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<正>2014年10月10日美国FDA批准Helsinn公司研制的奈妥吡坦(netupitant)和帕洛诺司琼(palonosetron)的复方药在美国上市,用于防止癌症患者化疗时出现恶心和呕吐。该药为胶囊剂,商品名为Akynzeo[1]。是由奈妥吡坦(300 mg)和帕洛诺司琼(0.50 mg)组成。奈妥吡坦的中文化学名称:2-[3,5-二(三氟甲基)苯 相似文献
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用尿素和丙酸为原料合成丙酰胺的研究纪淑芳,许永男沈阳药科大学基础部110015作为一种重要的医药和化工合成中间体丙酰胺,可用合成酰胺的一般方法合成,其方法可按下列(2),(3),(4),(5),(6)路线进行,路线(1)未见文献报道。其中最经济最方便... 相似文献
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目的:建立白头翁属5种药用植物皂苷类成分的HPLC指纹特征图谱,为这5种药用植物的鉴定及亲缘关系评价提供依据.方法:采用HPLC测定白头翁属药用植物的指纹图谱,依据获得的色谱数据对各样品进行分析与鉴定.结果:建立了白头翁属5种药用植物中皂苷类成分的HPLC指纹图谱,这5种药用植物均显示了其共性和各自的指纹特征;确立10个色谱峰为共有峰.运用系统聚类将14份样品聚成4类:第Ⅰ,Ⅱ,Ⅳ类分别为朝鲜白头翁,蒙古白头翁和白头翁;第Ⅲ类由兴安白头翁、细叶白头翁组成.朝鲜白头翁与兴安白头翁,蒙古白头翁与细叶白头翁之间的化学亲缘关系较远.结论:聚类结果与传统分类结果有较好的一致性.HPLC化学图谱可用于白头翁属植物的分类和鉴别研究,并为白头翁属植物指纹图谱研究和质量控制提供重要参考. 相似文献
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用尿素和丙酸为原料合成丙酰胺的研究纪淑芳,许永男沈阳药科大学基础部110015作为一种重要的医药和化工合成中间体丙酰胺,可用合成酰胺的一般方法合成,其方法可按下列(2),(3),(4),(5),(6)路线进行,路线(1)未见文献报道。其中最经济最方便... 相似文献
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目的研究分离纯化朝鲜白头翁中三萜皂苷的新方法。方法利用溶剂提取法、柱色谱法及循环制备HPLC进行分离纯化。结果从朝鲜白头翁中分离得到4个化合物,分别鉴定为:3-O-α-L-rhamnopyranosyl(1→2)[β-D-glucopyranosyl(1→4)]-α-L-arabinopyranosyl hederagenin28-O-α-L-rhamnopyranosyl(1→4)-β-D-glucopy-ranosyl(1→6)-β-D-glucopyranoside(Ⅰ)、cernuosides A(Ⅱ)、cernuosides B(Ⅲ)、oleanolicacid28-O-α-L-rhamnopyranosyl(1→4)-β-D-glucopyranosyl(1→6)-β-D-glucopyranoside(Ⅳ)。结论化合物Ⅳ为首次从该属植物中分离得到,此外循环制备HPLC可作为天然产物、合成医药研究的有效手段。 相似文献
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朝鲜白头翁非皂苷类化学成分研究 总被引:1,自引:2,他引:1
目的 对朝鲜白头翁Pulsatilla cernua根中非皂苷类成分进行研究。方法 采用开放硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、循环制备高效液相色谱等进行分离纯化,通过核磁共振、质谱等波谱手段对化合物进行结构鉴定。结果 从朝鲜白头翁干燥根75%乙醇提取物中分离得到15个化合物,分别鉴定为5-羟基-2, 2-二甲基-苯并二氢吡喃-6-醛(1)、白头翁醌(2)、橙黄胡椒酰胺乙酸酯(3)、豆甾醇(4)、棕榈酸(5)、橙黄胡椒酰胺(6)、松脂素(7)、4″-甲氧基罗汉松脂素(8)、新海胆灵A(9)、(2S, 3S, 4R, 8E)-2-[(2′R)-2′-羟基十六烷酸酰胺]-8-十八烯-1, 3, 4-三醇(10)、5R-5-羟甲基-2(3H)-呋喃酮(11)、咖啡酸(12)、6-去羟基迷迭香酸甲酯(13)、常春藤酮酸(14)、5-羟基-6, 8-二甲氧基香豆素(15)。结论 化合物1为首次分离得到的天然产物,化合物3、6、8~10、13、15为首次从本属植物中分离得到,化合物7为首次从该植物中分离得到。 相似文献
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芬氟拉明的新合成方法 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道了一种新的合成芬氟拉明的方法,用一般方法制备的间-溴三氟甲苯的Grignard试剂与1,2-环氧丙烷反应得到1-(m-三氟甲基苯基)-2-丙醇(Ⅱ),氧化(Ⅱ)得到1-(m-三氟甲基苯基)-2-丙酮(Ⅲ),(Ⅲ)经与乙胺缩合还原得(Ⅳ),(Ⅳ)被盐酸化给出盐酸芬氟拉明. 相似文献
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目的研究分离纯化朝鲜白头翁中三萜皂苷的新方法。方法利用溶剂提取法、柱色谱法及循环制备HPLC进行分离纯化。结果从朝鲜白头翁中分离得到4个化合物,分别鉴定为:3-O-α-L-rhamnopyranosyl(1→2)[β-D-glucopyranosyl(1→4)]-α-L-arabinopyranosyl hederagenin28-O-α-L-rhamnopyranosyl(1→4)-β-D-glucopy-ranosyl(1→6)-β-D-glucopyranoside(Ⅰ)、cernuosides A(Ⅱ)、cernuosides B(Ⅲ)、oleanolicacid28-O-α-L-rhamnopyranosyl(1→4)-β-D-glucopyranosyl(1→6)-β-D-glucopyranoside(Ⅳ)。结论化合物Ⅳ为首次从该属植物中分离得到,此外循环制备HPLC可作为天然产物、合成医药研究的有效手段。 相似文献