MS鉴定。初步药理研究表明 ,化合物 h有一定的抗高血压活性 相似文献
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目的研究痰咳净滴丸的平喘作用。 方法采用磷酸组胺制作豚鼠哮喘模型,将哮喘模型豚鼠随机分为空白组(给予糊精)、痰咳净片对照组(给予痰咳净片,0.4 g·kg 1)、痰咳净滴丸高、中、低剂量组(分别给予痰咳净滴丸0.4,0.2,0.1 g·kg 1)和拆方组(给予不含咖啡因的痰咳净滴丸0.4 g·kg 1),每组10只,记录各组豚鼠出现哮喘的时间。 结果与其他各组比较,痰咳净滴丸高、中剂量组平喘作用更明显,且均差异有极显著性(均P<0.01)。结论痰咳净滴丸对哮喘豚鼠有显著的平喘作用。 相似文献
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