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1.
紫菜多糖PY4对免疫细胞增殖的影响   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的:分析紫菜多糖的性质,测定其对免疫细胞增殖的影响。方法:将纯化得到的紫菜多糖PY4,用紫外和红外光谱进行鉴定。采用体外培养方法测定了PY4对小鼠骨髓细胞,脾 脏细胞,胸腺细胞的生长以及混合淋巴细胞反应的影响。结果:在骨髓细胞,脾脏淋巴细胞和胸腺淋巴细胞的增殖试验中给药组与对照组之间有非常显著的差异,而混合淋巴细胞反应中两者没有差异。结论:多糖PY4对小鼠骨髓细胞,脾 脏淋巴细胞和胸腺淋巴细胞增殖有一定的抑制作用,而对混合淋巴细胞反应没有明显的影响。  相似文献   
2.
高向东  陈鹏  刘俊彦  谭仁祥 《中草药》2002,33(4):346-348
目的 研究银杏内酯A对Meynert基底核(NBA)损伤引起的SD大鼠学习记忆的改善作用。方法 通过N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)单侧损伤SD大鼠NMB以破坏胆碱能神经功能,采用Y型迷宫法检测动物空间辨别学习记忆能力,利用放射化学法检测皮层胆碱乙酰转移酶(ChAT)活力,观察银杏内酯A对胆碱能损伤记忆功能的恢复,脑内ChAT的变化。结果 银杏内酯A对胆碱能损伤记忆功能具有恢复作用,且能防止ChAT活力降低。结论 银杏内酯A能改善NBM损伤引起的大鼠学习记忆能力。  相似文献   
3.
茵陈粗多肽的提取分离及小鼠肝保护作用   总被引:12,自引:0,他引:12  
胡一桥  谭仁祥  褚明艳  欧文星 《中草药》1999,30(12):894-896
茵陈为菊科植物茵队蒿Artemisia capillaris Thumb.的地上部分。具有清湿热,退黄疸等多种药理作用。本文的目的为:提取及初步分离茵陈中的水溶态,并对其部分肝脏生理活性进行研究。文中测定了小主射茵陈多肽后对药物肝损伤的保护作用。参与鼠巨噬细胞对刚果红的吞噬作用。结果表明:茵陈多太在小鼠具有显著的肝保护作用并可以显著增强小鼠巨噬细胞的吞噬能力。  相似文献   
4.
目的:比较了白矾、白矾炮制中药及其水煎剂中的铝含量,以及在小鼠血、脑内的分布。方法:用铬天菁显色法测定了白矾、白矾炮制中药及其水煎剂中铝含量,用原子吸收分光光度法测血、脑铝含量。结果:白矾中的铝含量与白矾炮制中药及其水煎剂相比都是最高的;各药按照铝含量相同的剂量给药后,小鼠血、脑内的铝分布情况相似。结论:白矾、白矾炮制中药中的铝在小鼠血、脑中的分布与给铝量有关,白矾炮制中药不促进其中铝的吸收。  相似文献   
5.
从药用植物枸骨中分离到一株具有抗芽孢杆菌活性且能产生新骨架化合物的内生真菌,该菌命名为IFB-GLP-4,综合运用形态学和分子生物学方法对该菌进行分类鉴定,确定其为子囊菌亚门(Ascomycotina),腔菌纲(Loculoascomycetes),座囊菌(Dothideales),球座菌属(Guignardia),芒果球座菌(Guignardia mangiferae)。  相似文献   
6.
王兴娜  黄午阳  刘吉开  谭仁祥  李春阳 《中草药》2012,43(12):2327-2332
目的 研究大炭角菌Xylaria euglossa子实体的化学成分.方法 通过硅胶、Sephadex LH-20柱色谱分离化合物,运用氢谱、碳谱、二维核磁共振(1H-1HCOSY、HMQC、HMBC、NOESY)、高分辨质谱等光谱学方法鉴定化合物结构.结果 分离得到10个化合物,分别鉴定为炭角菌酮(1)、3,9-二羟基-3-甲基-6,8-二甲氧基-二氢蒽酮(2)、1-羟基-6,8-二甲氧基-3-甲基蒽醌(3)、炭角菌内酰胺(4)、neoechinulin A (5)、5α,8α-过氧麦角甾-6,22-二烯-3β-醇(6)、麦角甾-4,6,8(14),22-四烯-3-酮(7)、22E-麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(8)、棕榈酸(9)、(2S,2′R,3S,4R)-2-(2′-羟基-十八碳酰胺)二十二碳烷-1,3,4-三醇(10).结论 所有化合物均为大炭角菌中首次分离得到.其中化合物l和4为新化合物.  相似文献   
7.
海洋微生物:新天然药物的重要源泉   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文从兼具材料稀有性、结构新颖性、功能独特性和药源可供性四种特性出发,对海洋微生物可作为新天然药物的重要资源进行了剖析,并对海洋微生物的关键共性问题进行深入探讨.  相似文献   
8.
担子菌黄卷缘齿菌的化学成分   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的研究担子菌黄卷缘齿菌Hydnum rep andum的化学成分。方法通过硅胶、Sephadex LH-20、反相硅胶柱色谱分离化合物,运用氢谱、碳谱、二维核磁共振(1H1-HCO SY,HM QC,HM BC,NOESY)、质谱、高分辨质谱、旋光鉴定结果。结果共分离鉴定了11个化合物,分别是:sarcodon in A(Ⅰ)、scabron ine B(Ⅱ)、3β-羟基-5,α8α-过氧麦角甾-6,22-二烯-3β-醇(Ⅲ)、(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯-3,β5,α6β-三醇(Ⅳ)、(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯-3β-醇(Ⅴ)、苯甲酸(Ⅵ)、对羟基苯甲醛(Ⅶ)、对羟基苯甲酸乙酯(Ⅷ)、乙基-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅸ)、硫代乙酸酐(Ⅹ)、(2S,2′R,3S,4R)-2-(2-羟基-十八碳酰胺)二十二碳烷-1,3,4-三醇(Ⅺ)。结论所有化合物都是首次在黄卷缘齿菌中分到。  相似文献   
9.
目的:研究头孢克肟(Cef)的肠吸收特性及影响Cef吸收的因素.方法:采用一种改良的在体肠回流技术,对Cef从肠内消失速率进行研究.用反相高压液相色谱法对回流液中Cef浓度进行分析.结果:Cef主要从小肠的上部吸收,从肠中的消失速率有明显的pH依赖性.Cef在001-05mmol·L-1范围内的吸收速率为一曲线.依地酸钠能够明显促进Cef的肠内消失速率.结论:Cef部分是经载体转运的,且又具有明显的细胞外转运特征  相似文献   
10.
目的:对黄花蒿内生菌Myrothecium roridum IFB—E012发酵液乙酸乙酯萃取物进行分离纯化,寻找具有新和/或强生物活性的化合物。方法:采用硅胶柱层析、SephadexLH-20凝胶柱层析等色谱方法进行成分的分离纯化,并利用波谱学技术对化合物进行结构鉴定。采用MTT法和尿酸形成量测定法分别评价化合物的细胞毒活性和黄嘌呤氧化酶抑制活性。结果:从IFB—E012发酵液中分离获得5个化合物,分别鉴定为7,8-二甲基异咯嗪(lumichrome,1)、胡萝卜苷(daucosterol,2)、对羟基苯甲酸(p-hydroxybenzoicacid,3)、尿嘧啶(uracil,4)和烟酸(nicotinic acid,5)。lumichrome对人鼻咽癌KB细胞和黄嘌呤氧化酶有抑制活性,其IC50分别为(14.46±0.13)μmol.L^-1和(60.32±0.48)μmol.L^-1。结论:Lumichrome具有较强的细胞毒活性和黄嘌呤氧化酶抑制活性,有待进一步深入研究。  相似文献   
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