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1.
2.
大鼠肾移植模型技术的改进 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 为开展器官移植的实验研究,建立了大鼠异体肾移植模型。方法使用Wistar大鼠分别作为供者和受者,采用原位低温灌洗,肾动脉带一小段主动脉,肾静脉带一小段下腔静脉、输尿管末端带一直径约为0.5cm的膀胱瓣的供者手术方式;受者主动脉与供者主动脉、受者下腔静脉与供者下腔静脉进行端侧吻合,在受者膀胱上剪去一膀胱瓣与供者相同大小的圆瓣,然后进行一层膀胱吻合。结果 第一阶段为实验探索阶段,经过半年近150次的实验摸索,克服了移植物灌洗、血管吻合、膀胱吻合等技术难关,终于建立了比较稳定的大鼠同种异体肾移植模型。第二阶段为模型成熟阶段,冷热缺血时间、血管吻合的速度以及手术时间都比第一阶段有所缩短。手术成功率为85%左右,动物死亡的原因主要为血管吻合口出血、灌洗不良、休克、血栓形成以及膀胱漏尿致弥漫性腹膜炎等。结论 此模型容易掌握,可以在条件比较简单的实验室开展,除常规显微外科器械外不需要特殊的器械或设备。 相似文献
3.
4.
5.
中药治疗糖尿病合并脑梗塞37例 总被引:2,自引:0,他引:2
赵晶 《北京中医药大学学报》1997,(1)
糖尿病发生脑梗塞是糖尿病病死致残的主要原因之一。据报道,40岁以上的糖尿病患者发生脑梗塞是非糖尿病患者的4倍。在临床中我们对收治的37例糖尿病合并脑梗塞患者使用益气养阴活血化瘀法,结合使用胰岛素,取得了显著的效果。1 临床资料从1994~1995年共收治住院糖尿病患者127例,男56例,女71例;其中合并脑梗塞37例,男15例,女22例。中医诊断:依据1988年中华人民共和国卫生部药政局关于中药治疗消渴病(糖尿病)临床研究的技术指导原则,127例患者均可确诊为消渴病;依据中华全国中医学会与卫生部协作组于1986年6月在泰安市召开的《中风病中医诊断… 相似文献
6.
赵晶 《中国妇幼健康研究》1995,(3)
孕妇锌营养与胎儿生长发育关系密切。该文从妊娠期间孕妇对锌的需求,孕妇与胎儿锌水平的变化、孕妇缺锌的发生及其对母体和胎儿产生的影响、孕妇补锌试验等方面着手,综述了近几年来国外对孕妇锌代谢与胎儿生长的研究,通过对孕期缺锌所产生的不良影响的分析,进一步论述了为保证子代正常生长发育,防止因孕妇缺锌所致的流产、先天畸形、胎儿宫内发育延缓等的发生而加强怀孕期锌营养的重要性。 相似文献
7.
以人工合成的人巨细胞病毒DNA片断为引物,利用聚合酶链反应技术(PCR)检查早孕绒毛标本中人巨细胞病毒感染,对50例人工流产的早孕绒毛组织标本进行PCR基因扩增,40例绒毛标本中捡出HCMV。与同一绒毛标本的免疫组织化学染色结果相比较,PCR技术为早期、快速进行产前诊断,决定处理原则提供了一个新的检测手段。 相似文献
9.
目的 化学合成针对乙型肝炎病毒(HBV)S基因的siRNA,同时制备针对相同区段的shRNA表达框,并比较二者对HepG2.2.15细胞中HBV基因表达和病毒复制的抑制作用。方法 化学合成针对HBVS基因的带有FITC标记的siRNA,设计合成带有FTrc标记的引物,PCR扩增含有RNA聚合酶Ⅲ启动子H1序列和shRNA编码序列的表达框,并对扩增产物进行纯化,将等摩尔数siRNA和shRNA表达框分别用脂质体转染稳定表达HBV的HepG2.2.15细胞,转染1d后流式细胞仪检测转染效率,转染3d后RT-PCR检测靶基因mRNA的水平,用SDS-PAGE、Westem blot及间接免疫荧光染色检测HBsAg的表达。收集转染前和转染后1、3、5和7d的细胞培养上清,检测HBsAg水平,同时用荧光定量PCR方法检测HBV DNA的含量。结果成功制备了针对HBVS基因的shRNA表达框,将其与等摩尔数siRNA分别转染HepG2.2.15细胞后,RT-PCR证实细胞中HBV mRNA水平降低,SDS-PAGE、Westem blot及间接免疫荧光染色检测到HBsAg的表达受到抑制,细胞培养上清中HBsAg和HBV DNA含量下降。与siRNA相比,shRNA表达框对HBV的抑制作用虽然起效较慢,但持续时间更长。结论shRNA表达框和siRNA均可明显抑制HBV的转录和表达,与siRNA相比,shRNA表达框能够更持久地抑制靶基因的表达。 相似文献
10.
目的研究ZAKβ与YWHAZ蛋白之间的相互作用。方法以ZAKβ为诱饵蛋白,利用酵母双杂交筛选人类肝脏cDNA文库,经GST Pull-down、免疫共沉淀和细胞共定位实验分别验证ZAKβ与猎物蛋白在体外和细胞内的相互作用,构建ZAKβ的截短体以确定相互作用的区域,用磷酸化抗体检测ZAKβ在相互作用中的磷酸化作用,并通过流式细胞仪检测这对蛋白相互作用对细胞周期的影响。结果利用酵母双杂交筛选到一个能与ZAKβ相互作用的蛋白YWHAZ,并在体外和细胞内都验证了这二者的相互作用,发现这两个蛋白都能共定位于293T细胞的胞质中,确定了ZAKβ的N端1~250氨基酸为与YWHAZ蛋白相互作用的区域。体外实验发现了这二者的相互作用涉及到磷酸化反应,发现这对蛋白的相互作用能提高293T细胞的G2期水平。结论首次发现并证实了ZAKβ和YWHAZ之间的相互作用,发现该相互作用涉及到磷酸化过程并能够对细胞周期产生影响。 相似文献