奈妥吡坦和帕洛诺司琼

<正>2014年10月10日美国FDA批准Helsinn公司研制的奈妥吡坦(netupitant)和帕洛诺司琼(palonosetron)的复方药在美国上市,用于防止癌症患者化疗时出现恶心和呕吐。该药为胶囊剂,商品名为Akynzeo[1]。是由奈妥吡坦(300 mg)和帕洛诺司琼(0.50 mg)组成。奈妥吡坦的中文化学名称:2-[3,5-二(三氟甲基)苯     

用尿素和丙酸为原料合成丙酰胺的研究

用尿素和丙酸为原料合成丙酰胺的研究纪淑芳，许永男沈阳药科大学基础部１１００１５作为一种重要的医药和化工合成中间体丙酰胺，可用合成酰胺的一般方法合成，其方法可按下列（２），（３），（４），（５），（６）路线进行，路线（１）未见文献报道。其中最经济最方便...     

芬氟拉明的新合成方法

本文报道了一种新的合成芬氟拉明的方法，用一般方法制备的间－溴三氟甲苯的Ｇｒｉｇｎａｒｄ试剂与１，２－环氧丙烷反应得到１－（ｍ－三氟甲基苯基）－２－丙醇（Ⅱ），氧化（Ⅱ）得到１－（ｍ－三氟甲基苯基）－２－丙酮（Ⅲ），（Ⅲ）经与乙胺缩合还原得（Ⅳ），（Ⅳ）被盐酸化给出盐酸芬氟拉明．     

安化黑茶化学成分及药理活性研究进展

安化黑茶作为黑茶的典型代表,近几年由于其在调血脂等方面显示出显著的药理活性而受到广泛的关注。随着安化黑茶特别是茯砖茶化学成分和药理活性研究的日渐深入,简要综述安化黑茶的化学成分及药理活性的研究进展,为安化黑茶的进一步研究及相关产品的开发提供理论依据。     

白头翁属药用植物的HPLC指纹特征与化学分类研究

目的:建立白头翁属5种药用植物皂苷类成分的HPLC指纹特征图谱,为这5种药用植物的鉴定及亲缘关系评价提供依据.方法:采用HPLC测定白头翁属药用植物的指纹图谱,依据获得的色谱数据对各样品进行分析与鉴定.结果:建立了白头翁属5种药用植物中皂苷类成分的HPLC指纹图谱,这5种药用植物均显示了其共性和各自的指纹特征;确立10个色谱峰为共有峰.运用系统聚类将14份样品聚成4类:第Ⅰ,Ⅱ,Ⅳ类分别为朝鲜白头翁,蒙古白头翁和白头翁;第Ⅲ类由兴安白头翁、细叶白头翁组成.朝鲜白头翁与兴安白头翁,蒙古白头翁与细叶白头翁之间的化学亲缘关系较远.结论:聚类结果与传统分类结果有较好的一致性.HPLC化学图谱可用于白头翁属植物的分类和鉴别研究,并为白头翁属植物指纹图谱研究和质量控制提供重要参考.     

用尿素和丙酸为原料合成丙酰胺的研究

用尿素和丙酸为原料合成丙酰胺的研究纪淑芳，许永男沈阳药科大学基础部１１００１５作为一种重要的医药和化工合成中间体丙酰胺，可用合成酰胺的一般方法合成，其方法可按下列（２），（３），（４），（５），（６）路线进行，路线（１）未见文献报道。其中最经济最方便...     

循环制备HPLC分离纯化朝鲜白头翁中三萜皂苷

目的研究分离纯化朝鲜白头翁中三萜皂苷的新方法。方法利用溶剂提取法、柱色谱法及循环制备HPLC进行分离纯化。结果从朝鲜白头翁中分离得到4个化合物,分别鉴定为:3-O-α-L-rhamnopyranosyl(1→2)[β-D-glucopyranosyl(1→4)]-α-L-arabinopyranosyl hederagenin28-O-α-L-rhamnopyranosyl(1→4)-β-D-glucopy-ranosyl(1→6)-β-D-glucopyranoside(Ⅰ)、cernuosides A(Ⅱ)、cernuosides B(Ⅲ)、oleanolicacid28-O-α-L-rhamnopyranosyl(1→4)-β-D-glucopyranosyl(1→6)-β-D-glucopyranoside(Ⅳ)。结论化合物Ⅳ为首次从该属植物中分离得到,此外循环制备HPLC可作为天然产物、合成医药研究的有效手段。     

朝鲜白头翁非皂苷类化学成分研究

目的 对朝鲜白头翁Pulsatilla cernua根中非皂苷类成分进行研究。方法 采用开放硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、循环制备高效液相色谱等进行分离纯化,通过核磁共振、质谱等波谱手段对化合物进行结构鉴定。结果 从朝鲜白头翁干燥根75%乙醇提取物中分离得到15个化合物,分别鉴定为5-羟基-2, 2-二甲基-苯并二氢吡喃-6-醛（1）、白头翁醌（2）、橙黄胡椒酰胺乙酸酯（3）、豆甾醇（4）、棕榈酸（5）、橙黄胡椒酰胺（6）、松脂素（7）、4″-甲氧基罗汉松脂素（8）、新海胆灵A（9）、(2S, 3S, 4R, 8E)-2-[(2′R)-2′-羟基十六烷酸酰胺]-8-十八烯-1, 3, 4-三醇（10）、5R-5-羟甲基-2(3H)-呋喃酮（11）、咖啡酸（12）、6-去羟基迷迭香酸甲酯（13）、常春藤酮酸（14）、5-羟基-6, 8-二甲氧基香豆素（15）。结论 化合物1为首次分离得到的天然产物,化合物3、6、8～10、13、15为首次从本属植物中分离得到,化合物7为首次从该植物中分离得到。     

芬氟拉明的新合成方法

本文报道了一种新的合成芬氟拉明的方法，用一般方法制备的间－溴三氟甲苯的Ｇｒｉｇｎａｒｄ试剂与１，２－环氧丙烷反应得到１－（ｍ－三氟甲基苯基）－２－丙醇（Ⅱ），氧化（Ⅱ）得到１－（ｍ－三氟甲基苯基）－２－丙酮（Ⅲ），（Ⅲ）经与乙胺缩合还原得（Ⅳ），（Ⅳ）被盐酸化给出盐酸芬氟拉明．     

循环制备HPLC分离纯化朝鲜白头翁中三萜皂苷

目的研究分离纯化朝鲜白头翁中三萜皂苷的新方法。方法利用溶剂提取法、柱色谱法及循环制备HPLC进行分离纯化。结果从朝鲜白头翁中分离得到4个化合物,分别鉴定为:3-O-α-L-rhamnopyranosyl(1→2)[β-D-glucopyranosyl(1→4)]-α-L-arabinopyranosyl hederagenin28-O-α-L-rhamnopyranosyl(1→4)-β-D-glucopy-ranosyl(1→6)-β-D-glucopyranoside(Ⅰ)、cernuosides A(Ⅱ)、cernuosides B(Ⅲ)、oleanolicacid28-O-α-L-rhamnopyranosyl(1→4)-β-D-glucopyranosyl(1→6)-β-D-glucopyranoside(Ⅳ)。结论化合物Ⅳ为首次从该属植物中分离得到,此外循环制备HPLC可作为天然产物、合成医药研究的有效手段。