首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   13篇
  免费   0篇
临床医学   3篇
内科学   2篇
神经病学   2篇
综合类   6篇
  2007年   1篇
  2002年   1篇
  1995年   1篇
  1988年   1篇
  1987年   2篇
  1984年   1篇
  1982年   1篇
  1981年   2篇
  1980年   3篇
排序方式: 共有13条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
脑囊虫病是一种广泛累及中枢神经系统的寄生虫病,其病理改变复杂、多样。寄生于脑部的囊虫可单发,也可多发;可寄生于脑实质内,也可寄生于脑室内。其病理改变简述如下: 一、肉眼所见 1.脑室内囊虫:多见于第四脑室,侧脑室也可见到。脑室内囊虫部分是单发,另一部分呈葡萄状寄生。脑室内囊虫可阻塞导水管、侧脑室的门罗氏孔,造成梗阻性脑积水,脑室扩大。  相似文献   
2.
病历摘要高××,女,19岁,北京市怀柔县人,农民。因发热11天、两下肢截瘫6天于1972年7月20日急诊入院。现病史:患者于入院前11天开始发热,体温达39℃,当时没有上呼吸道感染症状,亦无其它部位感染的征象,大小便正常。当地卫生院给予青霉素、链霉素等治疗。两天后未见好转,乃转至当地医院。此时已出现全身肌肉酸痛,双下肢麻木无力。3天后双下肢无力明显加重,而造成完全性截瘫,大小便潴留,当时腰穿脑脊液压力未测,外观浅黄色,蛋白(十十十),糖五管(十),细胞总数560个/立方毫米,白  相似文献   
3.
本病是50~60岁发病的以神经系统为主的多系统变性。主要临床表现:(1) 直立时血压较卧位下降30~70mmHg。心率无明显改变。(2) 阳萎少汗,尿失禁等植物神经症状。(3) 可伴有小脑,底节、锥体束等其它症状。本病血压的改变大多数出现在早期,也有少部分出现较晚,忽略了血压的改变易造成误诊。本文中5/11例曾误诊。本病无特殊治疗。  相似文献   
4.
病历特点:女性,19岁,以高热急性起病,5天后双下肢截瘫并有脊髓腔梗阻现象。2个月后出现脑部症状,表现为头痛,3个月后出现精神症状,以后左上肢轻偏瘫,最后昏迷死亡。病程4个月,病情为进行性加重。定位:早期病变在脊髓(颈膨大以下),有髓腔梗  相似文献   
5.
鼻咽癌12例误诊原因分析谢淑平本文对我院3年内误诊的12例鼻咽癌做一原因分析。1临床资料12例患者中男8例,女4例;年龄在31-50岁;误诊时间半年到1年。造成长期误诊的主要病症有颈部淋巴结炎、颌下腺炎各2例,慢性卡他性中耳炎3例,鼻衄1例,颈部囊肿...  相似文献   
6.
病历摘要见上期312页。病例特点:突然起病,主要症状为头痛、呕吐、高热。腰穿脑脊液压力高,有轻度的炎性改变,脑电图广泛中度异常。脑室Conray造影显示第四脑室占位病变,神经系统除有脑膜刺激征外其它未见局灶体征。  相似文献   
7.
膀胱是潴留尿液并能定期排空的器官。在正常情况下,尿液在膀胱内达到一定的量时,产生尿意,在适当场合下进行排尿。这一正常的生理过程需受中枢神经和周围神经支配。如果中枢神经或周围神经发生病变,所引起的膀胱排尿功能紊乱,称为神经源性膀胱功能障碍,俗称神经性膀胱。这是一种比较复杂的  相似文献   
8.
本文报道猪囊尾蚴头节和囊壁混合蛋白质与可溶性抗原及囊液蛋白质和可溶性抗原的电泳区带。头节和囊壁混合抗原有13条(PAGE)和22条(SDS-PAGE)考马斯亮蓝染色带,免疫学抗原11种;囊液抗原有10条(PAGE)和16条(SDS-PAGE)考马斯亮蓝染色带、PAS和苏丹黑B染色带各1条,免疫学抗原14种。囊液富含蛋白质、糖蛋白和脂蛋白,且有一种抗原活性较强的抗原组分。两种抗原有共同抗原3种,均含耐热抗原组分.  相似文献   
9.
目的探讨颅内脂肪瘤与脊髓脂肪瘤的临床特点.影像学改变及诊断治疗方法。方法回顾分析了我院4例颅内脂肪瘤和4例脊髓脂肪瘤的临床资料。结果颅内脂肪瘤以胼胝体多见,临床多无症状,1例外侧裂脂肪瘤表现为癫痫发作。脊髓脂肪瘤以脊髓压迫症为主要表现.多伴有脊柱裂和其它脊柱先天异常。CT、MRI为确诊本病的主要方法,病灶在CT成像表现为低密度(CT值:-44~-72Hu),MRI表现为T1WI高信号和T2WI中、高信号。结论颅内脂肪瘤好发于颅内中线结构及附近区域。脊髓脂肪瘤可发生于椎管的颈、胸、腰各段,以截瘫和根性刺激症状为主要临床表现.CT和MRI能湿示病灶的脂肪密度的特征性表现,为诊断脂肪瘤的首选方法。  相似文献   
10.
自发性低颅压综合征8例临床分析   总被引:22,自引:0,他引:22  
自发性低颅压综合征 (spontaneousintracranialhypoten sion ,SIH)是指原因不明的低颅压病征 ,临床以坐位或起立时头痛、恶心呕吐及颈部强直为主要表现 ,平卧时头痛很快消失或减轻为特征。此综合征国内报道较少 ,迄今 ,国内仅报道 19例 ,其中SIH伴硬膜下血肿 1例[1,2 ] 。现将我院自1990 - 0 1~ 2 0 0 0 - 12收住院的 8例SIH (其中 1例硬膜下血肿 )结合文献报道如下。1 临床资料1.1 一般资料 男 3例 ,女 5例 ,年龄 2 3~ 5 7岁 ,平均38 4岁 ,均为急性起病 ,病程 4~ 30d ,平均 15 5d ,均…  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号