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预激综合征合并心房颤动是最危险的心律失常之一,易与心房颤动伴室性心动过速相混淆。本室最近发现1例,现报告如下。 相似文献
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一直以来.人们对aVR导联sT段改变的临床价值没有充分认识。在阅读心电图时往往忽略了aVR导联的ST段变化。在所有心肌梗死的定位诊断中.都对aVR导联ST段的变化没有描述(如黄宛著《临床心电图学》、心肌梗塞),近年来,人们开始关注aVR导联ST段的变化.特别是冠脉造影的普及和64排CT的临床运用.更加证实了aVR导联的临床价值。综述如下。 相似文献
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对心电图aVR导联的再认识 总被引:1,自引:0,他引:1
一直以来.人们对aVR导联sT段改变的临床价值没有充分认识。在阅读心电图时往往忽略了aVR导联的ST段变化。在所有心肌梗死的定位诊断中.都对aVR导联ST段的变化没有描述(如黄宛著《临床心电图学》、心肌梗塞),近年来,人们开始关注aVR导联ST段的变化.特别是冠脉造影的普及和64排CT的临床运用.更加证实了aVR导联的临床价值。综述如下。 相似文献
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目的探讨染色体异常核型在广西不孕不育人群中的分布情况、临床表现以及妊娠结局。方法对8546例广西不孕不育患者进行遗传咨询及核型分析,对染色体异常者进行家系分析及生育指导。结果8546例不孕不育者中,发现染色体多态性678例,占7.93%,染色体异常核型125例,占1.46%。异常核型中性染色体数目异常57例,罗伯逊易位30例,平衡易位34例,倒位3例,21三体1例。有29例为国内外尚未见报道的新核型。结论染色体异常是引起不孕不育的重要因素,家系分析是预测并指导生育的重要依据。 相似文献
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J波变化的一些最新认识 总被引:1,自引:0,他引:1
世纪20年代Kraus就报道了,高钙血症时可出现J波.1938年,Tomashewski报道了低温可出现J波.由于对J波发生机制尚不明确,在临床心电诊断中常常被忽视,直到上世纪末,美籍华裔学者严干新教授将心电图V<,1>~V<,3>J点和ST段抬高,这一组综征候群命名为Brugaela综合征.在临床心电诊断中,人们才又开始重视起J波. 相似文献
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34例特发性心房颤动患者的心肌断层显像 总被引:3,自引:0,他引:3
34例特发性心房颤动患者的心肌断层显像尹林,赵绮,曹宏宇,贺之连,王剑秋心房颤动是常见的心律失常.大多数发生于器质性心脏病.约5%的患者无明确的心脏病证据,被称为"特发性心房颤动"(IAF).我们对在我院就诊的34例IAF患者进行了单光子发射计算机断... 相似文献
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等渗低浓度对比剂冠状动脉CT低剂量成像的初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 比较双源CT冠状动脉CT成像中应用等渗低浓度对比剂与迭代重建时,与常规浓度及滤波反投影(FBP)成像时的碘摄入量、图像质量及辐射剂量.方法 连续收集50例(A组)拟行冠状动脉CT检查者行常规浓度对比剂及FBP重建,再连续收集50例(B组)使用迭代重建及等渗低浓度对比剂进行冠状动脉CT检查,2组均采用前瞻性心电门控序列扫描模式.由2名有经验的医师对2组图像质量进行双盲法评分,利用Kappa检验比较观察者间评分的一致性;采用两独立样本t检验比较2组患者的有效辐射剂量、平均CT值、图像噪声、信噪比(SNR)、对比信噪比(CNR)、图像质量评分等,并对2组患者的总碘量以及碘注入率进行比较.结果 100例受检者均成功完成检查.2组患者一般资料及扫描参数之间比较差异无统计学意义.A、B组冠状动脉图像质量主观评分分别为(4.4±0.7)、(4.3±0.8)分,2组间差异无统计学意义(t=0.924,P>0.05).2名医师评分的一致性较高(Kappa值为0.887,P<0.01).所有患者图像CT值均高于300 HU,A、B组图像平均CT值分别为(386.1±51.5)、(384.1±77.1)HU,差异无统计学意义(t=0.157,P>0.05).2组间SNR、CNR差异无统计学意义(P值均>0.05).B组的有效辐射剂量为(1.09±0.19) mSv,较A组[(2.85±0.59) mSv]降低约61.8%,2者间差异有统计学意义(t=20.260,P<0.01).A组总碘量以及碘注入率分别为21.0 g、17.5g/s,B组分别为16.2 g、13.5 g/s,B组较A组总碘量以及碘注入率均下降了22.9%.结论 使用迭代重建和等渗低浓度对比剂进行低剂量冠状动脉CT检查时,可以大幅度降低辐射剂量和碘摄入量,可达到原高浓度、高电压而无迭代重建时的图像质量. 相似文献
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为了系统了解左心室室壁瘤在平衡法心室造影及心肌灌注显像中的特征,本文对17例左室室壁瘤病患者进行了核素心室造影,其中12例行心肌灌注显像,10例正常人同时进行了上述二种显像检查,提出了室壁瘤在这二种检查中的特征。资料及方法1病例资料1.1正常对照组10例,男6例,女4例,年龄24~60岁,心电图,彩超等项检查均正常,既往无心、肺病史。1.2左室室壁瘤组17例,男16例,女1例,年龄29~60岁,均由心电图、超声等检查及临床症状,体征确诊为室壁瘤形成。(其中功能性室壁瘤1例,器质性室壁瘤16例)。… 相似文献
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目的分析早期自然流产绒毛组织染色体异常的分布,探讨染色体异常发生率与胎儿性别、孕妇年龄及辅助生殖技术的相关性,为临床遗传咨询和生育指导提供实验室依据。方法应用多重连接依赖式探针扩增技术(multiplex ligation-dependent probe amplification,MLPA)对2019年6~12月广西壮族自治区生殖医院的流产绒毛标本进行染色体检测,并收集患者的相关病历资料进行遗传学分析。结果75例绒毛标本中共检出染色体异常44例(58.7%),其中三体型最为常见(90.9%,40/44)。男胎染色体异常率(71.4%)明显高于女胎(47.5%)(P<0.05);孕妇年龄≥35岁组的胚胎染色体异常发生率明显高于年龄<35岁组(P<0.05);自然受孕与辅助生殖受孕后自然流产的胚胎染色体异常率比较,差异无统计学意义(P>0.05),但卵胞浆内单精子显微注射组高于体外受精组(P<0.05)。讨论胚胎染色体异常可能是早期自然流产的重要原因。胚胎性别、孕妇年龄以及不同方式辅助生殖技术均与绒毛染色体异常的发生有一定关系。用MLPA法可快速、准确、经济地分析流产胚胎染色体情况,对于指导下一次妊娠及优生优育有重要意义。 相似文献
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