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乙型肝炎表面抗原(HBsAg)试剂,由于各生产厂家之间质量存在差异;同一厂家试剂盒内批间差异或因实验室内技术人员操作误差等因素,使实际工作中HBsAg检测结果不够准确,假阴性、假阳性时有发生.鉴于此种状况,自1994年以来,我科自制了HBsAg室内质控血清,并对其技术指标提出了具体要求.笔者在制备HBsAg室内质控血清方面,对其质量保证和实际应用作如下探讨.材料与方法一、室内质控血清(S)的制备1.将本室剩余HBsAg阳性血清(外观无溶血、黄疸、脂肪、污染,清晰透明)收集20~30份,约100ml,56℃ 10小时灭活. 相似文献
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检测乙肝标志物抗-HBe、抗-HBc非特异性交叉反应原因分析 总被引:5,自引:1,他引:4
目的 分析检测乙肝标志物抗-HBe、抗-HBc交叉反应原因。方法 以高纯度酶标志物-HBc为引导,逐一分析试剂,并尝试将检测抗-HBc用原试剂盒中中和抗原(HBeAg)进行中和(简称e中和),进一步证实交叉原因。结果 以e澡和为中和抗原检测=HBe反应特异无交叉现象,并以此检测血清抗-HBe,发现原法假阳性率高达35.1%。结论 交叉原因系因包物、中和抗原及酶标物试剂本身的生物不特性所至,导致原法 相似文献
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目的建立一种新的微柱凝胶抗球蛋白实验诊断新生儿溶血病。方法采用微柱凝胶抗球蛋白实验与试管抗球蛋白实验同时平行做三项实验:直接抗球蛋白实验、游离IgG抗体测定、放散实验。结果两法检测126例(Rh(D)均为阳性)疑为新生儿溶血病标本,阳性率分别为76例(60.3%)、50例(39.7%)。结论该法具有操作简单、方便、标本用量少、结果易判定、敏感性高、特异性强、结果可较长时间保存等优点。与临床诊断符合率高达98%,为新生儿溶血病提供实验室可靠诊断依据。 相似文献
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ABO基因定型在疑难血型鉴定中的应用 总被引:3,自引:0,他引:3
Landsteiner1 90 0年发现的 ABO血型 ,是目前最具临床意义的血型系统。常规使用的定型技术是采用单克隆或多克隆抗体与红细胞凝集试验进行测定 ,疑难者再附加吸收放散试验、唾液定型等试验项目 ,但由于血型血清学技术的局限性 ,致使一些疑难标本难以及时、准确判定。作者参考国外文献 [1] ,建立了稳定的 PCR ABO基因分型技术 [2 ] ,在实际工作中解决了一些疑难血型鉴定病例 ,现报告如下。材料与方法1 血型血清学试验 按照文献[3 ] 操作。抗 - A、抗 -A1、抗 - B由卫生部长春生物制品研究所制备 ,抗 -H、抗球蛋白试剂由上海输血研究… 相似文献
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类孟买型(parabomay)由Levine等于1961年发现,在ABO血型系统中极其罕见,血清学特点是红细胞上有少量的A和/或B抗原,但无H抗原,血清中有抗-H,可与正常的A、B、AB和O型红细胞反应.近期笔者检出1例类孟买OABHm型,现报告如下. 相似文献
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一种新的新生儿溶血病实验诊断技术——微柱凝胶技术 总被引:7,自引:0,他引:7
目的 建立一种新的微柱凝胶抗球蛋白0实验诊断新生儿溶血病。方法 采用微柱凝胶抗球蛋白实验与试管抗球蛋白实验同时平行做在项实验:直接抗球蛋白实验、游离IgG抗体测定、放散实验。结果 两法检测126例(Rh(D)均为阳性)疑为新生儿血病标本,阳性率分别为76例(60.3%)、50例(39.7%)。结论 该法具有操作简单、方便标本用量少、结果易判定、敏感性高、特异性强、结果可较长时间保存等优点。与临床诊 相似文献
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目的用分子生物学技术对新生儿脐血ABO疑难血型鉴定。方法新生儿产出后断脐带时留取脐血血样,先用传统的试管法对脐血标本作ABO血型鉴定,不能定出血型的标本用微柱凝胶技术鉴定,仍不能定出血型者再用分子生物学方法(聚合酶链反应-序列特异性引物分析PCR-SSP)作进一步鉴定。结果传统的试管法仅能对83.98%(4561/5431)的脐血血样正确定出ABO血型,用微柱凝胶技术仍有1.77%(96/5431)的标本不能定出ABO血型,对以上疑难标本用分子生物学技术容易地定出了ABO血型。结论微柱凝胶技术敏感,应取代试管法ABO血型定型方法,分子生物学技术鉴定新生儿脐血ABO疑难血型是一种有效的手段。 相似文献