(口山)酮对老年小鼠抗氧化酶活性的影响

目的:探讨从穿心草中提取的三种黄酮类化合物(咄)酮(Xanthone,Xan) 对老年小鼠体内抗氧化酶活性的影响.方法:连续20天腹腔注射0.2μmol/L和0.02μmol/L的三种Xan,测定体内超氧化物歧化酶、谷胱甘过氧化物酶和过氧化氢酶的活性.结果:三种Xan均能不同程度地增加老年小鼠体内多种抗氧化酶的含量,作用强度依次为Xan-Ⅰ>Xan-Ⅲ>Xan-Ⅱ.结论:三种Xan对老年小鼠体内抗氧化酶的活性有不同程度的影响,提示Xan对机体的保护作用与其清除氧自由基、提高抗氧化酶的活性有关.     

海绵动物的生物活性产物及其药理作用

概括来源于海洋海绵动物中新发现的36种生物活性次生代谢产物，阐述其化学成分及药理作用的研究进展。其化学成分具有生物碱、甾醇、萜类、大环内酯、肽类等。经药效评价且有抗菌、抗病毒、抗肿瘤以及心血管活性等药理作用。这些具明显药理作用的生理活性化合物，作为新药先导化合物进行研究开发，具有良好的应用前景。     

海洋天然活性物质心血管药理作用的研究进展

γ-绿柱虫内酯二萜(Clavirolide C)。来源：是中山大学1983年从中国南海西沙群岛水域采集的软珊瑚(Clavularia Viridis Quoy and Gamimard)中分离所得。     

穿心草酮抗心肌缺血再灌注心律失常的保护作用及其机制

目的：观察３种穿心草酮（Ｘａｎ）对缺血再灌注模型心律失常的保护作用及其机制。方法：采用整体大鼠心肌缺血再灌注模型，于结扎前３ｍｉｎｉｖ３种Ｘａｎ１ｍｇ／ｋｇ。结果：３种Ｘａｎ可不同程度地降低缺血再灌注损伤引起的室性心律失常发性率，缩短持续时间；提高超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）的活性，减少脂质过氧化反应代谢产物丙二醛的含量，减少心肌谷草转氨酶及乳酸脱氢酶的释放量；作用强度的顺序为：ＸａｎⅠ＞ＸａｎⅢ＞ＸａｎⅡ。结论：３种Ｘａｎ具有抗心肌缺血再灌注损伤的保护作用，作用机制可能是与其降低心肌脂质过氧化及增强ＳＯＤ的活性有关；Ｘａｎ的活性与其苯环上羟自由基及甲氧基的多少及其位置有关。     

海洋天然活性物质心血管药理作用的研究进展[续上期]

48 γ-绿柱虫内酯二萜(Clavirolide C) 48.1来源:是中山大学1983年从中国南海西沙群岛水域采集的软珊瑚(Clavularia Viridis Quoy and Gaimard)中分离所得. 48.2化学成分:γ-绿柱虫内酯二萜(Clavirolide C)含有dolabellane碳骨架的内酯二萜类新结构化合物[99、100].     

San酮对外源性自由基发生系统加重离体大鼠心肌缺血财灌注？…

目的：研究从穿心草中提取的三种Ｓａｎ酮：１．８－ｄｉｈｙｄｒｏｘｙ－３,５－ｄｉｍｅｔｈｏｘｙｘａｎｔｈｏｎｅ（Ｘａｎ－Ｉ）;１－ｈｙｄｒｏｘｙ－３,５－ｄｉｍｅｔｈｏｘｙ－ｘａｎｔｈｏｎｅ（Ｘａｎ－Ⅱ）;１－ｈｙｄｒｏｘｙ－３,７,８－ｔｒｉｍｅｔｈｏｘｙｘａｎｔｈｏｎｅ（Ｘａｎ－Ⅲ）对外源性自由基发生系统加重缺血再灌注损伤的保护作用。方法：在Ｌａｎｇｅｎｏｒｆｆ心脏模型上于缺血前１０ｍｉｎ给离     

海星甾醇对血小板聚集的药理研究

通过大鼠、大白兔体内、体外血小板聚集实验。评价海星甾醇对大鼠体外实验性血栓形成及经花生四烯酸（ＡＡ）、ＡＤＰ、ＣａＣｌ２诱导血小板聚集的药理作用。海星甾醇ｐｏ４．５、１３．５４０．５ｍｇ／ｋｇ对大鼠体外实验性血栓的抑制率分别为１０．０％、２０．１％、２５．９％（Ｐ〈０．０１）,同时能够抑制经ＡＡ、ＡＤＰ、ＣａＣｌ２诱导的血小板聚集（Ｐ〈０．００１）,提示海星甾醇具有抑制血小板聚集作用。     

蕨藻素对醋酸所致小鼠扭体反应的影响

蕨藻素(caulerpin),小鼠口服的最大耐受量为134.74mg/kg,灌胃给药或静脉注射caulerpin对腹腔注射醋酸所致小鼠的扭体反应无影响;皮下注射caulerpin对扭体反应有一定抑制作用,但镇痛百分率<50％;腹腔注射caulerpin对醋酸所致小鼠的扭体反应有显著的抑制作用,其ID_(50)=1.088±0.125mg/kg,当给药剂量≥10mg/kg时,镇痛百分率为100％。     

人心律失常相关基因Kv1.5和Kv4.2在蟾蜍卵母细胞上的表达(英文)

本文采用基因克隆、膜片钳和微注射技术,分别将人的心律失常相关基因Ｋｖ１.５和Ｋｖ４．２ｃＤＮＡ转录入ｃＲＮＡ,将Ｋｖ１．５ｃＲＮＡ和Ｋｖ４．２ｃＲＮＡ分别注射蟾蜍卵母细胞（Ｘｅｎｏｐｕｓｏｏｃｙｔｅｓ）,分别在蟾蜍孵母细胞上获得纯净、单一的超速延迟性整流钾电流（I(Ｋｕｒ),ｕｌｔｒａｒａｐｉｄｄｅｌａｙｅｄｒｅｃｔｉｆｉｅｒＫ＋　ｃｕｒｒｓｅｎｔ）和瞬时外向钾电流（Ｉ(ｔｏ),ｔｒａｎｓｉｅｎｔ　ｏｕｔｗａｒｄＫ＋　ｃｕｒｒｅｎｔ）表达,克服以往在筛选评价抗心律失常药物时,人新鲜心肌细胞取材困难,以及多种电流在细胞膜上共同表达等缺点,从而建立筛选评价Ⅲ类抗心律失常药物的先进药理模型。     

药用天然物中降血糖有效单体成分及其药理作用的研究进展

综述了近年来国内外从药用天然物中提取的七类降血糖有效单体成分:生物碱类、黄酮类、肽和氨基酸类、萜类、香豆精类、甾体类、不饱和脂肪酸类,并对其药理作用的研究进展、作为新型降糖药的发展前景作了概述。