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丹参注射液临床应用安全性的初步评价 总被引:1,自引:0,他引:1
目的初步评价丹参注射液的临床应用安全性。方法调查统计粤北人民医院2008年4月—12月所有使用过丹参注射液的住院患者病例,并分析其用药情况。结果共收集使用过丹参注射液的住院患者病例968例,调查结果涉及19个科,30余种病种。发生ADR有12例,占1.2%。其中按说明书规定的适应症、用法用量使用不良反应发生率最低。结论严格按照药品说明书的规定使用有利于提高其临床应用的安全性。 相似文献
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目的研究住院药房人力资源管理系统,优化住院药房的人力资源管理模式。方法人力资源管理系统中绩效考核模块采用Excel软件与医院信息管理系统(HIS),将住院药房工作量进行量化并与绩效挂钩;弹性排班模块根据药房工作人员、工作岗位等情况,利用系统函数合理安排工作人员的班次。结果在全院病床数增加33.33%和出院人次增长46.81%的情况下,住院药房工作人员只增加13.64%。通过应用人力资源管理系统,合理拉开药房人员的绩效分配档次,有效地激发了药房人员的工作积极性,上班人员日均工作条目数增加了40.91%,提高了工作效率,减少了差错事故的发生;合理排班,满足临床需求,使临床医护人员和患者满意度明显提高。结论人力资源管理系统使药房人力资源得到最佳利用和管理,在人力资源管理中具有重要的意义。 相似文献
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目的为了推动合理用药对抗微生物药的应用情况及趋势进行调查并作出客观评估.方法统计2001~2003年我院抗微生物药的品种、用量、金额、用药频度和限定日费用.结果 2001~2003年抗微生物药销售金额占药品总销售金额32.740%,且2003年年增长率高达32.74%.其中,青霉素类和头孢菌素类的使用占抗微生物药的三分之二以上.结论头孢菌素类和青霉素类在抗微生物药物临床使用中占主导地位. 相似文献
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目的 采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定痔清舒洗液中绿原酸、咖啡酸和盐酸小檗碱的含量.方法 采用KromasiL 100-5-C18(5μm,250 mm×4.6 mm)色谱柱,以乙腈和1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长为324 nm.结果 绿原酸在7.105μg·mL-1~142.1μg·mL-1、咖啡酸在... 相似文献
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目的 建立能同时测定喉可宁中齐墩果酸和熊果酸含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法。方法 色谱柱为CAPCELL PAK C18,流动相为乙腈-0.1%氨水溶液(用磷酸调节pH为7.5),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为210 nm,柱温为30℃,进样量为20μL。结果 齐墩果酸和熊果酸浓度分别为0.96~192μg·mL-1、10.8~216μg·mL-1时呈良好线性关系,相关系数均> 0.999 5,平均加样回收率(n=6)分别为98.3%和102.7%。结论 该方法简单、实用,可用于喉可宁中齐墩果酸和熊果酸的含量测定。 相似文献
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多西他赛联用替吉奥或卡培他滨治疗胃癌的成本—效果分析 总被引:3,自引:0,他引:3
目的比较替吉奥与卡培他滨分别联合多西他赛(TXT)治疗进展期胃癌的有效性、安全性及经济效果。方法试验分A、B两组,第1天均给予多西他赛75 mg/m2,静脉滴注2 h;第1~14天,A组每天给予卡培他滨2 000 mg/m2,B组每天给予替吉奥胶囊60 mg/m2,两组给药均分为两等份于早晚餐后0.5 h用水吞服,服用2周后休息1周,3周为1个周期,至少完成2个周期,最多完成6个周期后评价。结果 50例均可评价疗效。A、B两组的总有效率分别为46.21%和50.00%,疾病控制率为76.92%和75.00%(P>0.05),平均成本分别为17 158.90元和10 094.37元。成本–效果比分别为371.81和201.89。两组不良反应主要包括骨髓抑制、恶心呕吐、腹泻、口腔黏膜炎和手足综合征等,以1~2级为主,均可耐受。结论两组治疗晚期胃癌的疗效相当,不良反应均可耐受,但B组成本–效果明显低于A组,因此替吉奥联合多西他赛治疗进展期胃癌方法更优,值得临床推广。 相似文献
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目的 优选复方金菊口服液的的工艺条件,对复方金菊口服液的主要有效成分进行含量测定.方法 采用确定性筛选试验优化复方金菊口服液的提取工艺,使用HPLC对复方金菊口服液的主要有效成分绿原酸进行含量测定.结果 复方金菊口服液的最佳处方工艺为:鱼腥草、广藿香中的挥发油采用水蒸气蒸馏法,液料比为10 ml/g,回流提取6h;其余药材采用水提醇沉法,提取2h,提取2次,醇沉浓度为75.8%.结论 优选的处方工艺合理、可行,为复方金菊口服液提供实验依据. 相似文献
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