利拉鲁肽对内毒素致急性肺损伤小鼠的保护作用

目的通过腹腔注射内毒素(LPS)建立小鼠急性肺损伤(ALI)模型,观察利拉鲁肽对ALI小鼠的保护作用。方法 36只SPF级Balb/c小鼠,雌雄各半,随机分为6组:急性肺损伤组(LPS组)、正常对照组(C组)、利拉鲁肽低浓度组(L组)、中浓度组(M组)、高浓度组(H组)、地塞米松阳性对照组(D组)。LPS组及各药物处理组分别以LPS 15 mg/kg腹腔注射建立小鼠ALI模型,正常对照组注射磷酸盐缓冲液(PBS)。注射LPS后,L、M、H组分别腹腔注射利拉鲁肽10、100、800μg/kg,D组腹腔注射地塞米松5 mg/kg,LPS组腹腔注射等量的PBS溶液。然后观察各组小鼠的一般情况;12 h后取肺组织,HE染色观察肺组织病理变化,并进行病理评分;测定肺组织湿/干重比值(W/D);瑞-吉氏染色法计数支气管肺泡灌洗液(BALF)细胞沉渣中中性粒细胞数(PMNs)。结果 L,M,H组各组小鼠生理功能较LPS组有所改善,但组间比较差异无统计学意义(P0.05),与D组比较差异无统计学意义(P0.05);L,M,H组各组肺组织结构排列相对整齐,W/D值及PMNs 3组间比较差异无统计学意义(P0.05),与D组比较差异无统计学意义(P0.05),但均较LPS组低,差异有统计学意义(P0.05)。结论利拉鲁肽可通过改善内毒素致ALI小鼠生理功能、肺组织病理损伤程度、减轻肺水肿、减少肺组织中性粒细胞聚集从而发挥肺保护作用,且该药无浓度依赖性。     

利拉鲁肽对急性肺损伤小鼠肺部炎症影响的实验研究

目的 探讨利拉鲁肽对急性肺损伤（ALI）小鼠肺部炎症的影响及可能的分子机制。方法 72只小鼠随机分为Control组、ALI组、地塞米松（DXM）组、利拉鲁肽（LRLT）＿L组、LRLT＿M组和LRLT＿H组6组。ALI组采用腹腔注射脂多糖（LPS）(15 mg/kg溶于PBS),Control组仅注射等体积PBS替代LPS,DXM组在建模后腹腔注射地塞米松（5mg/kg溶于PBS）进行治疗,LRLT＿L组、LRLT＿M组和LRLT＿H组在建模后分别用低（10μg/kg）、中（100μg/kg）、高剂量（800μg/kg）利拉鲁肽进行干预。采用ELISA测量肺泡灌洗液中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白细胞介素-10(IL-10)的水平。采用Western blot检测肺组织核因子-κB(NF-κB)p65的水平。结果 6组TNF-α水平差异有统计学意义（F=13.37,P<0.05）;ALI组高于Control组、LRLT＿L组、LRLT＿M组、LRLT＿H组和DXM组,差异均有统计学意义（t=7.46、5.61、4.44、6.38、3.35,P均<0.01）。6组IL-...     

误诊为化脓性脑膜炎的小儿化脓性脊柱炎并脊髓膜炎1例报道

正化脓性脊柱炎多发生于青壮年,在儿童发病者甚少~([1]),发病部位以腰椎为最多,其次为胸椎、颈椎~([2]),病原菌以金黄色葡萄球菌为主。病因机制主要为血源性感染,其次为外伤及局部蔓延~([3]),发病多隐匿,临床上主要以细菌感染血象及神经系统改变为表现,与化脓性脑膜炎临床表现相似,由于症状不典型且不具有特异性,早期诊断困难~([4]),且在儿童中发病罕见,往往被漏诊或被误诊,从而导致脊柱畸形、神经功能受损、瘫痪,甚至死亡等严重后